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    星狀諾卡菌探針法熒光PCR檢測試劑盒

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    更新日期:
    2020-12-01
    點擊次數:
    887
    產品特點:
    星狀諾卡菌探針法熒光PCR檢測試劑盒注意事項:1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環次數;5.PCR 反應液的配制;6.PCR技術的基本原理;7.PCR的反應動力學;8.PCR擴增產物;9.PCR反應體系與反應條件。
      50次星狀諾卡菌探針法熒光PCR檢測試劑盒的詳細資料:

    熒光定量PCR試劑盒技術:
    產品僅用于科研本實用新型技術公開了一種實時熒光定量PCR試劑盒,包括盒體,盒體由上盒體和下盒體組成,上盒體的底面上設有限位凸起,下盒體的頂面上設有與限位凸起匹配的凹槽,且在下盒體左右側壁的下端均軟連接有側蓋,側蓋遠離下盒體的一端連接有卡勾,下盒體的上端邊緣處設有環形凸起,兩個卡勾分別勾住環形凸起的左右兩端將上盒體固定在下盒體上;凹槽的內部設有固定桿,固定桿上通過轉動件轉動連接有用于放置試管的試管架;下盒體的左右兩側均設置有收納槽。本實用新型技術通過將盒體分為上下組合的兩個部分,并將兩個部分通過側蓋連接,即可保證試劑盒的便攜性,同時使用試劑盒自帶的試管可提高檢測的效率。
    客戶只需提供樣品和待檢測基因名稱即可。由我們提取RNA,設計并合成引物,完成熒光定量PCR實驗以及后續數據分析,提供實驗報告給您。

     產品名稱

    星狀諾卡菌探針法熒光PCR檢測試劑盒

     英文名稱

     Nocardia asteroides

     貨號

     YSP97007

    樣品RNA的抽提:
    ①取凍存已裂解的細胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
    ②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。③RNA沉淀 將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后15到30℃孵育10分鐘后,于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
    ④RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀。混勻后,4℃下7000rpm離心5分鐘。
    ⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
    ⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。
    2 RNA質量檢測
    1)紫外吸收法測定
    先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。
    ① 濃度測定
    A260下讀值為1表示40 g RNA/ml。樣品RNA濃度(g/ml)計算公式為:A260 ×稀釋倍數× 40 g/ml。
    實驗過程:
    一、試劑準備
    1. DNA模板
    2.對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據你的模板鏈設計。因此,擴增不同的基因需要設計不同的引物)
    3.10×PCR Buffer
    4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
    5.Taq酶
    二、操作步驟
    1.在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
        10×PCR buffer             5μl
          dNTP mixl                 4μl
          引物1(10pM)               2μl
          引物2(10PM)              2μ
          Taq酶(2U/μl)            1μl
          DNA模板(50ng-1μg/μl) 1 μl
          加ddH2O至               50 μl
       視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
    2.調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環30-35次,后在72℃ 保溫7min。
    3.結束反應,PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
    4.PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測
    三、注意事項
    1.PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環境中進行。好設立一個的PCR實驗室。
    2.純化模板所選用的方法對污染的風險有影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結果,純化的方法越簡單越好。
    3.產品僅用于科研所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。
    CD24分子(CD24)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 98% 桔青霉 5g

    生長激素(GH)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 98% 球孢白僵菌 1g

    白介素19(IL19)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 98% QT6 細胞 25g

    透明質酸酶(HAase)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 98% 香菇 5g

    白介素22(IL22)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 98% 磚紅鐮刀菌 1g

    白細胞介素24(IL24)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 98% 馬賽菌 25g

    角化粒(CDSN)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 98% 科羅拉多擬無枝酸菌 5g

    抑制素A(INHA)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 97% 粟酒裂殖酵母 1g

    抑制素B(INHB)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 97% 長根小奧德蘑鱗柄變種 5g

    早期生長應答因子2(EGR2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 98% 大腸埃希氏桿菌 100g

    唾液酸結合Ig樣凝集素1(SIGLEC1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 98% 釀酒酵母 25g

    降鈣素(CT)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 98% 德爾布有孢酵母 500g

    堿性成纖維細胞生長因子(FGF2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 98% 釀酒酵母 5g

    生長激素(GH)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 97% 腐殖質鏈霉菌 1g

    基質金屬蛋白酶12(MMP12)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 97% 絲衣霉菌 5g

    堿性酸酶(ALP)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 98% 美澳型核果褐腐病菌 1g

    血管內皮生長因子受體3(VEGFR3)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 98% 阿克蘇海洋桿菌 250mg

    表面活性物質關聯蛋白D(SPD)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 98% 綠色木霉 1g
    星狀諾卡菌探針法熒光PCR檢測試劑盒5號染色體開放閱讀框35抗體human Rabies virus IgG/Biotin  狂犬病免疫球蛋白抗體100 ul

    20號染色體開放閱讀框194抗體VDCC-L alpha/FITC  熒光素標記L-型電壓依賴型鈣通道α抗體IgG1 Kit

    4號染色體開放閱讀框32抗體VDCC-L Beta/FITC  熒光素標記L-型電壓依賴型鈣通道β抗體IgG100 ul

    5號染色體開放閱讀框20抗體VEGF/FITC  熒光素標記VEGF抗體IgG20 mg

    胱抑素D/半胱氨酸蛋白酶抑制劑D抗體VEGF(Rabbit)/FITC  熒光素標記血管內皮生長因子抗體IgG100 ul

    胱抑素8/半胱氨酸蛋白酶抑制劑8抗體VEGF-A/FITC  熒光素標記血管內皮生長因子A抗體IgG20 ul

    胱抑素9/半胱氨酸蛋白酶抑制劑9抗體VEGF-B/FITC  熒光素標記血管內皮生長因子B抗體IgG100 ul

    胱抑素S/半胱氨酸蛋白酶抑制劑S抗體VEGF-C/FITC  熒光素標記血管內皮生長因子C型抗體IgG20 ul

    煙型酰膽受體α3抗體VEGF-D/FIGF/FITC  熒光素標記兔抗、大、血管內皮生長因子D型VEGFD抗體IgG200 ul

     

    產品相關關鍵字: 星狀諾卡菌 探針法 熒光PCR檢測試劑盒
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