生化法檢測試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標(biāo)法、高液相色譜法，自主，技術(shù)團(tuán)隊(duì)，操作簡便快捷，規(guī)格合理、系列成套，價(jià)格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細(xì)產(chǎn)品咨詢： 產(chǎn)品名稱 | 檢測方法 | 貨號 | 原果膠含量 | 微量法 | YSRIBIO-S3505 |
儀器： 1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/半自動(dòng)生化分析儀（比色測定波長為550nm） 2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃） 3、臺式離心機(jī) 4、漩渦混勻器 5、微量移液器 樣本收集與前處理： 血清（漿）可直接測定。 紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測定方法進(jìn)行提取后測定。 動(dòng)物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。 培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。 具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說明書。 
測定步驟： 1.加樣 1. 除包被外都需45度加樣 2.加樣體積要準(zhǔn)確 3.管底加樣，不能加在管壁上 4.加樣時(shí)不能產(chǎn)生氣泡 2.溫 1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。 2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。 3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。 4.加入底物后，反應(yīng)的時(shí)間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺上，以便 不時(shí)觀察，待對照管顯色適當(dāng)時(shí)，即可終止酶反應(yīng)。 3.洗滌 1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。 2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。 4.讀板 1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。 2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。 1-酰奎寧 98%牛葉(FA)免疫試劑盒口蹄疫病A型抗體(N端)MRP2 多藥耐藥相關(guān)蛋白2抗體 隱綠原 分析標(biāo)準(zhǔn)品牛氧雜蒽氧化酶免疫試劑盒腎刷狀緣抗體MRP1/ABCC1 多藥耐藥相關(guān)蛋白1抗體 隱綠原 ≥98%(HPLC)牛亞硫鹽氧化酶(sulfite oxidase,SO)免疫試劑盒FLAG Tag標(biāo)簽抗體（N端）MRGX1/MRGPRC/SNSR G蛋白偶聯(lián)受體MRGX1抗體 洋薊素 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98%牛血小板生成素(TPO)免疫試劑盒FAM166A蛋白抗體MRG15 轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子MRG15抗體 鼠尾草 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥92%牛血小板活化因子乙酰水解酶(PLA2G7)免疫試劑盒脂肪合成酶抗體MRF/C11orf9 髓鞘因調(diào)控因子抗體 洋薊素 分析標(biāo)準(zhǔn)品，95%牛血小板活化因子(PAF)免疫試劑盒腦型脂肪結(jié)合蛋白抗體(C端)Mre11/HNGS1 DNA損傷關(guān)鍵蛋白Mre11抗體 (-)-表沒食子兒茶素 ≥98% (HPLC)牛血小板反應(yīng)蛋白/凝血酶敏感蛋白1(TSP-1)免疫試劑盒化纖維束蛋白同源物1抗體MRCK alpha/CDC42BPA CDC42結(jié)合蛋白激酶α抗體（MRCKα） (-)-表沒食子兒茶素 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98%牛血栓素B2(TXB2)免疫試劑盒粘著斑激酶抗體MRC2/CD280 巨噬甘露糖受體2抗體 (-)-表沒食子兒茶素 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥95%牛血清淀粉樣蛋白A(SAA)免疫試劑盒凝血因子5抗體MRC1/CD206 巨噬甘露糖受體抗體 表兒茶素沒食子酯 98%牛血清白蛋白(BSA)抗體(IgG)免疫試劑盒成纖維生長因子10抗體MRC1/CD206 巨噬甘露糖受體抗體 羊藿定 A 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98%牛血清白蛋白(BSA)抗體(IgA)免疫試劑盒XIAP相關(guān)因子1凋亡抑制蛋白抗體M-RAS/Mras 原癌因M-ras抗體 羊藿定 B 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98%牛血清白蛋白(BSA)免疫試劑盒羊抗人纖維蛋白原抗體MPZL2/EVA1 髓鞘蛋白P0樣蛋白2抗體 羊藿定 C 分析標(biāo)準(zhǔn)品，≥98%牛血清白蛋白(ALB)免疫試劑盒Fas活化激酶結(jié)構(gòu)域蛋白5抗體MPS1/TTK 單紡錘體蛋白激酶1抗體 表告依春 98%牛血管內(nèi)皮生長因子受體3(VEGFR-3)免疫試劑盒F-box蛋白38抗體MPP9/MPHOSPH9 有絲分裂周期蛋白MPP9抗體 圣草次苷 ≥98.0% (HPLC), 分析標(biāo)準(zhǔn)品牛血管內(nèi)皮生長因子C(VEGFC)免疫試劑盒FK506結(jié)合蛋白38抗體MPP1/EMP55 紅膜蛋白55抗體
原果膠含量乙酰輔酶A轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1抗原(R型)人參皂苷Rh2Human 鈉協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白抗原(S型)人參皂苷Rg3(標(biāo)準(zhǔn)品)Human 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元生存蛋白1抗原(S型)人參皂苷Rh2(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse 化Smad2抗原(S型)原人參三Human, Mouse, Rat Smad4抗原(±)-柚皮素(標(biāo)準(zhǔn)品)Human Smad 7(多肽)1,2,3,4,6-O-沒食子酰葡萄糖(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse 化SMAD(p-Ser425)抗原1,2-O-Dilinoleoyl-3-O-β-D-g...Human 突觸相關(guān)膜蛋白25抗原1,3-二酰奎寧(標(biāo)準(zhǔn)品)Human Snail蛋白抗原1,7-雙-5-羥-6-庚烯-3-Human 腸和大腦特定同源蛋白2抗體Ephrin B/FITC 熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠Ephrin B抗體IgG 甘氨轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1抗體Ephrin B (phospho Tyr331) /FITC 熒光素標(biāo)記兔抗人、大、小鼠化Ephrin B抗體IgG
實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則： 1、洗液不夠時(shí)，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。 2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。 3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。 4、檢測前，要打開酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。 5、吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。 6、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。 7、溫浴時(shí)，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。 8、洗板時(shí)，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。 9、用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。
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