奧爾森派琴蟲探針法熒光PCR檢測試劑盒

特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

熒光染料的優(yōu)點：
產(chǎn)品僅用于科研使用簡便；
可以與任何PCR產(chǎn)物結(jié)合；
價格便宜；
熒光染料的缺點：
不能區(qū)分不同的雙鏈DNA
引物二聚體會影響檢測的敏感性
非特異性產(chǎn)物會影響結(jié)果的敏感性
引物二聚體和非特異性擴增問題可以通過熔解曲線 (Melting curve) 進行識別，進而通過PCR引物的設(shè)計和反應(yīng)條件的優(yōu)化得以解決。總的來說，SYBR Green I方法是一種基礎(chǔ)也的Real-time qPCR實驗手段。
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熒光探針：
Real-e qPCR中的熒光探針為TaqMan探針，其基本原理是依據(jù)目的基因設(shè)計合成一個能夠與之特異性雜交的探針，該探針的5'端標(biāo)記熒光基團，3'端標(biāo)記淬滅基團。
正常情況下兩個基團的空間距離很近，熒光基因因淬滅而不能發(fā)出熒光。PCR擴增時，引物與該探針同時結(jié)合到模板上，探針的結(jié)合位置位于上下游引物之間。
當(dāng)擴增延伸到探針結(jié)合的位置時，Taq酶利用5'外切酶活性，將探針5'端連接的熒光分子從探針上切割下來，從而使其發(fā)出熒光。檢測到的熒光分子數(shù)與PCR產(chǎn)物的數(shù)量成正比，因此，根據(jù)PCR反應(yīng)體系中的熒光強度即可計算出初始DNA模板的數(shù)量。
TaqMan探針技術(shù)解決了熒光染料與非特異性擴增結(jié)合的問題，反應(yīng)結(jié)束后無需通過熔解曲線檢測，縮短了實驗時間。
TaqMan探針技術(shù)的優(yōu)點：
熒光背景低；
敏感性高；
雜交穩(wěn)定性高；
熒光光譜分辨率好；
特異性高。
TaqMan探針技術(shù)的缺點：
成本高；
設(shè)計難度大；
只能用于檢測產(chǎn)物長度低于150bp的反應(yīng)。
由于TaqMan探針的高特異性，可用于等位基因的辨別，特別適用于人類基因多態(tài)性以及根據(jù)SNP區(qū)別和定量菌株。
PCR技術(shù)的定量原理：
擴增曲線
在Real- qPCR中，對整個PCR反應(yīng)擴增過程進行了實時的檢測并記錄其熒光信號，隨著反應(yīng)的進行，監(jiān)測到的熒光信號可以繪制成一條曲線，即為擴增曲線。熒光擴增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長期和平臺期。
在Real-time qPCR擴增早期，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化，此時即為基線期。
PCR反應(yīng)過程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的，隨著反應(yīng)循環(huán)數(shù)的增加，終PCR反應(yīng)不再以指數(shù)形式生成模板，從而進入“平臺期”。在該時期，擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無線性關(guān)系，所以根據(jù)終的PCR產(chǎn)物量不能計算出初始模板量。
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熒光定量PCR原理：
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針或相應(yīng)的熒光染料來實現(xiàn)其定量功能的。其原理：隨著PCR反應(yīng)的進行，PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計，熒光信號強度也等比例增加。每經(jīng)過一個循環(huán)，收集一個熒光強度信號，這樣我們就可以通過熒光強度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴增曲線圖。
一般而言，熒光擴增曲線可以分成三個階段：熒光背景信號階段，熒光信號指數(shù)擴增階段和平臺期。在熒光背景信號階段，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺期，擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系，根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號指數(shù)擴增階段， PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系，我們可以選擇在這個階段進行定量分析。為了定量和比較的方便，在實時熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。
羧肽酶N1(CPN1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　99%　植物乳桿菌植物亞種　10g

蛋白酶體亞基β6(PSMβ6)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　4-雄烯-11β-醇-3,17-二酮　大腸埃希菌　10mg

轉(zhuǎn)位因子蛋白(TSPO)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　4-雄烯-11β-醇-3,17-二酮　假單胞菌　50mg

金屬硫蛋白3(MT3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　95%　松樹噬幾丁質(zhì)菌　5g

安定結(jié)合抑制因子(DBI)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　99%　糞腸球菌　1g

嗜鉻蛋白B(CHGB)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　球孢白僵菌　1g

肝再生擴展生長因子(GFER)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　炭黑曲霉　25g

BMP激活素膜結(jié)合抑制因子同源物(BAMBI)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　梭菌　5g

跨膜蛋白2樣蛋白(TMEM2L)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　釀酒酵母　100g

半胱氨酸甘氨酸豐富蛋白1(CSRP1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　蕁麻青霉　25g

二甲基精氨酸二水解酶1(DDAH1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　豬鏈球菌　500g

輔酶Q10同源物B(COQ10B)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　97%　蘇云金芽胞桿菌　1g

Jagged 1蛋白(JAG1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　97%　葡萄座腔菌　5g

V-Rel網(wǎng)狀內(nèi)皮增生病毒癌基因同源物B(RELB)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　非無菌藥品  耐膽鹽革蘭陰性菌（陰性）　5g

成纖維細胞生長因子13(FGF13)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　白酒  酸酯、己酸酯　100g

10kDa熱休克蛋白1(HSP10)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　土地桿菌　25g

組蛋白H4(H4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　1.00mg/ml　阿氏埃希氏菌　1ml

利鈉肽受體1(NPR1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　35 μg/mL 異辛烷溶液　溶血葡萄球菌　1ml
奧爾森派琴蟲探針法熒光PCR檢測試劑盒軸突相關(guān)粘附分子抗體ACEI (Angionsin I Converting Enzyme Inhibitor )  血管緊張素1轉(zhuǎn)換酶抑制劑(抗原）300 ul

6型膠原蛋白α5抗體Acinus peptide  ACINUS 多肽抗原100µl

神經(jīng)細胞粘附分子CALL抗體ACTH (Adrenorticotrophin hormons)(7-23)  促腎上腺皮質(zhì)激素（7-23）(抗原）300 ul

中性粒細胞殺菌蛋白BP30抗體Actin Alpha /Alpha-SMA (Actin alpha , smooth muscle aorta)  肌動蛋白(抗原）300 ul

21號染色體開放閱讀框56抗體AEBP1 (Adipocy enhance binding proin 1)  脂肪細胞增強結(jié)合蛋白1100 ul

T淋巴細胞CD1抗體MMP-9(matrix metalloproinase 9)  基質(zhì)金屬蛋白酶-9(抗原)100 ul

細胞角蛋白5抗體AGER(Advanced glycosylation end product-specific receptor)  晚期糖基化終末產(chǎn)物特異性受體(抗原）300 ul

補體C9a抗體14-3-3 proin  14-3-3 蛋白（多肽抗原）300 ul

20號染色體開放閱讀框141抗體14-3-3 family proin(Malus domestica (Apple) (Malus sylvestris))  植物14-3-3蛋白抗原300 ul