產品屬性： 產品特點： 1. 提取過程十分簡便，勻漿離心即可，整個過程只需要十幾分鐘。 2. 采用*的溫和裂解成分，蛋白保持天然活性。 3.適用于各種動植物組織材料，包括新鮮或冰凍的材料。 4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實驗。 5.一次可以處理100mg左右的樣品，足夠進行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。 使用方法： 使用前，最好請在溶液A中加入自備的1M DTT溶液50μL。 一：勻漿法 ?注意：對致密的實體組織(如肌肉)，最好用Polytron 式勻漿機勻漿處理。 1. 稱取動物或植物組織樣品100mg，剪刀剪成黃豆大小，轉移到10-15mL的塑料離心管中。 2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式勻漿機勻漿，直到沒有肉眼可見的組織塊。為了避免產熱，可以分多次勻漿，其間放冰上讓勻漿液冷卻。 3. 將勻漿液全部轉移到1.5mL的塑料離心管中。 4. 4℃ 12000 g離心10分鐘，組織殘渣碎片將形成沉淀。 5. 將上清液轉移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度，請使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把樣品稀釋10倍后再測定，否則溶液A中的成分會影響濃度側定)。如果要進行SDS-PAGE電泳，可取部分到離心管中，加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×)，在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。 注意事項： 1．如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀，可以將上清轉移到一個新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘，以去除可見的小碎片。 2．植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產物，如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質，可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇，混勻后-20℃放置1小時或過夜，然后4℃,12000rpm離心10min，棄上清后室溫風干，然后將樣品溶于自備的后續實驗緩沖液中即可。經過此純化處理后，部分蛋白質可能會發生變性，不能再用于活性檢測。 酵母V型ATP酶（V type ATPase ）活性比色法定量檢測試劑盒20次蒲公英 植物V型ATP酶（V type ATPase ）活性比色法定量檢測試劑盒20次番石榴葉 動物細胞線粒體F型ATP酶（F type ATPase）活性比色法20次紫檀香 定量檢測試劑盒2-苯酰 動物組織線粒體F型ATP酶（F type ATPase）活性比色法20次右旋糖酐分子量D3 定量檢測試劑盒對羥苯酰 植物葉綠體F型ATP酶（F type ATPase）活性比色法20次鹽丙咪嗪 定量檢測試劑盒胡椒 細菌F型ATP酶（F type ATPase）活性比色法定量檢測試劑盒20次多潘立酮 酵母F型ATP酶（F type ATPase）活性比色法定量檢測試劑盒20次醋唑 A型ATP酶（A type ATPase）活性比色法定量檢測試劑盒20次異丁司特 動物細胞總ATP酶（total ATPase）活性比色法定量檢測試劑盒20次沙坦鉀 動物組織總ATP酶（total ATPase）活性比色法定量檢測試劑盒20次元胡LAMP鑒定試劑盒 細菌總ATP酶（total ATPase）活性比色法定量檢測試劑盒20次山慈菇LAMP鑒定試劑盒 酵母總ATP酶（total ATPase）活性比色法定量檢測試劑盒20次人異丙腎上腺素(iso-Hyd)Elisa測定試劑盒
內源性酶封閉液TNK1 非受體型酪氨蛋白激酶Tnk1抗體N,N-二酰 or HPLC, ≥99.8% (GC) Phospho-TNK1 (Tyr277) 化非受體型酪氨蛋白激酶Tnk1抗體二水溶液 AR,40 wt. % in H2O mt 線粒體DNA拓普西異構酶Ⅰ抗體二 Standard for GC TOP2 alpha DNA拓普西異構酶ⅡA抗體N，N-二酰 GR，99.9% TOPO II Alpha DNA拓普西異構酶Ⅱ抗體N，N-二酰 for HPLC, ≥99.9% TOPO II Alpha (Ser1106) 化DNA拓普西異構酶Ⅱ抗體溶液 AR，40%水溶液 TPH 色氨羥化酶抗體三溶液 AR，30 wt. % in H2O TPO 狀腺過氧化物酶抗體三溶液 50%溶液
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