產品僅用于科研注意事項：1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環次數；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產物；9．PCR反應體系與反應條件。
產品名稱：棒桿菌通用PCR檢測試劑盒價格
英文名稱：Corynebacterium spp.PCR
編號：HE30854-R
類別:PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
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儲需要自備的器材：
1．儀器：分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 反應管、眼科剪、眼科鑷、鹽水、1.5 mL 經焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
特點：
1.即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單，定量準確快速。
2. 引物經過優化，特異性強。預期的 PCR 產物長度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽性對照，便于分析試驗結果。
保存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
重組人甲狀旁腺激素1-34/PTH1-34 質量規格：>98%;AR 包裝;50g

S-羧甲基-L-半胱氨酸/羧甲司坦/S-羧甲基半胱氨酸/S-Carboxymethyl-L-Cysteine 質量規格：>98%,BR 包裝;25g

N-乙酰-L-谷氨酰胺/茶氨酸/α-乙酰-L-谷氨酰胺/N-乙酰基-L-谷氨酸/乙酰谷氨酰胺/N-α-乙?；?L-谷氨酸鹽/N-α-乙酰-L-谷氨酸/N-Acetyl-L-Glutamine 質量規格：>95%,BR 包裝;5g

L-甘-酪二肽/甘氨酰-L-酪氨酸/Glycyl-L-Tryosine 質量規格：>95%,BR 包裝;1g

一肌酸/肌酸/N-甲基胍基乙酸/胍基醋酸/肌肉素/肌氨基酸/甲胍基醋酸/Creatine Monohydrate 質量規格：>97%,BR 包裝;5g

肌酐/肌酸酐/肌氨基酐/2-氨基-1-甲基咪唑啉-4-酮/縮肌肉素/2-氨基-1,5-二氫-1-甲基-4H-咪唑啉-4-酮/1-甲基乙內酰脲-2-酰亞胺/Creatinine 質量規格：>99%,BR 包裝;1g

3，5-二-L-甲腺氨酸/3,5-二甲腺原氨酸/3,5-二甲腺氨酸/3,5-二無甲狀腺素/O-(4-羥苯基)-3,5-二酪氨酸/3,5-二甲狀腺胺酸/3,5-二-L-甲狀腺原氨酸/O-(對羥基苯基)-3,5-二-L-酪氨酸/3,5-二-L-甲狀腺素/3,5-Diiodo-L-thyronine 質量規格：>98%,BR 包裝;1g

N-（γ-L-谷氨酰）-1-萘胺/N-(γ-L-谷氨酰)-α-萘胺/N-(r-L-Glutamyl)-1-naphthylamide 質量規格：>97%,BR 包裝;25g

鹽酸-L-白氨酰-2-萘胺/L-亮氨酰-2-萘胺鹽酸鹽/L-白氨酰-β-萘胺鹽酸鹽/鹽酸-L-亮氨酰-2-萘胺/L(+)-亮氨酰-2-萘基鹽酸氨/L-Leucyl-2-naphthylamide hydrochloride 質量規格：>98%,BR 包裝;5g

苯甲氧羰酰琥珀酰亞胺/芐基-N-琥珀酰亞胺基碳酸酯/N-(芐氧羰基氧基)琥珀亞胺/N-芐基琥珀酰亞胺碳酸酯/N-芐氧羰氧基丁二酰亞胺/N-(芐羰氧基)丁二酰胺/芐基琥珀酰亞胺基碳酸酯/N-芐氧羰基氧基琥珀酰亞胺/CBZ-OSU/Z-OSU/Z-ONSu 質量規格：>98%,BR 包裝;50mg

硫酸-5-羥色胺肌酐/5-羥色胺肌酸酐硫酸鹽/5-羥色胺肌氨酸酐硫酸鹽一合物/5-HT 質量規格：>98%,BR 包裝;100ml

4-氨基馬尿酸鈉/對氨基馬尿酸鈉/4-氨基苯甲酰胺基乙酸鈉/4-氨基苯甲?；拾彼徕c/對氨馬尿酸鈉/Sodium 4-aminohippurate 質量規格：>98%,BR 包裝;500ml

色胺/3-（2-氨乙基）吲哚/β-吲哚基乙胺/2-(3-吲哚基)乙胺/Tryptamine 質量規格：>98%,BR 包裝;5g

酪胺鹽酸/對羥基苯乙胺鹽酸鹽/鹽酸酪胺/Tyramine hydrochloride 質量規格：>98%,BR 包裝;100g

亞氨基二乙酸/亞氨二醋酸/N-(羧甲基)甘氨酸/氨二乙酸/二乙酸亞胺/二羧甲基胺/IDA 質量規格：>98%,BR 包裝;1g

甘氨酰-脯氨酰-對硝基對甲苯磺酸鹽/GPDA 質量規格：>99%,BR 包裝;25g

五肽胃泌素/五肽促胃液素/N-[(1,1-二甲乙氧基)羰基]-β-丙氨酰-L-色氨酰-L-甲硫氨酰-L-門冬氨酰-L-苯丙酰胺/Pentagastrin 質量規格：>98%,BR 包裝;5g
棒桿菌通用PCR檢測試劑盒價格Geobacillus│sp. 中文名稱：土芽孢桿菌種屬:Geobacillus│sp.分離基物:堆肥提供形式:斜面培養物安全等級:1模式菌株:no培養方法培養基:2生長條件:55℃存儲條件:-80℃冰箱凍結法；定期移植法 純度：≥98% (HPLC)

Leucobacter│chromiireducens 中文名稱：還原鉻亮桿菌種屬:Leucobacter│chromiireducens分離基物:土壤提供形式:斜面培養物安全等級:1模式菌株:no應用領域:在無機鹽培養基:中以100mg/l的為碳源培養，7天內三降解率大于60%培養方法培養基:2生長條件:30℃存儲條件:-80℃冰箱凍結法；定期移植法 純度：≥98.0% (HPLC)

Pseudomonas│monteilii 中文名稱：蒙氏假單胞菌種屬:Pseudomonas│monteilii分離基物:土壤提供形式:斜面培養物安全等級:1模式菌株:no應用領域:可以在含1000mg/l的草甘磷的無機鹽培養基:中生長培養方法培養基:2生長條件:30℃存儲條件:-80℃冰箱凍結法；定期移植法 純度：≥98.0% (HPLC)

Rhodococcus│wratislaviensis 中文名稱：弗氏紅球菌種屬:Rhodococcus│wratislaviensis分離基物:土壤提供形式:斜面培養物安全等級:1模式菌株:no應用領域:可以降解對酚，生成紅色中間代謝產物（紅色中間代謝產物不能繼續被降解），24h內對100mg/L的對酚降解率99%培養方法培養基:2生長條件:28℃存儲條件:-80℃冰箱凍結法；定期移植法 純度：≥98%

Microbacterium│arabinogalactanolyticum 中文名稱：解阿拉伯半乳聚糖微桿菌種屬:Microbacterium│arabinogalactanolyticum分離基物:土壤提供形式:斜面培養物安全等級:1模式菌株:no應用領域:可以以將PLL-1降解對酚所產生的紅色中間代謝產物（可能為4-nitrocatechol）降解掉，24h內與PLL-1共同作用可將100mg/L的對硝 基苯酚降解*，降解率95%培養方法培養基:2生長條件:28℃存儲條件:-80℃冰箱凍結法；定期移植法 純度：≥98%

Paenibacillus│panacisoli 中文名稱：人參土地類芽孢桿菌種屬:Paenibacillus│panacisoli分離基物:土壤樣品提供形式:斜面培養物模式菌株:no培養方法培養基:33生長條件:20-30℃存儲條件:-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法；礦物油法 純度：≥98%

Chitinophaga│ginsengisegetis 中文名稱：人參土噬幾丁質菌種屬:Chitinophaga│ginsengisegetis分離基物:土壤提供形式:斜面培養物安全等級:1模式菌株:no應用領域:分類、研究，可以用來生物肥料。培養方法培養基:65生長條件:28℃存儲條件:真空冷凍干燥法；礦物油法 純度：99%

Paenibacillus│kobensis 中文名稱：神戶類芽孢桿菌種屬:Paenibacillus│kobensis分離基物:土壤提供形式:斜面培養物安全等級:1模式菌株:no應用領域:分類、研究，可以用來生物肥料。培養方法培養基:65生長條件:28℃存儲條件:真空冷凍干燥法；礦物油法 純度：99%
反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
技術原理：
DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
在聚合酶鏈式反應實驗中發現，DNA在高溫時也可以發生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復性，并設計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。（ DNA高溫變性低溫復性）
產品僅用于科研發現耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環加酶，使PCR技術變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術得以大量應用，并逐步應用于臨床。