生化法檢測試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法，自主，技術團隊，操作簡便快捷，規格合理、系列成套，價格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細產品咨詢：

儀器：

1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺式離心機

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測定。

紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。

動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。

培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

烯丁酯 CP,98%小鼠白介素21(IL-21)免疫試劑盒Bcl-2結合抑凋亡蛋白2抗體SDHC  琥珀色素亞B560抗體

乙烯 CP,含10-15ppm 4-叔-丁鄰二酚穩定劑小鼠白介素2(IL-2)免疫試劑盒β淀粉樣肽1-42抗體SDHB  鉻瘤患者抑癌因SDHB抗體

乙烯 99%,含10-15ppm 4-叔-丁鄰二酚穩定劑小鼠白介素1受體相關激酶1(IRAK1)免疫試劑盒化內收蛋白抗體SDHA  琥珀脫氫酶復合體亞A抗體

乙乙烯酯 CP,98%小鼠白介素1受體拮抗劑(IL1Ra/CD121)免疫試劑盒程序性死亡配體1抗體SDH/Sorbitol Dehydrogenase  山梨脫氫酶抗體

二硫化鉬 AR,99%小鼠白介素1可溶性受體Ⅱ(IL-1sRⅡ)免疫試劑盒程序性死亡配體1抗體SDH/S6PDH  6-山梨脫氫酶抗體

二硫化鎢  99.9%小鼠白介素1可溶性受體Ⅰ(IL-1sRⅠ)免疫試劑盒β淀粉樣肽（1-42）抗體SDF4  質衍生因子4抗體（鈣結合蛋白）

生物冰袋,500g/袋,190*120*20mm小鼠白介素1β前體(pro-IL1B)免疫試劑盒β淀粉樣肽（1-42）單克隆抗體SDF-1/CXCL12  質衍生因子－1抗體

特丁硫 分析標準品（劇品）小鼠白介素1β(IL-1β)免疫試劑盒膽汁鹽輸出泵/ATP結合盒轉運蛋白11抗體SDF-1/CXCL12  質衍生因子1抗體

二硫化鉬 AR,99%小鼠白介素1α(IL-1α)免疫試劑盒BSPRY蛋白抗體SDCG1  血清學定義結腸癌抗原1抗體

化鉬 99.6%小鼠白介素18結合蛋白(IL-18BP)免疫試劑盒BAIAP2L2蛋白抗體SDCCAG8  結腸癌抗原8抗體

化鎢 99.9%小鼠白介素18(IL-18)免疫試劑盒化相關死亡促進因子抗體SDCCAG10  結腸癌抗原10抗體

二硫化鎢  99.9%小鼠白介素17(IL-17)免疫試劑盒化相關死亡促進因子抗體SCYLV  甘蔗SCYLV抗體

二硫化鎢  99.99%，6µm小鼠白介素16(IL-16)免疫試劑盒人β亞人絨毛膜促性腺激素(β HCG)抗體SCYL1BP1  SCYL結合蛋白1抗體

碳化鎢 9.8%，3-20nm 小鼠白介素15(IL-15)免疫試劑盒鈣激活通道蛋白 α 1抗體SCUBE1  新型血小板相關血管內皮分泌蛋白SCUBE1抗體

消螨通 分析標準品小鼠白介素13(IL-13)免疫試劑盒鈣激活通道蛋白 α 1抗體SCRO/DCUN1D1  鱗狀癌相關蛋白抗體
Na+k+  ——ATP酶纖維母生長因子6抗體梨苷 Aflatoxin B2

免疫球蛋白A Fc段受體1抗體梨果（標準品） Aflatoxin G1

脂肪延長酶抗體梨葉（標準品） Aflatoxin G2

巖藻糖轉移酶2抗體芒柄花苷（標準品） Alizarin yellow R , sodium salt

雞白痢、雞傷寒抗體芒柄花素；芒柄花黃素（標準品） ALL, D-Allose

范可尼貧血相關蛋白F抗體玫果（標準品） alpha-D-Glucose-1-phosphate, disodium salt, hydrate

卵泡抑素抗體囊(標準品) alpha-Methylcinnamic acid

Fas活化的絲/蘇氨激酶抗體桐 Aluminum acetate, basic

脆性組氨三聯體抗體五加（標準品） Aluminum fluoride trihydrate

脂氧素受體1抗體IL-32/NK4/FITC  熒光素標記白介素32抗體IgG

半胱氨蛋白酶8相關蛋白2抗體IL-33/NFHEV/FITC  熒光素標記白介素33抗體IgG
實驗通用規則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。

8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。