生化法檢測試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法，自主，技術團隊，操作簡便快捷，規格合理、系列成套，價格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細產品咨詢： 產品名稱 | 檢測方法 | 貨號 | 谷胱甘肽過氧化物酶（GPX） | 微量法 | YSRIBIO-S3229 |
儀器： 1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm） 2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃） 3、臺式離心機 4、漩渦混勻器 5、微量移液器 樣本收集與前處理： 血清（漿）可直接測定。 紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。 動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。 培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。 具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。 
測定步驟： 1.加樣 1. 除包被外都需45度加樣 2.加樣體積要準確 3.管底加樣，不能加在管壁上 4.加樣時不能產生氣泡 2.溫 1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。 2.各ELISA板不應疊在一起。 3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。 4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。 3.洗滌 1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。 2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。 4.讀板 1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。 2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。 1,3,5-三叔丁 98%豬白蛋白免疫試劑盒ADP核糖化樣因子ARL3抗體UBAP1 泛素相關蛋白1抗體（鼻咽癌相關因20蛋白） 2，4，6-氧 98%豬γ干擾素(IFN-γ)免疫試劑盒花生四烯15脂氧合酶1抗體UAP56/BAT1 ATP-依賴的RNA解旋酶p47抗體 2,4,6-酰 98%豬γ淀粉酶(AMY)免疫試劑盒癌增強蛋白2抗體UACA 葡萄膜自身抗原Uaca抗體 2,4,6- 99%豬β血小板球蛋白/β血栓環蛋白(β-TG)免疫試劑盒α1微球蛋白抗體Tyrosine Hydroxylase(Neuronal Marker)/Tyk2/TYH 酪氨羥化酶抗體 N-[(硅)]芐 98%豬β內啡肽(β-EP)免疫試劑盒α晶狀體球蛋白B/αB-crystallin抗體Tyrosinase 酪氨酶抗體 10-脫乙酰巴卡丁 III 分析標準品，≥95%豬β干擾素(IFN-β/IFNB)免疫試劑盒腺苷A2b受體/神經生長因子1受體抗體TYRO3/MER+SKY 受體酪氨激酶抗體 10-脫乙酰巴卡丁 III 95%豬α干擾素(IFN-α)免疫試劑盒AMPK的相關蛋白激酶5抗體TYK2 非受體酪氨蛋白激酶2抗體 吳茱萸內酯 分析標準品，>98%(HPLC)豬αN乙酰葡糖糖苷酶(NAGLU)免疫試劑盒致瘤蛋白32相關蛋白1抗體Tyk2 非受體酪氨蛋白激酶2抗體 漆黃素 分析標準品，≥98%豬α1性糖蛋白(α1-AGP)免疫試劑盒腺苷脫氨酶抗體TXNRD1 硫氧環蛋白還原酶1抗體 漆黃素 98%豬Tau蛋白免疫試劑盒含錨蛋白重復序列-因子信號抑制物盒蛋白家族4抗體TXNIP 硫氧還蛋白結合蛋白2抗體 5-羥色氨 99%豬Syndecan-1/CD138(SDC1)免疫試劑盒ATRNL1蛋白抗體TXNDC9 胚胎干相關蛋白TXNDC9抗體 鹽育亨賓 99%豬S100B蛋白(S-100B)免疫試劑盒AFP4a蛋白抗體TXNDC5 硫氧還蛋白5抗體 鹽育亨賓 分析標準品，≥99%豬p物質(SP)免疫試劑盒鐵蛋白Fe65樣蛋白1抗體TXNDC4/ERP44 內質網蛋白44抗體 過氧化二叔丁 97%豬P450膽固側鏈裂解酶(P450scc)免疫試劑盒鐵蛋白Fe65樣蛋白2抗體TXA2R 血栓素A2受體抗體 酰 AR,99.0%豬N-乙酰-β-D-氨葡萄糖苷酶(NAG)免疫試劑盒β淀粉樣蛋白前體蛋白結合蛋白2抗體Twist2 TWIST蛋白2抗體抗體
谷胱甘肽過氧化物酶（GPX）外質底物反應蛋白2抗體二氫楊梅素 DIHYDROMYRICETIN(RG)(REQUEST QUOTE)Human, Mouse, Rat SLU7蛋白抗體二氫楊梅素 DIHYDROMYRICETIN(RG)Human, Mouse, Rat 信號肽肽酶SPP抗體二氫楊梅素 DIHYDROMYRICETIN(RG)(REQUEST QUOTE)Human, Mouse 類固5α還原酶1抗體(5α-Reductase 1)二氫月桂烯 DIHYDROMYRCENOL(AS)Human, Mouse 蘋果14-3-3蛋白抗體(植物)二氫月桂烯 DIHYDROMYRCENOL(AS)Human, Mouse 角質蛋白α抗體DIHYDROMETHYSTICIN(P)Human, Mouse 角質蛋白β抗體DIHYDROMETHYSTICIN(P)Human, Mouse, Rat 粘附分子伴侶蛋白1抗體二氫醉椒素 DIHYDROKAVAIN(P)Human, Mouse 粘附分子伴侶蛋白2抗體6,7-二羥黃 DIHYDROXYFLAVONE, 6,7-(RG)Human, Mouse 二單加氧酶5抗體IGF-II/FITC 熒光素標記胰島素樣生長因子-II抗體IgG 化脆性X綜合征相關蛋白AFF1抗體IGF-IIBP3/FITC 熒光素標記胰島素樣生長因子2 mRNA 結合蛋白3抗體IgG
實驗通用規則： 1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。 2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。 3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。 4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。 5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。 6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。 7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。 8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。 9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。
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