葡萄糖氧化酶（GOD）測試盒

生化法檢測試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法，自主，技術團隊，操作簡便快捷，規格合理、系列成套，價格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細產品咨詢：

儀器：

1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺式離心機

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測定。

紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。

動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。

培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

糠二硫 98%大鼠總膽汁(TBA)免疫試劑盒生長因子受體結合蛋白2抗體LAS2/C18orf54  肺腺瘤易感蛋白2抗體

1-己硫 96%大鼠總膽紅素(TB)免疫試劑盒GATA結合蛋白3抗體large S protein  人乙肝病pre S1/S2蛋白抗體

3--3-戊 98%大鼠自然抗性相關巨噬蛋白1(NRAMP-1)免疫試劑盒粒-巨噬集落激因子受體α抗體LARG  Rho的鳥嘌呤核苷交換因子12抗體

2-丁硫 95%大鼠轉鐵蛋白(TF)免疫試劑盒骨形態形成蛋白拮抗蛋白抗體LAPTM4B  溶酶體蛋白跨膜β4抗體

2-乙 硫代異酯 99%大鼠轉錄因子P65(RELA)免疫試劑盒蛋白激酶GCN2蛋白抗體LAPTM4A  溶酶體相關膜蛋白4α抗體

2-戊呋喃 ≥98%, FG大鼠轉狀腺素蛋白(TTR)免疫試劑盒G蛋白偶聯受體GPR78蛋白抗體LAP3  亮氨氨肽酶3抗體

3,5,5-己 ≥95%, Kosher大鼠轉化生長因子β激蛋白22(TSC22)免疫試劑盒G蛋白激活內流通道蛋白2抗體LAP18/Stathmin  白血病相關蛋白18/癌蛋白18抗體

無水化銅(Ⅱ) 98%大鼠轉化生長因子β3(TGF-β3)免疫試劑盒生長因子受體結合蛋白10抗體LANPL  富含亮氨樣性核蛋白抗體

烯縮二乙 96%大鼠轉化生長因子β2受體(TGF-β2R)免疫試劑盒化生長因子受體結合蛋白10抗體Langerin/CD207  白分化抗原CD207抗體

N-氨哌啶鹽鹽 97%大鼠轉化生長因子β2(TGF-β2)免疫試劑盒化糖原合酶激酶3β抗體LANCL2  G蛋白偶聯受體69B

1-氨環鹽鹽 97%大鼠轉化生長因子β1受體(TGF-β1R)免疫試劑盒化蛋白激酶GCN2蛋白抗體LAMR1(CT)  層粘連蛋白受體1抗體（C端）

4-乙酰氨環己酮 97%大鼠轉化生長因子β1(TGF-β1)免疫試劑盒化蛋白激酶GCN2蛋白抗體LAMR1  層粘連蛋白受體1抗體（N端）

N-二氮雜環丁烷-3- 98%大鼠轉化生長因子α(TGF-α)免疫試劑盒化接頭蛋白Gab 1抗體LAMP-3/DC-LAMP/CD208  溶酶體相關膜蛋白3抗體

N⁴-酰胞苷  98%大鼠晝夜節律蛋白同源物2(PER2)免疫試劑盒化接頭蛋白Gab 1抗體LAMP2/CD107B  溶酶體相關膜蛋白2抗體

六羰鉻 99%大鼠周脂素(Plin1/Peri/Plin)免疫試劑盒化葡萄糖合成酶1抗體LAMP-1/CD107a/LAMPA  溶酶體相關膜蛋白1抗體
葡萄糖氧化酶（GOD）測試盒熒光素Cy3標記牛IgM呋拉茶Human, Mouse, Rat

熒光素Cy3標記雞IgG弗朗鼠李皮（標準品）Human

熒光素Cy3標記雞IgM扶芳藤（標準品）Human, Mouse, Rat

熒光素Cy3標記狗IgG茯苓（標準品）Human

熒光素Cy3標記羊IgM茯苓（標準品）Human

熒光素Cy3標記豚鼠IgG茯苓新AHuman, Mouse, Rat

熒光素Cy3標記豚鼠IgM浮萍（標準品）Human

熒光素Cy3標記馬IgG干蟾皮（標準品）Human

熒光素Cy3標記馬IgM干姜（標準品）Human

γ連環蛋白/Catenin γ /γ鏈接素抗體Nox-4/NADH /FITC  熒光素標記NADPH氧化酶4抗體IgG

G1氨丁A型受體相似蛋白2抗體NPPC/FITC  熒光素標記促尿鈉排泄肽前體C抗體IgG
實驗通用規則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。

8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。