實驗通用規則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。

8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。

儀器：

1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺式離心機

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測定。

紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。

動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。

培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

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測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

氫二鈉，十二水 CP，98%化p21激活激酶1抗體ApoA4  載脂蛋白A4抗體

氫二鈉，十二水 GR，99%化3肌依賴性蛋白激酶1抗體APOA4  載脂蛋白A4抗體

氫二鈉，十二水 ACS,98.0-102.0%化3肌依賴性蛋白激酶1抗體APOA2  載脂蛋白A2抗體

無水三鈉 AR化3肌依賴性蛋白激酶1抗體APOA1  載脂蛋白A1抗體

氫二鈉,無水 或昆蟲培養, ≥99%化酯酶Cγ1抗體APOA1  載脂蛋白A1抗體

氫二鈉,無水 電泳級, ≥99%化酯酶Cγ2抗體APNG/MPG  N-嘌呤DNA糖化酶

氫二鈉,無水 分子生物學級，≥99.5% (T)化樁蛋白Paxillin抗體APM2  脂肪特定轉錄因子2抗體

二氫鋅 SU化樁蛋白Paxillin抗體APLP2  淀粉樣蛋白β前體樣蛋白2抗體

鋅 AR化樁蛋白Paxillin抗體APLP1  淀粉樣蛋白β前體樣蛋白1抗體

鋅 CP,99.0% 化蛋白激酶C β1/β2(Thr500)抗體APIP/Apaf1 Interacting Protein  凋亡蛋白活性因子1相互作用蛋白抗體

3-肼鹽鹽 98%孕激素受體膜相關元件抗體API5  凋亡抑制因子5抗體

1,4-丁炔二 CP,97.0%化P63腫瘤抑制因抗體API2  凋亡抑制因子2抗體

2-煙 98%化P63腫瘤抑制因抗體APH1a  早老素γ分泌酶抗體

2-溴丁乙酯 98%蛋白甘露糖轉移酶1抗體APG7/ATG7  自噬相關蛋白7抗體

溴代炔 99%化嗜中性粒胞漿因子4抗體APG5L/ATG5  自噬蛋白5/凋亡的特異性蛋白抗體
乳糖含量測試盒

肺癌相關蛋白Y抗體Slit2/Slil3/FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠神經遷移蛋白Slit2/3抗體IgG

心臟和神經嵴衍生蛋白1抗體SLT/SLT-IIe(O139) /FITC  熒光素標記抗豬水腫素（O139）抗體IgG