注意事項： 1．如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀，可以將上清轉移到一個新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘，以去除可見的小碎片。 2．植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產物，如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質，可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇，混勻后-20℃放置1小時或過夜，然后4℃,12000rpm離心10min，棄上清后室溫風干，然后將樣品溶于自備的后續實驗緩沖液中即可。經過此純化處理后，部分蛋白質可能會發生變性，不能再用于活性檢測。 產品屬性： 產品名稱 | 規格 | 檢測方法 | 改良檸檬酸鈉抗原修復液 | 100ml |
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使用方法： 使用前，最好請在溶液A中加入自備的1M DTT溶液50μL。 一：勻漿法 ?注意：對致密的實體組織(如肌肉)，最好用Polytron 式勻漿機勻漿處理。 1. 稱取動物或植物組織樣品100mg，剪刀剪成黃豆大小，轉移到10-15mL的塑料離心管中。 2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式勻漿機勻漿，直到沒有肉眼可見的組織塊。為了避免產熱，可以分多次勻漿，其間放冰上讓勻漿液冷卻。 3. 將勻漿液全部轉移到1.5mL的塑料離心管中。 4. 4℃ 12000 g離心10分鐘，組織殘渣碎片將形成沉淀。 5. 將上清液轉移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度，請使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把樣品稀釋10倍后再測定，否則溶液A中的成分會影響濃度側定)。如果要進行SDS-PAGE電泳，可取部分到離心管中，加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×)，在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。 產品特點： 1. 提取過程十分簡便，勻漿離心即可，整個過程只需要十幾分鐘。 2. 采用*的溫和裂解成分，蛋白保持天然活性。 3.適用于各種動植物組織材料，包括新鮮或冰凍的材料。 4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實驗。 5.一次可以處理100mg左右的樣品，足夠進行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。 細胞組織蛋白酶B（CATHEPSIN B）活性熒光定量檢測試劑盒20次銦粒 組織樣品組織蛋白酶B（CATHEPSIN B）活性熒光定量檢測試劑盒20次I-卡拉膠 血液組織蛋白酶B（CATHEPSIN B）活性熒光定量檢測試劑盒20次異土木香內酯 體液組織蛋白酶B（CATHEPSIN B）活性熒光定量檢測試劑盒20次檀香油 細胞組織蛋白酶D（CATHEPSIN D）活性熒光定量檢測試劑盒20次檳榔 組織樣品組織蛋白酶D（CATHEPSIN D）活性熒光定量檢測試劑盒20次桂枝 細胞組織蛋白酶H（CATHEPSIN H）活性熒光定量檢測試劑盒20次慶大霉素 C1a 組織樣品組織蛋白酶H（CATHEPSIN H）活性熒光定量檢測試劑盒20次N-酰-半胱氨1-鮭降鈣素 細胞組織蛋白酶S（CATHEPSIN S）活性熒光定量檢測試劑盒20次水楊 組織樣品組織蛋白酶S（CATHEPSIN S）活性熒光定量檢測試劑盒20次人抗IgA抗體(anti-IgA-Ab)測定試劑盒 細胞組織蛋白酶E（CATHEPSIN E）活性熒光定量檢測試劑盒20次人艾柯病IgM(ECHO IgM)Elisa測定試劑盒 組織樣品組織蛋白酶E（CATHEPSIN E）活性熒光定量檢測試劑盒20次人腎上腺髓質素(ADM)Elisa測定試劑盒 細胞組織蛋白酶G（CATHEPSIN G）活性熒光定量檢測試劑盒20次人促卵泡素(FSH)Elisa測定試劑盒 組織樣品組織蛋白酶G（CATHEPSIN G）活性熒光定量檢測試劑盒20次土茯苓探針法PCR鑒定試劑盒 細胞組織蛋白酶L（CATHEPSIN L）活性比色法定量檢測試劑盒20次白果探針法PCR鑒定試劑盒
改良檸檬酸鈉抗原修復液PSAP/PAP (human) 前列腺性酶抗體(人)3-氨-4-氧-N-苯苯酰 98% PSCA 前列腺干抗原抗體鄰氧苯 GR,99% PSD93 突觸后密度蛋白93抗體2-氨-4-硝苯 98% Phospho-PSD93 (Tyr340) 化突觸后密度蛋白93抗體2-氨-4-硝苯 分析標準品 PSD95 突觸后密度蛋白95抗體對氧苯 AR，99.0% Phospho-PSD95 (Tyr236/Tyr240) 化突觸后密度蛋白95抗體4--2- 99% PSGL-1/CD162 P選擇素糖蛋白配體1抗體對苯 98% PSMD9 蛋白酶調解因子92,5-二苯 98%
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