熒光染料的優點：
產品僅用于科研使用簡便；
可以與任何PCR產物結合；
價格便宜；
熒光染料的缺點：
不能區分不同的雙鏈DNA
引物二聚體會影響檢測的敏感性
非特異性產物會影響結果的敏感性
引物二聚體和非特異性擴增問題可以通過熔解曲線 (Melting curve) 進行識別，進而通過PCR引物的設計和反應條件的優化得以解決。總的來說，SYBR Green I方法是一種基礎也的Real-time qPCR實驗手段。
特別提示：本公司的所有產品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途！

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熒光探針：
Real-e qPCR中的熒光探針為TaqMan探針，其基本原理是依據目的基因設計合成一個能夠與之特異性雜交的探針，該探針的5'端標記熒光基團，3'端標記淬滅基團。
正常情況下兩個基團的空間距離很近，熒光基因因淬滅而不能發出熒光。PCR擴增時，引物與該探針同時結合到模板上，探針的結合位置位于上下游引物之間。
當擴增延伸到探針結合的位置時，Taq酶利用5'外切酶活性，將探針5'端連接的熒光分子從探針上切割下來，從而使其發出熒光。檢測到的熒光分子數與PCR產物的數量成正比，因此，根據PCR反應體系中的熒光強度即可計算出初始DNA模板的數量。
TaqMan探針技術解決了熒光染料與非特異性擴增結合的問題，反應結束后無需通過熔解曲線檢測，縮短了實驗時間。
TaqMan探針技術的優點：
熒光背景低；
敏感性高；
雜交穩定性高；
熒光光譜分辨率好；
特異性高。
TaqMan探針技術的缺點：
成本高；
設計難度大；
只能用于檢測產物長度低于150bp的反應。
由于TaqMan探針的高特異性，可用于等位基因的辨別，特別適用于人類基因多態性以及根據SNP區別和定量菌株。
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熒光定量PCR原理：
產品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術。該技術是在常規PCR基礎上加入熒光標記探針或相應的熒光染料來實現其定量功能的。其原理：隨著PCR反應的進行，PCR反應產物不斷累計，熒光信號強度也等比例增加。每經過一個循環，收集一個熒光強度信號，這樣我們就可以通過熒光強度變化監測產物量的變化，從而得到一條熒光擴增曲線圖。
一般而言，熒光擴增曲線可以分成三個階段：熒光背景信號階段，熒光信號指數擴增階段和平臺期。在熒光背景信號階段，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產物量的變化。而在平臺期，擴增產物已不再呈指數級的增加，PCR 的終產物量與起始模板量之間沒有線性關系，根據終的 PCR 產物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數。只有在熒光信號指數擴增階段， PCR產物量的對數值與起始模板量之間存在線性關系，我們可以選擇在這個階段進行定量分析。為了定量和比較的方便，在實時熒光定量 PCR 技術中引入了兩個非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。
防御素β136(DEFβ136)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　98%　桔青霉　5g

防御素β135(DEFβ135)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　98%　茶薪菇　100g

防御素β134(DEFβ134)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　98%　雞松茸　25g

冠蛋白6(CORO6)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　98%　產紫青霉　500g

YbeY金屬肽酶(YBEY)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　98%　“冰川鹽單胞菌”　5g

免疫球蛋白重鏈(IGH)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　>98.0%(GC)　蠟狀芽孢桿菌　1g

ATP合酶8(ATP8)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　>98.0%(GC)　糞生花褶傘　25g

NADH脫氫酶2(ND2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　>98.0%(GC)　松杉靈芝　5g

NADH脫氫酶3(ND3)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　97%　淡紫擬青霉　1g

NADH脫氫酶4(ND4)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　≥98% (HPLC)　病研所芽孢桿菌　25mg

NADH脫氫酶5(ND5)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　≥98% (HPLC)　冷湖黃桿菌　5mg

NADH脫氫酶6(ND6)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　98%　球孢白僵菌　10g

信號素4G(SEMA4G)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　98%　釀酒酵母　50g

肌球蛋白ⅠH(MYO1H)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　≥99%　總狀共頭霉　10MG

分揀連接蛋白11(SNX11)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　98%　扭托甲基桿菌　100mg

分揀連接蛋白12(SNX12)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　98%　大球蓋菇　500mg

B-黑色素瘤抗原3(BAGE3)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　98%　土曲霉　1g

B-黑色素瘤抗原4(BAGE4)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　98%　齒孢青霉　250mg
莫氏立克次體探針法熒光PCR檢測試劑盒轉錄下調蛋白1抗體HPV16-E7/E7 proin(Human papillomavirus type 16)  類頭狀瘤病毒16抗原500 ul

脫氫酶/還原酶家族成員2抗體Hpt/HP(haptoglobin)  結合珠蛋白/觸珠蛋白抗原100 ul

牙本質蛋白抗體H-ras/Ras/Ras p21 peptide  原癌基因H-ras抗原100 ul

Dermokine β蛋白抗體HSTF2/HSF2 peptide  熱休克轉錄因子2抗原100 ul

DPCR1蛋白抗體BCRP/ABCG2(breast cancer resistance proin)  癌耐藥相關蛋白（抗原）100 ul

表皮源性蛋白6抗體Hrasls3/HREV107(HRAS like suppressor 3)  HRAS樣抑制因子3抗原500 ul

雙特異性蛋白酸酶7抗體HSP47(Heat shock proin-47)  熱休克蛋白-47抗原100 ul

雙特異性蛋白酸酶26抗體（絲裂原活化蛋白激酶酸酶8）HSP-90 Alpha(Heat Shock Proin 90 Alpha )  熱休克蛋白90α抗體100 ul

阿米洛利結合蛋白1抗體HSP-105 (heat sock proin-105)  熱休克蛋白HSP105抗原300 ul
PCR技術的定量原理：
擴增曲線
在Real- qPCR中，對整個PCR反應擴增過程進行了實時的檢測并記錄其熒光信號，隨著反應的進行，監測到的熒光信號可以繪制成一條曲線，即為擴增曲線。熒光擴增曲線一般分為基線期、指數增長期和平臺期。
在Real-time qPCR擴增早期，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產物量的變化，此時即為基線期。
PCR反應過程中產生的DNA拷貝數是呈指數形式增加的，隨著反應循環數的增加，終PCR反應不再以指數形式生成模板，從而進入“平臺期”。在該時期，擴增產物已不再呈指數級的增加，PCR的終產物量與起始模板量之間無線性關系，所以根據終的PCR產物量不能計算出初始模板量。