緊密著色霉PCR檢測試劑盒價格

產品僅用于科研注意事項：1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環次數；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產物；9．PCR反應體系與反應條件。
產品名稱：緊密著色霉PCR檢測試劑盒價格
英文名稱：Fonsecaea compactaPCR
編號：HE30994-R
類別:PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
?
儲需要自備的器材：
1．儀器：分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 反應管、眼科剪、眼科鑷、鹽水、1.5 mL 經焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
特點：
1.即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單，定量準確快速。
2. 引物經過優化，特異性強。預期的 PCR 產物長度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽性對照，便于分析試驗結果。
保存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
4-甲氧基酚/對羥基苯甲醚/氫醌單甲醚/對甲氧基苯酚/對羥基茴香醚/4-甲氧基苯酚/對苯二酚單甲醚/對苯二酚甲基醚/氫醌-甲基醚/MEHQ 質量規格：D,99.5% 包裝;5g

2-亞硝基-1-萘酚/β-亞硝基-α-萘酚/2-亞硝基-1-萘醇/2-Nitroso-1-naphthol 質量規格：D,99.5% 包裝;1g

2,4,6-三溴酚/三溴酚/2,4,6-三溴苯酚/三溴苯酚/對稱三溴酚/2,4,6,三溴化酚/2,4,6-Tribromophenol 質量規格：D,99.5% 包裝;1g

2，6-二叔丁基對甲酚/2,6-二第三丁基對甲酚/2,6-二叔丁基對甲苯酚/抗氧劑BHT/抗氧劑264/防老劑BHT/丁羥甲苯/二第三丁基甲基酚/羥甲苯丁酯/甲苯酸丁酸酯/2,6-二-三級丁基-4-甲基酚/丁基羥基甲苯/二叔丁基-4-甲基苯酚/2,6-二特丁基甲酚/2,6-雙(1,1-二甲基乙)-4-甲酚/BHT/DBPC 質量規格：D,99.8%+TMS 0.03% 包裝;1g

鄰甲酚/鄰甲苯酚/鄰蒸木油酸/鄰甲基苯酚/2-甲酚/2-甲基苯酚/甲酚皂/鄰克勒梭爾/o-Cresol 質量規格：D,99.9% 包裝;5g

/1,3,5-三羥基苯/弗羅羅格魯辛/根皮苷酚/藤黃酚/均苯三酚/1,2,3-三羥苯/五倍子酚/焦五倍子酸/Phloroglucinol 質量規格：D,99.8%+TMS 0.03% 包裝;5MG

鹽酸胍/鹽酸亞氨脲/胍鹽酸鹽/氨基甲脒鹽酸鹽/胍單鹽酸鹽/Guanidine hydrochloride 質量規格：D,99.9% 包裝;1g

異硫氰酸胍/硫氰酸胍/胍硫氰酸鹽/硫氰酸亞脲/Guandine thiocyanate 質量規格：D,99.8%+TMS 0.03% 包裝;5g

硫酸氨基胍/氨基胍硫酸鹽/脒基肼硫酸鹽/氨基胍半硫酸鹽/脒肼半硫酸鹽/Aminoguanidine hemisulfate salt 質量規格：D,99.9% 包裝;25g

二苯胍/橡膠促進劑D/促進劑DPG/1,3-二苯胍/對稱二苯胍/N,N-二苯胍/二聚/N,N’-二苯基胍/DPG 質量規格：D,99.8%+TMS 0.03% 包裝;5g

碳酸胍/碳酸亞氨脲/胍碳酸鹽/Guanidine carbonate 質量規格：D,99.9% 包裝;25g

乙酰丁香酮/4'-羥基-3',5'-二甲氧基苯乙酮/3',5'-二甲氧基-4'-羥基苯乙酮/二甲氧基對羥基苯乙酮/乙酰丁香酚/3',5'-二甲氧基-對羥基苯乙酮/Acetosyringone 質量規格：D,99.8% 包裝;5g

腎上腺皮質激素/17-羥-11脫氫皮質酮/17-羥-11脫氫皮質甾酮/可的松/11-去氫-17-羥基皮質酮/17-羥-11-脫皮質甾酮/17-羥-11-脫皮質酮/11-去氫-17-羥皮質甾酮/Cortisone 質量規格：for HPLC,≥99.0% 包裝;100g

異佛爾酮/異福爾酮/1,1,3-*基-3-環-5-酮/3,5,5-*基-2-環-1-酮/Isophorone 質量規格：for HPLC, ≥99.7% 包裝;25g

魚藤酮/［2R -( 2a α,6a α,12a α)-1,2,12a-四氫-8,9-二甲氧基-2-(1-甲基乙烯基)[1]苯并吡喃[3,4-b]糠酰[2,3-h][1]苯并吡喃-6(6aH)-酮/地利斯/魚藤粉/魚藤精乳油/毒魚藤/Rotenone 質量規格：for HPLC,≥99.8%(GC) 包裝;500g

酚試劑/3-甲基-2-苯并噻唑酮腙鹽酸鹽/MBTH鹽酸鹽/Sawicki's 試劑/MBTH Hydrochloride 質量規格：for HPLC,≥99.5% 包裝;100g

交鏈聚乙烯吡咯烷酮/聚乙烯聚吡咯烷酮/交聯聚乙烯基吡咯烷酮/交聯聚合物/聚[1-(2-氧代-1-吡咯烷基)-1,2-乙二基]/交聯PVP聚乙烯吡咯烷酮/交聯聚維酮/PVPP 質量規格：離子對色譜用試劑 包裝;25g
緊密著色霉PCR檢測試劑盒價格Pseudomonas│composti 中文名稱：堆肥假單胞菌種屬:Pseudomonas│composti分離基物:土壤/表層土壤提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應用領域:微生物/土壤耐鹽菌培養方法培養基:1001生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法 純度：97%,含 900 ppm MEHQ 穩定劑

Bacillus│neizhouensis 中文名稱：芽孢桿菌(加詞待譯)種屬:Bacillus│neizhouensis分離基物:沉積物/深灰色沉積物提供形式:凍干物模式菌株:no應用領域:微生物/耐堿菌(pH11)培養方法培養基:821生長條件:25℃存儲條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法 純度：95%

Mycobacterium│neoaurum 中文名稱：新金色分枝桿菌種屬:Mycobacterium│neoaurum分離基物:沉積物/深海沉積物提供形式:凍干物模式菌株:no應用領域:生物活性微生物/抗腫瘤活性培養方法培養基:471生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法 純度：98%

Streptomyces│diastaticus 中文名稱：淀粉酶鏈霉菌種屬:Streptomyces│diastaticus分離基物:沉積物/深海沉積物提供形式:凍干物模式菌株:no應用領域:生物活性微生物/抗腫瘤活性；產酶微生物/產蛋白酶；培養方法培養基:12生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法 純度：98%

Caslaniella│denitrificans 中文名稱：反硝化卡斯特蘭尼氏菌種屬:Caslaniella│denitrificans分離基物:沉積物/表層沉積物提供形式:斜面培養物模式菌株:no應用領域:潛在的有機污染物降解菌/分離自苯酚降解菌群培養方法培養基:33生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法 純度：98%

Streptomyces│carpaticus 中文名稱：鯉鏈霉菌種屬:Streptomyces│carpaticus分離基物:土壤/近海紅樹林土壤提供形式:斜面培養物模式菌株:no應用領域:可用于抗菌活性及抗腫瘤活性研究培養方法培養基:12生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法 純度：98%

Paracoccus│solventivorans 中文名稱：食溶劑副球菌種屬:Paracoccus│solventivorans分離基物:沉積物/表層沉積物提供形式:斜面培養物模式菌株:no應用領域:有機污染物降解菌/（潛在的）苯酚降解菌培養方法培養基:33生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法 純度：98%

Moraxella│osloensis 中文名稱：奧斯陸莫拉氏菌種屬:Moraxella│osloensis分離基物:沉積物/養魚池底泥提供形式:凍干物模式菌株:no應用領域:潛在的反硝化菌/以硝酸根為電子受體分離，可用于生物脫氮研究； 產酶微生物/脂酶（三丁酸甘油酯）培養方法培養基:33生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法 純度：98%
反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
技術原理：
DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
在聚合酶鏈式反應實驗中發現，DNA在高溫時也可以發生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復性，并設計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。（ DNA高溫變性低溫復性）
產品僅用于科研發現耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環加酶，使PCR技術變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術得以大量應用，并逐步應用于臨床。