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     首頁>>產品展示>>蛋白質生物學>>免疫組織化學>>鉀礬明膠包被液

    鉀礬明膠包被液

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    更新日期:
    2021-11-24
    點擊次數:
    1140
    產品特點:
    鉀礬明膠包被液儲存條件:常溫運輸,4℃保存,5&#215;SDS-PAGE上樣液短期4℃保存,長期可放-20℃保存,有效期一年。
      100ml鉀礬明膠包被液的詳細資料:

    產品特點:

    1. 提取過程十分簡便,勻漿離心即可,整個過程只需要十幾分鐘。

    2. 采用*的溫和裂解成分,蛋白保持天然活性。

    3.適用于各種動植物組織材料,包括新鮮或冰凍的材料。

    4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實驗。

    5.一次可以處理100mg左右的樣品,足夠進行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。

    產品屬性:

    產品名稱

    規格

    檢測方法

    鉀礬明膠包被液

    100ml


    使用方法:

    使用前,最好請在溶液A中加入自備的1M DTT溶液50μL。

    一:勻漿法

    ?注意:對致密的實體組織(如肌肉),最好用Polytron 式勻漿機勻漿處理。

    1. 稱取動物或植物組織樣品100mg,剪刀剪成黃豆大小,轉移到10-15mL的塑料離心管中。

    2. 加入1ml溶液A,在冰上用Polytron 式勻漿機勻漿,直到沒有肉眼可見的組織塊。為了避免產熱,可以分多次勻漿,其間放冰上讓勻漿液冷卻。

    3. 將勻漿液全部轉移到1.5mL的塑料離心管中。

    4. 4℃ 12000 g離心10分鐘,組織殘渣碎片將形成沉淀。

    5. 將上清液轉移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液,可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度,請使用BCA方法,不要使用Bradford方法(如果要使用,也需要把樣品稀釋10倍后再測定,否則溶液A中的成分會影響濃度側定)。如果要進行SDS-PAGE電泳,可取部分到離心管中,加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×),在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。

    組織糖原化酶b(GLYCOGEN PHOSPHORYLASE)活性10次γ-亞麻酯

    酶連續循環比色法定量檢測試劑盒苦地丁

    細胞二酯酶(50042.1)總活性酶連續循環光譜法定量檢測試劑盒20次爵床

    組織二酯酶(PDE)總活性酶連續循環光譜法定量檢測試劑盒20次薏苡仁

    血液二酯酶(PDE)總活性酶連續循環光譜法定量檢測試劑盒20次秦皮

    細胞二酯酶(PDE)總活性熒光定量檢測試劑盒20次野牡丹

    組織二酯酶(PDE)總活性熒光定量檢測試劑盒20次6-巰嘌呤

    血液二酯酶(PDE)總活性熒光定量檢測試劑盒20次水楊鎂

    細胞二酯酶1(PDE1)活性酶連續循環光譜法定量檢測試劑盒10次鹽維拉帕米

    組織二酯酶1(PDE1)活性酶連續循環光譜法定量檢測試劑盒10次呋咱氫龍(夫拉扎勃)

    血液二酯酶1(PDE1)活性酶連續循環光譜法定量檢測試劑盒10次己酮可可

    細胞二酯酶1(PDE1)活性熒光定量檢測試劑盒10次鹽洛美利嗪

    組織二酯酶1(PDE1)活性熒光定量檢測試劑盒10次硝呋太爾雜質B

    血液二酯酶1(PDE1)活性熒光定量檢測試劑盒10次丙戊鎂

    細胞二酯酶2(PDE2)活性酶連續循環光譜法定量檢測試劑盒10次粉萆薢探針法PCR鑒定試劑盒
    鉀礬明膠包被液TGF-beta 2  轉移生長因子β2抗體二氟溴酯 97%

    TGF beta 3  轉移生長因子β3抗體氫加蘭他敏 98%

    TGF Beta R1/TGFBR1  轉移生長因子β受體1抗體二氫黃酮甙 97%

    TGF beta R2/TGFBR2  轉移生長因子β受體2抗體半胱鹽鹽 98%

    TGF Beta R3  轉移生長因子β受體3抗體鹽二氟沙星 分析標準品

    TGM3  轉谷氨酰酶3抗體Α-D-五苯酰吡喃葡萄糖 98%

    Thioster-containing protein 1  按蚊硫酯包含蛋白-1抗體4--2-酰氨-2-脫氧-β-D-吡喃葡萄糖苷 99%

    ERdj5  ERdj5蛋白抗體對-β-D-吡喃半乳糖苷 99%
    注意事項:

    1.如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀,可以將上清轉移到一個新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘,以去除可見的小碎片。

    2.植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產物,如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質,可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇,混勻后-20℃放置1小時或過夜,然后4℃,12000rpm離心10min,棄上清后室溫風干,然后將樣品溶于自備的后續實驗緩沖液中即可。經過此純化處理后,部分蛋白質可能會發生變性,不能再用于活性檢測。


    產品相關關鍵字: 鉀礬明膠包被液 100ml
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