注意事項：

1．如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀，可以將上清轉移到一個新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘，以去除可見的小碎片。

2．植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產物，如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質，可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇，混勻后-20℃放置1小時或過夜，然后4℃,12000rpm離心10min，棄上清后室溫風干，然后將樣品溶于自備的后續實驗緩沖液中即可。經過此純化處理后，部分蛋白質可能會發生變性，不能再用于活性檢測。

產品屬性：

使用方法：

使用前，最好請在溶液A中加入自備的1M DTT溶液50μL。

一：勻漿法

?注意：對致密的實體組織(如肌肉)，最好用Polytron 式勻漿機勻漿處理。

1. 稱取動物或植物組織樣品100mg，剪刀剪成黃豆大小，轉移到10-15mL的塑料離心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式勻漿機勻漿，直到沒有肉眼可見的組織塊。為了避免產熱，可以分多次勻漿，其間放冰上讓勻漿液冷卻。

3. 將勻漿液全部轉移到1.5mL的塑料離心管中。

4. 4℃ 12000 g離心10分鐘，組織殘渣碎片將形成沉淀。

5. 將上清液轉移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度，請使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把樣品稀釋10倍后再測定，否則溶液A中的成分會影響濃度側定)。如果要進行SDS-PAGE電泳，可取部分到離心管中，加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×)，在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。

產品特點：

1. 提取過程十分簡便，勻漿離心即可，整個過程只需要十幾分鐘。

2. 采用*的溫和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.適用于各種動植物組織材料，包括新鮮或冰凍的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實驗。

5.一次可以處理100mg左右的樣品，足夠進行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。

植物谷胱甘肽（GLUTATHIONE）總濃度比色法定量檢測試劑盒50次LB營養瓊脂

細胞還原型谷胱甘肽（GSH）濃度比色法定量檢測試劑盒50次LES Endo 瓊脂

血液還原型谷胱甘肽（GSH）濃度比色法定量檢測試劑盒50次亞碲鈉肉湯培養礎

組織還原型谷胱甘肽（GSH）濃度比色法定量檢測試劑盒50次匹 克氏肉湯礎B    用于一次性使用衛生用品中溶血性鏈球菌的檢驗

體液還原型谷胱甘肽（GSH）濃度比色法定量檢測試劑盒50次氧化型谷胱甘肽

植物還原型谷胱甘肽（GSH）濃度比色法定量檢測試劑盒50次葡聚糖

細胞氧化型谷胱甘肽（GSSG）濃度比色法定量檢測試劑盒50次人小扁豆素結合型胎蛋白/胎蛋白異質體2（AFP-L2）ELISA試劑盒,AFP-L2 ELIS

血液氧化型谷胱甘肽（GSSG）濃度比色法定量檢測試劑盒50次人胰蛋白酶原激活肽（TAP）ELISA TAPELISA

組織氧化型谷胱甘肽（GSSG）濃度比色法定量檢測試劑盒50次人抗副流感病IgM抗體（anti-PIV IgM）ELISA試劑盒, anti-PIV IgM

體液氧化型谷胱甘肽（GSSG）濃度比色法定量檢測試劑盒50次人庚型肝炎病IgM（HGV-IgM）ELISA試劑盒,HGV-IgM ELISA

植物氧化型谷胱甘肽（GSSG）濃度比色法定量檢測試劑盒50次人高爾蛋白73（GP-73）ELISA試劑盒,

細胞谷胱甘肽（GLUTATHIONE）總濃度熒光定量檢測試劑盒50次氨 脫羧酶對照

血液谷胱甘肽（GLUTATHIONE）總濃度熒光定量檢測試劑盒50次Hotstart Taq酶

組織谷胱甘肽（GLUTATHIONE）總濃度熒光定量檢測試劑盒50次鄰酚酞絡合劑

體液谷胱甘肽（GLUTATHIONE）總濃度熒光定量檢測試劑盒50次透析袋7000
5×非變性蛋白上樣緩沖液OVA  雞卵白蛋白/卵清蛋白抗體3-[(3-膽固氨)二氨]-1-磺 98%

Orexin receptor 1/2  食欲素受體抗體2-環己磺 ≥99.0% (T)

P2P-R/RBBP6  增殖潛能相關蛋白抗體4--7-硝-2,1,3-苯并氧雜惡二唑 98%

P14ARF  抑癌因p14抗體9，9-二-2，7-二溴芴 98%

P16  抑癌因p16抗體二硫蘇糖 99%

P19ARF  p19ARF抑癌因抗體二硫蘇糖 用于分子生物學, ≥99%

P21/CDKN1A  p21蛋白抗體二硫蘇糖 用于電泳, ≥99%

P27 kip1  P27抗體/周期素依賴激酶抑制劑1,8-二氮-9-芴酮 99%