產品屬性：

產品特點：

1. 提取過程十分簡便，勻漿離心即可，整個過程只需要十幾分鐘。

2. 采用*的溫和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.適用于各種動植物組織材料，包括新鮮或冰凍的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實驗。

5.一次可以處理100mg左右的樣品，足夠進行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。

使用方法：

使用前，最好請在溶液A中加入自備的1M DTT溶液50μL。

一：勻漿法

?注意：對致密的實體組織(如肌肉)，最好用Polytron 式勻漿機勻漿處理。

1. 稱取動物或植物組織樣品100mg，剪刀剪成黃豆大小，轉移到10-15mL的塑料離心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式勻漿機勻漿，直到沒有肉眼可見的組織塊。為了避免產熱，可以分多次勻漿，其間放冰上讓勻漿液冷卻。

3. 將勻漿液全部轉移到1.5mL的塑料離心管中。

4. 4℃ 12000 g離心10分鐘，組織殘渣碎片將形成沉淀。

5. 將上清液轉移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度，請使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把樣品稀釋10倍后再測定，否則溶液A中的成分會影響濃度側定)。如果要進行SDS-PAGE電泳，可取部分到離心管中，加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×)，在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。

注意事項：

1．如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀，可以將上清轉移到一個新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘，以去除可見的小碎片。

2．植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產物，如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質，可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇，混勻后-20℃放置1小時或過夜，然后4℃,12000rpm離心10min，棄上清后室溫風干，然后將樣品溶于自備的后續實驗緩沖液中即可。經過此純化處理后，部分蛋白質可能會發生變性，不能再用于活性檢測。

純化線粒體膜流動性（membrane fluidity）熒光檢測試劑盒20次小鼠可溶性血小板內皮粘附分子1（sPECAM-1/sCD31）ELISA試劑盒,

細胞琥珀脫氫酶（SDH）活性比色法定量檢測試劑盒20次大鼠血管性血友病因子/瑞斯托霉素輔因子（VWF）ELISA試劑盒,

組織琥珀脫氫酶（SDH）活性比色法定量檢測試劑盒20次兔子皮質酮/腎上腺酮（CORT）ELISA試劑盒,

線粒體琥珀脫氫酶（SDH）活性比色法定量檢測試劑盒20次兔子質金屬蛋白酶抑制因子1（TIMP-1）ELISA試劑盒,

真菌/酵母琥珀脫氫酶（SDH）活性比色法定量檢測試劑盒20次槐凝集素（SJA）ELISA試劑盒,

植物琥珀脫氫酶（SDH）活性比色法定量檢測試劑盒20次抗斑疹傷寒抗體（anti-typhus-Ab）ELISA試劑盒--動物，人

分離線粒體純度雙酶法（SDH/AP）檢測試劑盒20次結晶紫增菌液    用于副溶血性弧菌的選擇性增菌培養（GB標準）

亞細胞分離試劑專題L-精氨酯

名稱規格2，4-二氧

分離溶酶體純度標志酶組織蛋白酶D酶法檢測試劑盒20次小鼠脂酰絲氨（PS）ELISA試劑盒,

溶酶體膜通透性（LMP）吖啶橙熒光檢測試劑盒20次小鼠凝溶膠蛋白（Gelsolin）ELISA試劑盒,

溶酶體膜完整性（integrity）熒光檢測試劑盒20次大鼠白介素8（IL-8/CXCL8）ELISA試劑盒,

溶酶體膜完整性（integrity）組織蛋白酶D釋放法檢測試劑盒20次誘導型一氧化氮合成酶（iNOS）ELISA酶聯免疫吸附試劑盒--專賣

溶酶體膜完整性（integrity）性酶活性潛伏檢測試劑盒20次BPL瓊脂

細胞樣品亞細胞結構分離試劑盒10次人維生素B12（VB12）ELISA試劑盒,
細胞質膜蛋白提取試劑盒Annexin A1  膜粘連蛋白A1抗體4-十二烷苯磺 95%

Annexin I  膜粘連蛋白 I抗體1,8-辛二 98%

Annexin II  膜粘連蛋白 Ⅱ抗體二苯 分析標準品

Annexin III  膜粘連蛋白A3抗體鉛試劑 高純級，99%

Annexin IV  膜粘連蛋白 A4抗體4,4'-二氨二苯 分析標準品

Annexin V  膜粘連蛋白5抗體1,2-二苯 Standard for GC,≥99.0% (GC)

Annexin VI  膜粘連蛋白 VI抗體二硫代酰 98%

Annexin V  重組膜粘連蛋白-5(人)抗體1,1-二苯-2-苦肼 96%