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1．如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀，可以將上清轉(zhuǎn)移到一個新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘，以去除可見的小碎片。

2．植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產(chǎn)物，如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質(zhì)，可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇，混勻后-20℃放置1小時或過夜，然后4℃,12000rpm離心10min，棄上清后室溫風(fēng)干，然后將樣品溶于自備的后續(xù)實驗緩沖液中即可。經(jīng)過此純化處理后，部分蛋白質(zhì)可能會發(fā)生變性，不能再用于活性檢測。

產(chǎn)品名稱	規(guī)格	檢測方法
內(nèi)源性酸性磷酸酶封閉液	100ml

?注意：對致密的實體組織(如肌肉)，最好用Polytron 式勻漿機勻漿處理。

1. 稱取動物或植物組織樣品100mg，剪刀剪成黃豆大小，轉(zhuǎn)移到10-15mL的塑料離心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式勻漿機勻漿，直到?jīng)]有肉眼可見的組織塊。為了避免產(chǎn)熱，可以分多次勻漿，其間放冰上讓勻漿液冷卻。

5. 將上清液轉(zhuǎn)移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度，請使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把樣品稀釋10倍后再測定，否則溶液A中的成分會影響濃度側(cè)定)。如果要進行SDS-PAGE電泳，可取部分到離心管中，加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×)，在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。

1. 提取過程十分簡便，勻漿離心即可，整個過程只需要十幾分鐘。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實驗。

5.一次可以處理100mg左右的樣品，足夠進行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。

植物鎂ATP酶（Mg＋＋－ATPase）活性比色法定量20次大鼠解整合素樣金屬蛋白酶9(ADAM9)Elisa測定試劑盒

動物細胞氫/鉀ATP酶（H＋/K＋－ATPase）活性比色法20次兔子神經(jīng)營養(yǎng)因子4（NT-4）Elisa測定試劑盒

定量檢測試劑盒鈣/鈣調(diào)素依賴蛋白激酶2α抗體流式免疫組化

動物組織氫/鉀ATP酶（H＋/K＋－ATPase）活性比色法20次載脂蛋白A1抗體流式免疫組化

細菌氫/鉀ATP酶（H＋/K＋－ATPase）活性比色法定量檢測試劑盒20次熱休克蛋白-27抗體流式免疫組化

酵母氫/鉀ATP酶（H＋/K＋－ATPase）活性比色法定量檢測試劑盒20次神經(jīng)肽Y1受體抗體流式免疫組化

植物氫/鉀ATP酶（H＋/K＋－ATPase）活性比色法定量檢測試劑盒20次孕激素誘導(dǎo)阻斷因子抗體流式免疫組化

動物細胞氫ATP酶（H＋－ATPase）活性比色法定量檢測試劑盒20次核突觸蛋白-α抗體流式免疫組化

動物組織氫ATP酶（H＋－ATPase）活性比色法定量檢測試劑盒20次化微管相關(guān)蛋白抗體流式免疫組化

細菌氫ATP酶（H＋－ATPase）活性比色法定量檢測試劑盒20次新型抑癌因抗體流式免疫組化（一種新發(fā)現(xiàn)的抑癌因）IHC WB

酵母氫ATP酶（H＋－ATPase）活性比色法定量檢測試劑盒20次L-谷氨酰

植物氫ATP酶（H＋－ATPase）總活性比色法定量檢測試劑盒20次D-高苯丙氨
內(nèi)源性酸性磷酸酶封閉液GDNF Receptor alpha 2 膠質(zhì)系源性神經(jīng)營養(yǎng)因子受體alpha 2抗體二酯 99%

Tenascin C (C terminal) 粘合素抗體(C端)腱糖蛋白-C(固生蛋白)抗體酰水楊 99%

Tenascin C/Tn-C 粘合素(固生蛋白)抗體酰水楊用于植物培養(yǎng), ≥99.0%

TNFSF4 腫瘤壞死因子配體超家族成員4抗體水楊酯 standard for GC, ≥99.5% (GC)

內(nèi)源性酸性磷酸酶封閉液

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