SDS-PAGE 電泳液（粉劑）（5X）

產品屬性：

產品特點：

1. 提取過程十分簡便，勻漿離心即可，整個過程只需要十幾分鐘。

2. 采用*的溫和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.適用于各種動植物組織材料，包括新鮮或冰凍的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實驗。

5.一次可以處理100mg左右的樣品，足夠進行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。

使用方法：

使用前，最好請在溶液A中加入自備的1M DTT溶液50μL。

一：勻漿法

?注意：對致密的實體組織(如肌肉)，最好用Polytron 式勻漿機勻漿處理。

1. 稱取動物或植物組織樣品100mg，剪刀剪成黃豆大小，轉移到10-15mL的塑料離心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式勻漿機勻漿，直到沒有肉眼可見的組織塊。為了避免產熱，可以分多次勻漿，其間放冰上讓勻漿液冷卻。

3. 將勻漿液全部轉移到1.5mL的塑料離心管中。

4. 4℃ 12000 g離心10分鐘，組織殘渣碎片將形成沉淀。

5. 將上清液轉移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度，請使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把樣品稀釋10倍后再測定，否則溶液A中的成分會影響濃度側定)。如果要進行SDS-PAGE電泳，可取部分到離心管中，加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×)，在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。

注意事項：

1．如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀，可以將上清轉移到一個新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘，以去除可見的小碎片。

2．植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產物，如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質，可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇，混勻后-20℃放置1小時或過夜，然后4℃,12000rpm離心10min，棄上清后室溫風干，然后將樣品溶于自備的后續實驗緩沖液中即可。經過此純化處理后，部分蛋白質可能會發生變性，不能再用于活性檢測。

細胞谷胱甘肽還原酶活性比色法定量檢測試劑盒20次D-絲氨酯鹽鹽

血液谷胱甘肽還原酶活性比色法定量檢測試劑盒20次BOC-D-天冬氨

組織谷胱甘肽還原酶活性比色法定量檢測試劑盒20次CBZ-L-精氨

酵母谷胱甘肽還原酶活性比色法定量檢測試劑盒20次N-芐甘氨酯

植物谷胱甘肽還原酶活性比色法定量檢測試劑盒20次花椒素 8-Methoxypsoralen

細胞谷胱甘肽合成酶活性比色法定量檢測試劑盒20次6-姜酚 6-Gingerol

組織谷胱甘肽合成酶活性比色法定量檢測試劑盒20次反玉米素

植物谷胱甘肽合成酶活性比色法定量檢測試劑盒20次5′- 胞苷單

細胞脂質過氧化氫（H2O2）活性比色法定量檢測試劑盒20次鳥苷-3'

組織脂質過氧化氫（H2O2）活性比色法定量檢測試劑盒20次人白介素1α（IL-1α ）ELISA試劑盒,IL-1α  ELISA kit

植物脂質過氧化氫（H2O2）活性比色法定量檢測試劑盒20次人抗淋巴球蛋白（ALG）ELISA試劑盒, ALG ELISA

食物脂質過氧化氫（H2O2）活性比色法定量檢測試劑盒20次人白彈性蛋白酶（HLE）ELISA試劑盒,

細胞脂質過氧化物（MDA）活性TBARS比色法定量檢測試劑盒50次H C瓊脂礎用于化妝品中霉菌總數測定（Acumedia 方法）

組織脂質過氧化物（MDA）活性TBARS比色法定量檢測試劑盒50次胰 蛋白胨    培養原材料，提供細菌生長氮源，含色氨

細胞脂質過氧化物 （HYDROPEROXIDE）活性50次雙甘氨肽
SDS-PAGE 電泳液（粉劑）（5X）MKK7/ERK7  絲裂原活化蛋白激酶MKK7抗體二四二鈉,二水 分子生物學和電泳級，99%

Phospho-MKK7 (Ser271/Thr275)  化絲裂原活化蛋白激酶MKK7抗體二四二鈉,二水 用于植物培養，≥99.0%

P53(wt-p53)  腫瘤抑制因抗體（野生型P53）L-谷胱甘肽（氧化型）98%

P53(wt-p53)  腫瘤抑制因抗體（野生型P53）雙甘肽 99%

Mtp53(N235K N239Y)  突變型P53抗體鹽胍 AR,99.0%

phospho-P53 (Ser392)  化腫瘤抑制因P53抗體鹽胍 CP,98.0%

p53BP1/53BP1  p53結合蛋白1抗體異硫胍 ≥99%

phospho-P53 (Ser15)  化腫瘤抑制因P53抗體N-2-羥哌-N'-2-磺鈉鹽 99%