產品特點：

1. 提取過程十分簡便，勻漿離心即可，整個過程只需要十幾分鐘。

2. 采用*的溫和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.適用于各種動植物組織材料，包括新鮮或冰凍的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實驗。

5.一次可以處理100mg左右的樣品，足夠進行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。

產品屬性：

使用方法：

使用前，最好請在溶液A中加入自備的1M DTT溶液50μL。

一：勻漿法

?注意：對致密的實體組織(如肌肉)，最好用Polytron 式勻漿機勻漿處理。

1. 稱取動物或植物組織樣品100mg，剪刀剪成黃豆大小，轉移到10-15mL的塑料離心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式勻漿機勻漿，直到沒有肉眼可見的組織塊。為了避免產熱，可以分多次勻漿，其間放冰上讓勻漿液冷卻。

3. 將勻漿液全部轉移到1.5mL的塑料離心管中。

4. 4℃ 12000 g離心10分鐘，組織殘渣碎片將形成沉淀。

5. 將上清液轉移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度，請使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把樣品稀釋10倍后再測定，否則溶液A中的成分會影響濃度側定)。如果要進行SDS-PAGE電泳，可取部分到離心管中，加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×)，在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。

名稱規格D-鳥氨鹽鹽

樹脂法血跡DNA萃取試劑盒20次兒茶素 （+）-Catechin

樹脂法毛發DNA萃取試劑盒20次替卡西林鈉

樹脂法唾液DNA萃取試劑盒20次尿苷

樹脂法骨DNA萃取試劑盒20次硫亞鈰（III）

樹脂法DNA萃取試劑盒20次人抗膠原蛋白抗體（CLA）ELISA試劑盒,CLA ELISA

DNA連接試劑專題人氫 化（HYD）ELISA試劑盒,HYD ELISA

名稱規格人質金屬蛋白酶11（MMP11）ELISA試劑盒,

通用型DNA克隆試劑盒（不包括內切酶）10次人γ谷氨酰半胱氨合成酶（γ-ECS）ELISA試劑盒,

通用型DNA克隆*試劑盒（包括內切酶）10次人鳥苷解離抑制因子（GDI）ELISA試劑盒,

DNA定向連接克隆*試劑盒（包括雙內切酶）10次人血小板生成素（TPO）ELISA試劑盒,

通用型DNA平滑末端連接克隆試劑盒10次大鼠血栓前體蛋白（TpP）ELISA試劑盒,

通用型DNA平滑末端連接克隆*試劑盒（包括內切酶）10次大鼠艾杜糖硫酯酶（IDS）ELISA試劑盒,

pZERO載體克隆試劑盒（不包括內切酶）10次大鼠骨成型蛋白2（BMP-2）ELISA試劑盒,

pZERO載體克隆試劑盒（包括內切酶）10次酰肝素酶（HPA）ELISA試劑盒--動物，人
真菌蛋白提取試劑盒CXCR5/CD185  表面趨化因子受體5抗體4-硝 CP

Gastrin  胃泌素抗體4-硝 98%

Gastrin  胃泌素/蛙皮素抗體硝氮黃 Indicator

Gastrin receptor  促胃泌素受體抗體黃原 AR，95%

GATA-3  GATA結合蛋白3抗體酯 ≥99%, FCC

GATA-4  GATA結合蛋白4抗體酯 98%

GATA-5  GATA結合蛋白5抗體酯 Standard for GC,≥99.5%(GC)

GATA-6  GATA結合蛋白6抗體月桂鈉 98%
注意事項：

1．如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀，可以將上清轉移到一個新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘，以去除可見的小碎片。

2．植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產物，如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質，可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇，混勻后-20℃放置1小時或過夜，然后4℃,12000rpm離心10min，棄上清后室溫風干，然后將樣品溶于自備的后續實驗緩沖液中即可。經過此純化處理后，部分蛋白質可能會發生變性，不能再用于活性檢測。