SDS-PAGE 凝膠配制試劑盒

產品屬性：

產品特點：

1. 提取過程十分簡便，勻漿離心即可，整個過程只需要十幾分鐘。

2. 采用*的溫和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.適用于各種動植物組織材料，包括新鮮或冰凍的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實驗。

5.一次可以處理100mg左右的樣品，足夠進行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。

使用方法：

使用前，最好請在溶液A中加入自備的1M DTT溶液50μL。

一：勻漿法

?注意：對致密的實體組織(如肌肉)，最好用Polytron 式勻漿機勻漿處理。

1. 稱取動物或植物組織樣品100mg，剪刀剪成黃豆大小，轉移到10-15mL的塑料離心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式勻漿機勻漿，直到沒有肉眼可見的組織塊。為了避免產熱，可以分多次勻漿，其間放冰上讓勻漿液冷卻。

3. 將勻漿液全部轉移到1.5mL的塑料離心管中。

4. 4℃ 12000 g離心10分鐘，組織殘渣碎片將形成沉淀。

5. 將上清液轉移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度，請使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把樣品稀釋10倍后再測定，否則溶液A中的成分會影響濃度側定)。如果要進行SDS-PAGE電泳，可取部分到離心管中，加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×)，在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。

注意事項：

1．如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀，可以將上清轉移到一個新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘，以去除可見的小碎片。

2．植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產物，如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質，可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇，混勻后-20℃放置1小時或過夜，然后4℃,12000rpm離心10min，棄上清后室溫風干，然后將樣品溶于自備的后續實驗緩沖液中即可。經過此純化處理后，部分蛋白質可能會發生變性，不能再用于活性檢測。

4％多聚醛固著液50毫升派洛寧Y

4％中性多聚醛固著液50毫升寡聚脫氧胸苷纖維素

2％固著液（Glutaraldehyde）50毫升0.2ml薄壁管

Carnoy固著液50毫升1000ul無菌盒裝吸頭

Zinc固著液50毫升2-氧苯

Formol sublimate固著液50毫升亞麻酯

Hollande固著液50毫升氫氧化鋇

Acetic alcohol固著液50毫升人腎上腺素能a1A受體（ADRA1A）ELISA試劑盒,ADRA1A ELISA

Susa 固著液50毫升人維生素D受體（VD R）ELISA試劑盒,

Bouin固著液50毫升人錨蛋白B（Ank-B）ELISA試劑盒,

Orth固著液50毫升小鼠孤腓肽（OFQ/N）ELISA試劑盒,

Helly 固著液50毫升兔子血纖蛋白原降解產物（FDP）ELISA試劑盒,

B5固著液50毫升精氨雙水解酶試驗用培養（AD）生化培養

Lowy FMA固著液50毫升瑞 氏染色液

HARTMAN固著液50毫升D-谷氨
SDS-PAGE 凝膠配制試劑盒OAT-3  陰離子轉運蛋白-3抗體總銀杏(C13:0,C15:1,C17:2,C15:0,C17:1) ≥90%

OAT4L/URAT1  尿鹽重吸收轉運子1抗體6--1-己 95%

Ghrelin/GHRP  生長激素釋放肽抗體辛二 99%

OCLN/Occludin  緊密連接蛋白抗體辛二 99%

claudin 5  緊密連接蛋白-5抗體N-氨酰磺 99%

OCT1  陽離子轉運器1抗體4-氨-3-肼-5-巰-1,2,5-三唑(用于的測定) 99%

OCT2  陽離子轉運蛋白2抗體瓊脂糖 for biochemistry

Oct-4(Octamer-4)  胚胎干關鍵蛋白抗體3-氨-9-咔唑  95%