保存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
產品名稱：草魚呼腸孤病毒毒通用PCR檢測試劑盒
英文名稱：Grass Carp Reovirus(GCRV)RTPCR
編號：HE31035-R
類別:PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
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產品僅用于科研注意事項：1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環次數；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產物；9．PCR反應體系與反應條件。
反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
技術原理：
DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
在聚合酶鏈式反應實驗中發現，DNA在高溫時也可以發生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復性，并設計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。（ DNA高溫變性低溫復性）
產品僅用于科研發現耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環加酶，使PCR技術變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術得以大量應用，并逐步應用于臨床。
儲需要自備的器材：
1．儀器：分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 反應管、眼科剪、眼科鑷、鹽水、1.5 mL 經焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
特點：
1.即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單，定量準確快速。
2. 引物經過優化，特異性強。預期的 PCR 產物長度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽性對照，便于分析試驗結果。
四/一氧五環/氧雜環戊烷/四亞甲基氧/四氫化氧雜茂/氧戊環/四甲撐氧/四亞甲基氧化物/二環氧乙烷/1,4-環氧丁烷/聚四甲基醚二醇/氧化四亞甲基/THF 質量規格：分析標準品 包裝;5g

銅箔/銅/Copper foil 質量規格：分析標準品 包裝;1g

鍺粉/鍺/Germanium 質量規格：分析標準品 包裝;250mg

氧化鍺/二氧化鍺/氧化鍺(Ⅳ)/Germanium dioxide 質量規格：分析標準品,98% 包裝;1g

銥海棉/銥/銥粉/銥催化劑/銥黑/Iridium 質量規格：10μg/ml,u=2% 包裝;5g

酸洗石棉/青石棉/鈉閃石/石棉/Asbestos acid washed 質量規格：10μg/ml,u=2% 包裝;1ml

燒堿石棉/堿石棉/Soda asbestos 質量規格：100μg/ml,u=5% 包裝;5ml

氧化鉿/二氧化鉿/氧化鉿(IV)/Hafnium dioxide 質量規格：分析標準品 包裝;1ml

銦粒/銦/金屬銦/Indium 質量規格：分析標準品 包裝;1g

銦絲/銦/金屬銦/Indium 質量規格：分析標準品 包裝;5g

硫酸銦/硫酸銦(III)/Indium sulfate 質量規格：分析標準品 包裝;1g

鋨粉/鋨/Osmium 質量規格：分析標準品,99% 包裝;5g

五氧化二鈮/五氧化二鈳/氧化鈮/氧化鈮(V)/Niobium(V) oxide 質量規格：分析標準品,98% 包裝;100g

硝酸銣/Rubidium nitrate 質量規格：分析標準品 包裝;25g

鉭片/鉭/Tantalum 質量規格：分析標準品,≥98% 包裝;500g

鉭粉/鉭/Tantalum 質量規格：分析標準品,≥98.0%(HPLC) 包裝;100mg

五氧化二鉭/鉭酐/氧化鉭(V)/五氧化鉭/五氧化二鉭(V)/Tantalum(V) oxide 質量規格：分析標準品 包裝;1g
草魚呼腸孤病毒毒通用PCR檢測試劑盒Arthrobacter│polychromogenes 中文名稱：多色節桿菌種屬:Arthrobacter│polychromogenes分離基物:沉積物/海底沉積物提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應用領域:潛在的有機污染物降解菌/分離自PAHs富集菌群；產酶微生物/蛋白酶,脂酶（三丁酸甘油酯）培養方法培養基:821生長條件:25℃存儲條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法 純度：97%

Micrococcus│endophyticus 中文名稱：植物內微球菌種屬:Micrococcus│endophyticus分離基物:沉積物/多管采集的黃褐色沉積物提供形式:凍干物模式菌株:no應用領域:微生物/耐堿菌(pH11)培養方法培養基:1001生長條件:20-25℃存儲條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法 純度：97%

Pseudoalteromonas│paragorgicola 中文名稱：棲珊瑚假交替單胞菌種屬:Pseudoalteromonas│paragorgicola分離基物:樣/表層海提供形式:斜面培養物安全等級:1模式菌株:no應用領域:污染物降解微生物/潛在石油烴類降解菌培養方法培養基:821生長條件:25℃存儲條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法 純度：97%

Pseudoalteromonas│translucida 中文名稱：半透明假交替單胞菌種屬:Pseudoalteromonas│translucida分離基物:樣/表層海提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應用領域:污染物降解微生物/潛在石油烴類降解菌培養方法培養基:821生長條件:25℃存儲條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法 純度：>95%(HPLC)

Pseudoalteromonas│arctica 中文名稱：北極假交替單胞菌種屬:Pseudoalteromonas│arctica分離基物:樣/表層海提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應用領域:污染物降解微生物/潛在石油烴類降解菌培養方法培養基:821生長條件:25℃存儲條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法 純度：97%

Pseudoalteromonas│tetraodonis 中文名稱：假交替單胞菌種屬:Pseudoalteromonas│tetraodonis分離基物:樣/表層海提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應用領域:污染物降解微生物/潛在石油烴類降解菌培養方法培養基:821生長條件:25℃存儲條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法 純度：97%

Polaribacter│dokdonensis 中文名稱：獨島極地桿菌種屬:Polaribacter│dokdonensis分離基物:樣/上層海提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應用領域:潛在的有機污染物降解菌/分離自石油污染海域菌群培養方法培養基:471生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法 純度：97%

Spongiibacter│marinus 中文名稱：海海綿桿菌種屬:Spongiibacter│marinus分離基物:樣/上層海提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應用領域:潛在的有機污染物降解菌/分離自石油污染海域菌群培養方法培養基:471生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法 純度：97%