產(chǎn)品名稱：酸性磷酸酶(ACP)試劑盒說明書

規(guī)格：48樣、96樣、

貨號(hào)：GOY-016661

檢測(cè)方法：可見分光光度法、微板法

產(chǎn)品分類：脂肪酸系列

公司產(chǎn)品僅用于科研貯存溫度：2～8℃。

本試劑盒保質(zhì)期：6個(gè)月

【實(shí)驗(yàn)前溶液配制】

配液1、將2X濃縮復(fù)溶液用去離子水按照1:1稀釋(1 份濃縮復(fù)

溶液+1份去離子水)用于樣本的復(fù)溶。

配液2、將40ml濃縮洗滌液(20倍濃縮)用去離子水按照1:19

稀釋(1份濃縮洗滌液+19份去離子水),或按 所需用量

配制洗滌液。

配液3、將30X濃縮樣品提取液用去離子水按照1:29稀釋(1份

濃縮洗滌液+29份去離子水),或按所需用量配制洗滌液。

【所用儀器、試劑】

儀        器:微孔板酶標(biāo)儀450nm/630nm、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀/氮?dú)獯蹈裳b

置、均質(zhì)器、振蕩器、離心機(jī)、刻度移液管、天平(感量0.01g )

微量移液器:單道 20μl~200μl、100μl~1000μl、多道 250μl

試            劑:乙腈、中性氧化鋁

測(cè)定步驟：

1、 酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上，調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至450nm。

2、 試劑三的稀釋：將試劑三用蒸餾水稀釋50倍，用多少配多少。（試劑三和蒸餾水1：49稀釋。

3、 工作液配制：在試劑一加入100μl試劑二，充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。（若一次性測(cè)定樣本較少，可按照實(shí)際用量將試劑一和試劑二按照20ml：0.1ml的比例混勻配制）

4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解（溶解后一周內(nèi)用完）。

5、 樣本測(cè)定（在96孔板中依次加入下列試劑）

選擇抗凝的注意點(diǎn)：

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對(duì)較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后用于測(cè)定。

NGN3(neurogenin 3; Neurog3)  元3抗原

NGX6 (nasopharyngeal carcinoma/NPC associated gene 6)  鼻咽癌相關(guān)基因6（多肽）

NIT2 (nitrilase family, member 2)  NIT2抗原

NKA(Neurokinin A)  激肽A抗原

NKG2A/CD159a/KLRC1  NK受體2A/自然殺傷活化性受體2A抗原

NKG2D(natural killer cell group 2D)  NK受體/自然殺傷活化性受體

Nm23(NDP Kinase A,NDPKA)  腫瘤轉(zhuǎn)移抑制基因抗原

Nm23-H1 (nucleoside dIPhosphatase kinase A)  腫瘤抑制基因抗原

Nogo-B/A  軸索過度生長(zhǎng)抑制因子-B/A抗原

NOS-2 peptide  一氧化氮合成-2多肽抗原

Notch1/MOTC(Neurogenic locus notch homolog protein 1)  跨膜受體Notch-1抗原

NADPH peptide  還原型輔Ⅱ抗原

NADPH peptide  還原型輔Ⅱ抗原

proCNP/NPPC (pro-natriuretic peptide)  促尿鈉排泄肽前體C抗原

NPY2R(Neuropeptide Y Receptor Type 2)  肽Y受體2（多肽）轉(zhuǎn)因棉花MON531品系因檢測(cè)試劑盒20次貓皰疹探針法熒光定量PCR試劑盒

轉(zhuǎn)因棉花MON15985品系因檢測(cè)試劑盒20次腸桿菌屬通用探針法熒光定量PCR試劑盒

轉(zhuǎn)因棉花MON88913品系因檢測(cè)試劑盒20次馬皰疹通用探針法熒光定量PCR試劑盒

轉(zhuǎn)因棉花GK19品系因檢測(cè)試劑盒20次鴨瘟探針法熒光定量PCR試劑盒

轉(zhuǎn)因棉花SGK321品系因檢測(cè)試劑盒20次細(xì)粒棘球絳蟲探針法熒光定量PCR試劑盒

棉花樣品處理試劑盒20次馬皰疹1型探針法熒光定量PCR試劑盒

轉(zhuǎn)因水稻LibertyLink62品系因檢測(cè)試劑盒20次里氏埃里希氏體探針法熒光定量PCR試劑盒

水稻樣品處理試劑盒20次貓皰疹1型探針法熒光定量PCR試劑盒

轉(zhuǎn)因產(chǎn)品NOS因檢測(cè)試劑盒20次腦胞內(nèi)原蟲屬通用·探針法熒光定量PCR試劑盒

轉(zhuǎn)因產(chǎn)品35S因檢測(cè)試劑盒20次陰溝腸桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒

飼料因分析試劑專題貓庖疹探針法熒光定量PCR試劑盒

名稱規(guī)格棘球絳蟲通用探針法熒光定量PCR試劑盒

動(dòng)物源性飼料羊源因檢測(cè)試劑盒20次熱埃里希體探針法熒光定量PCR試劑盒

動(dòng)物源性飼料牛源因檢測(cè)試劑盒20次腸出血性大腸桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒

動(dòng)物源性飼料樣品處理試劑盒20次腔闊盤吸蟲探針法熒光定量PCR試劑盒
酸性磷酸酶(ACP)試劑盒說明書絲氨肽抑制因子Kazal型4檢測(cè)試劑盒真核肽鏈釋放因子3a抗體

色P4503A4檢測(cè)試劑盒表皮生長(zhǎng)因子受體底物15抗體

乙型腦炎病IgG抗體檢測(cè)試劑盒內(nèi)吞作用輔助EPN1抗體

維甲誘導(dǎo)基因1檢測(cè)試劑盒內(nèi)吞作用輔助EPN2抗體

類固硫酯檢測(cè)試劑盒內(nèi)質(zhì)網(wǎng)定位ERGI3抗體

磺基轉(zhuǎn)移檢測(cè)試劑盒內(nèi)質(zhì)網(wǎng)氧化物Ero1-Lα抗體

3β羥基5類固脫氫檢測(cè)試劑盒內(nèi)質(zhì)網(wǎng)ERp19抗體

膽固7α羥化檢測(cè)試劑盒內(nèi)質(zhì)網(wǎng)ERp72抗體

操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量，如樣品濃度過高時(shí)，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl（在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液（同檢測(cè)A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

8.       用酶聯(lián)儀在450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的光密度（OD值）。在加終止液后立即進(jìn)行檢測(cè)。