PCR技術(shù)的定量原理：
擴增曲線
在Real- qPCR中，對整個PCR反應(yīng)擴增過程進行了實時的檢測并記錄其熒光信號，隨著反應(yīng)的進行，監(jiān)測到的熒光信號可以繪制成一條曲線，即為擴增曲線。熒光擴增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長期和平臺期。
在Real-time qPCR擴增早期，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化，此時即為基線期。
PCR反應(yīng)過程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的，隨著反應(yīng)循環(huán)數(shù)的增加，終PCR反應(yīng)不再以指數(shù)形式生成模板，從而進入“平臺期”。在該時期，擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無線性關(guān)系，所以根據(jù)終的PCR產(chǎn)物量不能計算出初始模板量。
熒光染料的優(yōu)點：
產(chǎn)品僅用于科研使用簡便；
可以與任何PCR產(chǎn)物結(jié)合；
價格便宜；
熒光染料的缺點：
不能區(qū)分不同的雙鏈DNA
引物二聚體會影響檢測的敏感性
非特異性產(chǎn)物會影響結(jié)果的敏感性
引物二聚體和非特異性擴增問題可以通過熔解曲線 (Melting curve) 進行識別，進而通過PCR引物的設(shè)計和反應(yīng)條件的優(yōu)化得以解決。總的來說，SYBR Green I方法是一種基礎(chǔ)也的Real-time qPCR實驗手段。

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熒光探針：
Real-e qPCR中的熒光探針為TaqMan探針，其基本原理是依據(jù)目的基因設(shè)計合成一個能夠與之特異性雜交的探針，該探針的5'端標記熒光基團，3'端標記淬滅基團。
正常情況下兩個基團的空間距離很近，熒光基因因淬滅而不能發(fā)出熒光。PCR擴增時，引物與該探針同時結(jié)合到模板上，探針的結(jié)合位置位于上下游引物之間。
當(dāng)擴增延伸到探針結(jié)合的位置時，Taq酶利用5'外切酶活性，將探針5'端連接的熒光分子從探針上切割下來，從而使其發(fā)出熒光。檢測到的熒光分子數(shù)與PCR產(chǎn)物的數(shù)量成正比，因此，根據(jù)PCR反應(yīng)體系中的熒光強度即可計算出初始DNA模板的數(shù)量。
TaqMan探針技術(shù)解決了熒光染料與非特異性擴增結(jié)合的問題，反應(yīng)結(jié)束后無需通過熔解曲線檢測，縮短了實驗時間。
TaqMan探針技術(shù)的優(yōu)點：
熒光背景低；
敏感性高；
雜交穩(wěn)定性高；
熒光光譜分辨率好；
特異性高。
TaqMan探針技術(shù)的缺點：
成本高；
設(shè)計難度大；
只能用于檢測產(chǎn)物長度低于150bp的反應(yīng)。
由于TaqMan探針的高特異性，可用于等位基因的辨別，特別適用于人類基因多態(tài)性以及根據(jù)SNP區(qū)別和定量菌株。
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熒光定量PCR原理：
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標記探針或相應(yīng)的熒光染料來實現(xiàn)其定量功能的。其原理：隨著PCR反應(yīng)的進行，PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計，熒光信號強度也等比例增加。每經(jīng)過一個循環(huán)，收集一個熒光強度信號，這樣我們就可以通過熒光強度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴增曲線圖。
一般而言，熒光擴增曲線可以分成三個階段：熒光背景信號階段，熒光信號指數(shù)擴增階段和平臺期。在熒光背景信號階段，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺期，擴增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系，根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號指數(shù)擴增階段， PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系，我們可以選擇在這個階段進行定量分析。為了定量和比較的方便，在實時熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。
特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！
葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白7(GLUT7)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　97%　釀酒酵母　1g

葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白14(GLUT14)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　97%　Phoma medicaginis var. medicaginis　250mg

葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白5(GLUT5)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　97%　松乳菇　5g

葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白6(GLUT6)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　97%　黃蓋蜜環(huán)菌　1g

葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白9(GLUT9)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　97%　粉狀畢赤氏酵母　250mg

葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白8(GLUT8)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　黑絡(luò)丸　25g

鈉鉀協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白1(NKCC1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　釀酒酵母　5g

陰離子/糖轉(zhuǎn)運蛋白(AST)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　1.00mg/ml　枯草芽孢桿菌　1g

鈉/葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白1(SGLT1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　平臍蠕孢菌　100g

鈉/葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白2(SGLT2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　根瘤菌　25g

X-轉(zhuǎn)運蛋白3(Xtrp3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　97%　枯草芽孢桿菌　1g

甘氨酸轉(zhuǎn)運蛋白2(GLYT2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　97%　越南芽孢桿菌　5g

牛磺酸轉(zhuǎn)運蛋白(TAUT)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　≥98.0%(HPLC)　釀酒酵母　25g

X-轉(zhuǎn)運蛋白2(Xtrp2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　≥98.0%(HPLC)　Gordonia　5g

甘氨酸轉(zhuǎn)運蛋白1(GLYT1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　膠韌革菌(榆耳，榆蘑)　100ml

葉酸轉(zhuǎn)運蛋白(FOLT)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　異常漢遜酵母　25ml

尿酸鹽轉(zhuǎn)運蛋白1(URAT1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　聚多曲霉　5g

線粒體鐵蛋白(MFRN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　97%　矩圓黑盤孢　1g
柯拉松血吸蟲探針法熒光PCR檢測試劑盒轉(zhuǎn)錄接頭蛋白EP300抗體TNFAIP1(Tumor necrosis factor-alpha-induced proin 1)  腫瘤壞死因子α誘導(dǎo)蛋白1抗原100 ul

內(nèi)皮脂肪酶抗體TP53(tumor proin p53； Li-Fraumeni syndrome)  抗腫瘤P53抗原100 ul

MYC啟動子結(jié)合蛋白1抗體TP I (topoisomerase I )  拓普西異構(gòu)酶Ⅰ抗原100 ul

內(nèi)質(zhì)網(wǎng)蛋白29抗體TOPO II Alpha/DNA TP II Alpha (DNA topoisomerase II Alpha)  DNA拓普西異構(gòu)酶Ⅱ抗原20 ul

脂酰輔酶A水解酶抗體TPH (Trptophan Hydroxylase)  色氨酸羥化酶(多肽)1 Kit

酸化4E結(jié)合蛋白1抗體TRA16 (sticular orphan nuclear receptor-4 (TR4)-associad proin)  激素受體相關(guān)蛋白/孤兒素受體相關(guān)蛋白(抗原)100 ul

三羥酰輔酶A脫氫酶抗體TRADD(TNF receptor 1 associad via death domain)  有死亡區(qū)的腫瘤壞死因子受體1相關(guān)蛋白抗原1 Kit

限制過度增殖相關(guān)蛋白EML4抗體TRAF1  腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子1抗原1 Kit

ETS1相關(guān)蛋白2抗體TRAF2/TNF-R2 (TNF receptor-associad factor 2)  腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子2抗原1 Kit