生化法檢測試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法，自主，技術團隊，操作簡便快捷，規格合理、系列成套，價格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細產品咨詢：

儀器：

1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺式離心機

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測定。

紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。

動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。

培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

鋅標準溶液 1000μg/ml肌收縮蛋白MYOT抗體CHRNA3/AChRα3  煙堿型乙酰膽堿受體α3抗體

鋅標準溶液 100μg/ml化絲裂原活化蛋白激酶MAP4K4抗體CHRNA2(neuronal)  煙堿型乙酰膽堿受體A2(神經型)抗體

胞嘧啶核苷 99%環指蛋白59抗體ChRM3/Acetylcholine receptor(M3)  蕈堿型乙酰膽堿受體M3抗體

胞嘧啶核苷 用于培養，≥99.0% (HPLC)化絲裂原活化蛋白激酶MAP4K4抗體ChRM3/Acetylcholine receptor(M3)  蕈堿型乙酰膽堿受體M3抗體

胞苷-5' 98%羥戊激酶抗體ChRM2/Acetylcholine receptor(M2)  蕈堿型乙酰膽堿受體抗體

胞苷-5' 99%羥戊脫羧酶抗體ChRM2  蕈堿型乙酰膽堿受體M2抗體

2,2'-脫水尿苷 99%胞漿蘋果酶1抗體ChRM1/Acetylcholine receptor(M1)  蕈堿型乙酰膽堿受體M1抗體

2’-脫氧尿苷  99%組織相容性復合體蛋白1抗體CHRDL2  腫瘤新因子1抗體

5-尿苷 99%微絲相關蛋白3樣抗體CHPT1  甘油二酯膽堿轉移酶抗體

5′-O-(4,4′-二氧三)胸苷 98.0%微粒體甘油三酯轉運蛋白CHORDC1  含半胱氨和組氨豐富域蛋白1抗體

β-胸苷 99%單酰甘油脂肪酶抗體Chondroitin Sulfate  硫軟骨素抗體

尿嘧啶核苷 99%致癌因n-Myc抗體CHMP4B/CHMP4C  染色質修飾蛋白4B(4C)抗體

尿嘧啶核苷 99.5%，用于培養多藥耐藥相關蛋白3抗體CHMP1B  染色質修飾蛋白1B抗體

貝特 98%線粒體轉錄終止因子1抗體CHMP1A  染色質修飾蛋白1A抗體

2- 98%蛋白激酶MST2抗體CHMP1A  染色體修飾蛋白1抗體（金屬蛋白酶1）
丹酚酸B含量測試盒狀腺核轉錄因子-1抗原4'-去氧表鬼臼素（標準品）Human, Mouse, Rat

微管蛋白-γ抗原4-β-D-葡萄糖-1,3,7-三羥呫噸Human, Mouse

TWIST蛋白抗原4-傘形-β-D-木糖苷Human

胸腺素β10抗原4-羥喹唑啉Human

新型血管活性因子UCN抗原(小鼠、大鼠)4-硝兒茶酚(標準品)Human, Mouse, Rat

上游激因子1抗原4’-O-補骨脂查爾BHuman, Mouse

泛素蛋白4β-羥黃芪紫檀烷苷(標準品)Human

兔抗血管抑制蛋白1抗原5,7,4'-三羥-8-二氫黃(標準品)Human, Mouse, Rat

血管內皮粘附分子抗原5,7-二羥色原Human, Mouse, Rat

高爾體轉運蛋白1A抗體Proteasome 20S LMP7 /FITC   熒光素標記低分子質量蛋白7抗體IgG

自主生長因子1B抗體Melamine/HRP  辣根過氧化物酶標記抗三聚抗體IgG
實驗通用規則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。

8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。