生化法檢測試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法，自主，技術團隊，操作簡便快捷，規格合理、系列成套，價格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細產品咨詢：

儀器：

1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺式離心機

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測定。

紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。

動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。

培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

燒杯1000ml人不對稱二精氨(ADMA)免疫試劑盒抑癌蛋白DKK1抗體phospho-14-3-3 protein zeta/delta(Ser58)  化14-3-3 α/β/ζ抗體

燒杯2000ml人補體因子I(CFI)免疫試劑盒膜轉運蛋白DISPA抗體phospho CSF1R (Tyr699)  化巨噬集落激因子受體抗體

淀粉化試紙人補體因子H相關蛋白1(CFHR1)免疫試劑盒DIRAS2蛋白抗體phospho C-Myc(Thr58/pSer62)  化致癌因C-Myc抗體

橡膠翻口塞 24#人補體因子H(CFH)免疫試劑盒DDX58抗體phospho C-Met/HGFR(Tyr1365)  化原癌因c-Met抗體

優質橡膠管(真空管) 6*11,5KG人補體因子B前體(pre-CFB)免疫試劑盒DDX4抗體PHLP  腫瘤抑制因PHLPP抗體

電磁式空氣泵ACO-003人補體片斷5b(C5b)免疫試劑盒鴨瘟病DPV抗體PHLDA1/TDAG51  T淋巴凋亡相關蛋白TDAG51抗體

長不銹鋼刮刀 3.0mm人補體片斷5a(C5a)免疫試劑盒交聯纖維蛋白二聚體抗體PHKG2  化酶激酶γ2

坩堝 TS-021 200ml人補體片斷4b(C4b)免疫試劑盒腦發育調節蛋白抗體PHKG1  化酶激酶γ1

茄形燒瓶 1 L/24#人補體片斷3b(C3b)免疫試劑盒DNA斷裂因子抗體（蛋白酶激活脫氧核糖核酶）PHKB  化酶β抗體

茄形燒瓶 2 L/24#人補體片斷3a(C3a)免疫試劑盒脫氧核糖核酶γ抗體PHKA1  激酶α1抗體

茄形燒瓶 3 L/29#人補體片段4d(C4d)免疫試劑盒死亡相關轉錄因子1抗體phgophs-ATG4C(Ser451)  化自噬相關蛋白4C抗體

四氟攪拌塞頭 24#人補體片段3d(C3d)免疫試劑盒脫氧核糖核酶1抗體phgophs-ATG4C(Ser398)  化自噬相關蛋白4C抗體

四氟攪拌塞頭 29#人補體片段3c(C3c)免疫試劑盒脫氧核糖核酶2抗體phgophs-ATG4C(Ser177)  化自噬相關蛋白4C抗體

帆布手套人補體片段3b受體(C3bR)免疫試劑盒死亡防衛蛋白1抗體PHGDH  甘油脫氫酶抗體

封口膜 parafilm

人補體蛋白9(C9)免疫試劑盒Duffy血型趨化因子受體抗體PHF8  組蛋白賴氨去化酶PHF8抗體
土壤全鉀鹽賽洛唑啉Human, Mouse

鹽三氟拉Human

鹽舍曲林Human, Mouse, Rat

鹽司來吉蘭Human

鹽司維拉姆Human, Rat

鹽坦洛新/鹽坦索羅辛Human

鹽溴己新Human, Mouse, Rat

鹽伊托必利Human

鹽依普拉Human, Mouse, Rat

G蛋白偶聯受體125抗體MLH1/FITC  熒光素標記錯配修復蛋白1抗體IgG

G蛋白偶聯受體84抗體MMP-1/FITC   熒光素標記質金屬蛋白酶-1抗體IgG
實驗通用規則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。

8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。