生化法檢測試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法，自主，技術團隊，操作簡便快捷，規格合理、系列成套，價格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細產品咨詢：

儀器：

1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺式離心機

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測定。

紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。

動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。

培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

山梨 藥用級雞延伸因子Tu,線粒體(TUFM)免疫試劑盒化叉頭蛋白家族1抗體MCSF/M-CSF  巨噬克隆激因子抗體

液體石蠟 AR雞煙酰腺嘌呤二核苷(NADPH)免疫試劑盒化叉頭蛋白家族1抗體MCSF/M-CSF  巨噬克隆激因子抗體

山梨 AR，99%雞血小板因子4(PF-4/CXCL4)免疫試劑盒叉頭蛋白O4抗體MCSF Receptor  巨噬集落激因子受體抗體

鈉 CP,99.0%雞血清淀粉樣蛋白A(SAA)免疫試劑盒化叉頭蛋白4抗體MCR/NR3C2/Mineralocorticoid receptor  鹽皮質激素受體抗體

磺嘧啶銀 98%雞血管內皮粘附分子1(VCAM-1/CD106)免疫試劑盒FMS樣酪氨激酶3MCPIP1  單核趨化誘導蛋白1抗體

磺胍 98%雞血管內皮生長因子B(VEGF-B)免疫試劑盒化FMS樣酪氨激酶3MCP-3/CCL7  單核趨化蛋白3抗體

磺嘧啶 分析標準品雞血管內皮生長因子A(VEGF-A)免疫試劑盒化FMS樣酪氨激酶3MCP-3/CCL7  單核趨化蛋白3抗體

磺嘧啶 98%雞血管緊張素Ⅱ(ANG-Ⅱ)免疫試劑盒化FMS樣酪氨激酶3MCP-2/CCL8  單核趨化蛋白2抗體(小鼠)

甜蜜素 藥用級雞血管緊張素Ⅰ(ANG-Ⅰ)免疫試劑盒化FMS樣酪氨激酶3MCP-2/CCL8  單核趨化蛋白2抗體

亞硫氫鈉 CP雞新喋呤(NEOP)免疫試劑盒化c-fos抗體MCP1/CCL2  單核趨化蛋白1抗體

無水碳鈉 AR，≥99.8%雞新城疫病(NDV)抗體免疫試劑盒化c-fos抗體MCP1/CCL2  單核趨化蛋白1抗體

無水碳鈉 GR，≥99.8%雞維生素H(VH)免疫試劑盒化c-fos抗體MCM7  微小染色體維持缺陷蛋白7抗體

亞硝鈉 AR，99%雞維生素D結合蛋白(VDBP)免疫試劑盒缺氧誘導因子1α抑制蛋白抗體MCM5  微小染色體維持缺陷蛋白5抗體

蔗糖 AR雞褪黑素(MT)免疫試劑盒肺鼠疫耶爾森氏菌F1莢膜蛋白抗體（N端）MCM3  微小染色體維持缺陷蛋白3抗體

無水亞硫鈉 anhydrous,CP.95.0%雞透明質(HA)免疫試劑盒補體因子H抗體MCM2  微小染色體維持缺陷蛋白2抗體
硫氧還蛋白氧化還原酶（TrxR）測試盒抑癌蛋白DKK1抗體三叔丁（標準品） Oil red O/Solvent Red 27

膜轉運蛋白DISPA抗體三蔗糖（標準品） Sudan red G/Solvent Red 1

DIRAS2蛋白抗體三葉豆紫檀苷(標準品) Sudan Black B /Solvent Black 3

DDX58抗體桑皮苷A（標準品） Sudan Red B/Solvent Red 25

DDX4抗體色甘鈉（標準品） Sudan Red 7B/Solvent Red 19

鴨瘟病DPV抗體沙蟾精(標準品) Sudan Blue II/Solvent Blue 35

交聯纖維蛋白二聚體抗體沙丁（標準品） Methyl red

腦發育調節蛋白抗體沙利度(標準品) m-Methyl red

DNA斷裂因子抗體（蛋白酶激活脫氧核糖核酶）山梨（標準品） Methyl Red sodium salt

血型糖蛋白A/涎糖蛋白抗體NKB/FITC  熒光素標記神經激肽 B抗體IgG

谷氨脫羧酶67抗體NKG2A/CD159a/KLRC1/FITC  熒光素標記NK受體2A/自然殺傷活化性受體2A抗體IgG
實驗通用規則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。

8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。