生化法檢測試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法，自主，技術團隊，操作簡便快捷，規格合理、系列成套，價格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細產品咨詢：

儀器：

1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺式離心機

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測定。

紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。

動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。

培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

四丁乙銨 97%大鼠周期素D1(Cyclin-D1)免疫試劑盒化葡萄糖合成酶1抗體ITGB4  整合素β4抗體

3--2--1-烯 97%大鼠因子信號轉導抑制因子3(SOCS-3)免疫試劑盒糖原蛋白1ITGB1BP2/CHORDC3  整合素β1結合蛋白2抗體

烯磺鈉 99%大鼠因子信號轉導抑制因子1(SOCS-1)免疫試劑盒生長因子受體結合蛋白2相關接頭蛋白抗體ITFG3/C16orf9  整聯蛋白重復蛋白3抗體

氧化亞銅 AR,95.0%大鼠色素P4502E1(CYP2E1)免疫試劑盒生長因子受體結合蛋白14抗體ISLR2  ISLR2蛋白抗體

硝鐵(III) 九水合物 CP，98%大鼠色素P450,家族7亞科A多肽1(CYP7A1)免疫試劑盒HBeAg結合蛋白4/甘油激酶抗體Islet 1  胰島素因增強結合蛋白1抗體

氫氧化鐵 CP大鼠色素P450(CYP450)免疫試劑盒甘-N-酰轉移酶樣2抗體IRX5  Iroquois同源蛋白5抗體

四氧化三鐵 97%大鼠色素P450 3A4(CYP3A4)免疫試劑盒脂酰蛋白聚糖2抗體IRX4  Iroquois同源蛋白4抗體

草鐵(II) CP,98%大鼠色素P450 1A1(CYP1A1)免疫試劑盒氧化還原酶GlyR1/核蛋白60抗體IRS-4  胰島素受體底物-4抗體

無水三化鐵 ≥99.9% metals basis大鼠色素C氧化酶(COX)免疫試劑盒神經鞘脂激活蛋白3抗體IRS-3  胰島素受體底物-3抗體

無水三化鐵 AR，98%大鼠色素C(Cyt-C)免疫試劑盒甘露糖脫水酶GMDS抗體IRS-2  胰島素受體底物-2抗體

無水三化鐵 ≥99.99% metals basis大鼠色素b5 免疫試劑盒糖皮質激素調節元件結合蛋白1抗體IRS1  胰島素受體底物-1抗體

叔丁 AR,98%大鼠膜鈣轉運ATP酶1(ATP2B1)免疫試劑盒糖皮質激素調節元件結合蛋白2抗體IRS P53  胰島素受體底物p53蛋白抗體

乙二  重蒸餾，≥99.5%大鼠角蛋白18-M65(CK 18-M65)免疫試劑盒膠漿成熟因子γ/GMF-γ抗體Iroquois homeobox protein 3  Irx3蛋白抗體

硫羥 GR,99.5%大鼠角蛋白18-M30(CK 18-M30)免疫試劑盒谷氨酰轉移酶GMPS抗體IRGM  免疫相關鳥苷三酶因抗體

異 >98.0% (GC)(含100ppm BHT穩定劑)大鼠間粘附分子3(ICAM-3)免疫試劑盒GDP甘露糖焦化酶B抗體IRF7  干擾素調節因子7抗體
過氧化氫酶（CAT）測試盒谷氨酰轉移酶GMPS抗體CD303/BDCA-2/CLEC4C  熒光素標記C型凝集素結構域家族4成員C抗體IgG

GDP甘露糖焦化酶B抗體CD304/BDCA-4/NRP-1 /FITC  熒光素標記神經纖毛蛋白-1抗體IgG
實驗通用規則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。

8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。