實驗通用規則： 1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。 2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。 3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。 4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。 5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。 6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。 7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。 8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。 9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。 產品名稱 | 檢測方法 | 貨號 | 葡萄糖含量測試盒 | 高效液相色譜法 | YSRIBIO-S3800 |
儀器： 1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm） 2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃） 3、臺式離心機 4、漩渦混勻器 5、微量移液器 樣本收集與前處理： 血清（漿）可直接測定。 紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。 動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。 培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。 具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。 
生化法檢測試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法，自主，技術團隊，操作簡便快捷，規格合理、系列成套，價格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細產品咨詢： 測定步驟： 1.加樣 1. 除包被外都需45度加樣 2.加樣體積要準確 3.管底加樣，不能加在管壁上 4.加樣時不能產生氣泡 2.溫 1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。 2.各ELISA板不應疊在一起。 3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。 4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。 3.洗滌 1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。 2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。 4.讀板 1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。 2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。 酚酞 98%蛋白酪氨酶H1抗體ARMER ARMER抗體 酚酞 Ph Eur., BP, 98-101%化脂酰肌激酶催化亞單位D抗體ARMCX3 ARM重復X連鎖蛋白ARMCX3抗體 6-氨己 99%化周期檢查控制蛋白質抗體ARMCX2 ARM重復X連鎖蛋白ARMCX2抗體 鹽石蒜堿 96%(HPLC)穿孔素抗體ARMCX1 ARM重復X連鎖蛋白ARMCX1抗體 維生素K1 98%PALM3抗體ARMC3 (Cancer/testis antigen 81) 腫瘤/抗原81抗體 二氫銨 AR，99%芳香酯酶1(對氧酶)抗體ARL8B ADP核糖化樣因子8B抗體 二氫銨 CP，98.5%吡哆氧化酶抗體ARL3 ADP核糖化樣因子ARL3抗體 二氫銨 SP化蛋白激酶C抗體ARL11 ADP核糖化因子樣11抗體 二氫銨 ≥99.99% metals basis化蛋白激酶C抗體ARK5 AMPK的相關蛋白激酶5抗體 二氫銨 用于植物培養，≥99.0%化腫瘤抑制因PTEN抗體ARIP2B 激活素受體2B抗體 分析標準品, 用于凱氏定氮法氮測定， ≥99.5%化脂酰肌激酶催化亞單位A抗體ARIP2a 激活素受體2A抗體 二氫銨 for HPLC, ≥99.0% (T)化脂酰肌激酶抗體ARHI 抑癌因ras同源家族1抗體 二氫銨 ACS, ≥98%化脂酰肌激酶抗體Arhgef2/GEF H1 Rho鳥苷交換因子2抗體 氫二銨 AR,98.5%化蛋白激酶C抗體ARHGAP32 Rho GTP酶激活蛋白32抗體 氫二銨 CP,98.0%化蛋白激酶C抗體ARHGAP24 Rho GTP酶激活蛋白24抗體
葡萄糖含量測試盒 Fas相互作用蛋白激酶2抗體Slc22A17/FITC 熒光素標記可溶性載質轉運蛋白22A17抗體IgG Fas相互作用蛋白激酶3抗體SLC24A5/FITC 熒光素標記可溶性載質轉運蛋白SLC24A5抗體IgG
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