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    恙蟲病東方體探針法熒光PCR檢測試劑盒

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    更新日期:
    2020-12-01
    點擊次數:
    891
    產品特點:
    恙蟲病東方體探針法熒光PCR檢測試劑盒注意事項:1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環次數;5.PCR 反應液的配制;6.PCR技術的基本原理;7.PCR的反應動力學;8.PCR擴增產物;9.PCR反應體系與反應條件。
      50次恙蟲病東方體探針法熒光PCR檢測試劑盒的詳細資料:

    熒光定量PCR試劑盒技術:
    產品僅用于科研本實用新型技術公開了一種實時熒光定量PCR試劑盒,包括盒體,盒體由上盒體和下盒體組成,上盒體的底面上設有限位凸起,下盒體的頂面上設有與限位凸起匹配的凹槽,且在下盒體左右側壁的下端均軟連接有側蓋,側蓋遠離下盒體的一端連接有卡勾,下盒體的上端邊緣處設有環形凸起,兩個卡勾分別勾住環形凸起的左右兩端將上盒體固定在下盒體上;凹槽的內部設有固定桿,固定桿上通過轉動件轉動連接有用于放置試管的試管架;下盒體的左右兩側均設置有收納槽。本實用新型技術通過將盒體分為上下組合的兩個部分,并將兩個部分通過側蓋連接,即可保證試劑盒的便攜性,同時使用試劑盒自帶的試管可提高檢測的效率。
    客戶只需提供樣品和待檢測基因名稱即可。由我們提取RNA,設計并合成引物,完成熒光定量PCR實驗以及后續數據分析,提供實驗報告給您。

     產品名稱

    恙蟲病東方體探針法熒光PCR檢測試劑盒

     英文名稱

     Orientia tsutsugamushi

     貨號

     YSP97023

    樣品RNA的抽提:
    ①取凍存已裂解的細胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
    ②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。③RNA沉淀 將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后15到30℃孵育10分鐘后,于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
    ④RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀。混勻后,4℃下7000rpm離心5分鐘。
    ⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
    ⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。
    2 RNA質量檢測
    1)紫外吸收法測定
    先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。
    ① 濃度測定
    A260下讀值為1表示40 g RNA/ml。樣品RNA濃度(g/ml)計算公式為:A260 ×稀釋倍數× 40 g/ml。
    實驗過程:
    一、試劑準備
    1. DNA模板
    2.對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據你的模板鏈設計。因此,擴增不同的基因需要設計不同的引物)
    3.10×PCR Buffer
    4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
    5.Taq酶
    二、操作步驟
    1.在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
        10×PCR buffer             5μl
          dNTP mixl                 4μl
          引物1(10pM)               2μl
          引物2(10PM)              2μ
          Taq酶(2U/μl)            1μl
          DNA模板(50ng-1μg/μl) 1 μl
          加ddH2O至               50 μl
       視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
    2.調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環30-35次,后在72℃ 保溫7min。
    3.結束反應,PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
    4.PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測
    三、注意事項
    1.PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環境中進行。好設立一個的PCR實驗室。
    2.純化模板所選用的方法對污染的風險有影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結果,純化的方法越簡單越好。
    3.產品僅用于科研所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。
    氨基二酸轉氨酶(AADAT)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) BR 青銅色小單孢菌 25g

    興奮性氨基酸轉運蛋白2(EAAT2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 99% 賴氨酸芽胞桿菌屬 25g

    鈉/鉀離子轉運ATP酶α2肽(ATP1α2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 99% 巴氏醋桿菌巴氏亞種 5g

    鈉/鉀離子轉運ATP酶β1肽(ATP1β1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 98% 釀酒酵母 25g

    鈣離子轉運ATP酶B2(ATP2B2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 98% 硫色小針層孔菌 5g

    泛醌細胞色素C還原酶核心蛋白Ⅱ(UQCRC2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 98% 枯草芽孢桿菌 1g

    RalA結合蛋白1(RALBP1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) AR,99% metals basis 草酸青霉 10g

    肌動蛋白相關蛋白2/3復合體亞基4(ARPC4)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) AR,99% metals basis 香菇 50g

    神經元正五聚蛋白Ⅰ(NPTX1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 99% 葡萄座腔菌 1g

    神經元正五聚蛋白Ⅰ(NPTX1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 95% 嗜熱液化芽孢桿菌 25g

    尿皮質素2(UCN2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 95% 金耳 5g

    解整合素金屬蛋白酶28(ADAM28)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 98% 棒曲霉 100g

    尿皮質素3(UCN3)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 98% 蓋囊菇 25g

    半胱氨酸蛋白酶抑制劑B(CSTB)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 98% 黑曲霉 5g

    信號素7A(SEMA7A)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 93% 葡萄座腔菌 1g

    肌肽酶1(CNDP1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 98% 龜裂鏈霉菌 25g

    泛素結合酶E2C(UBE2C)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) 98% 枯草芽胞桿菌 5g

    Klotho蛋白(KL)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法) ≥98.0 % 金黃殼囊孢 1g
    恙蟲病東方體探針法熒光PCR檢測試劑盒胸腺活化調節趨化因子抗體Rabbit bovine IgG/HRP  辣根過氧化物酶標記兔抗牛IgG100 ul

    半胱酸蛋白酶蛋白-6抗體(N端)Rabbit bovine IgM/HRP  辣根過氧化物酶標記兔抗牛IgM100 ul

    CSMD1抗體Rabbit chicken IgG/HRP  辣根過氧化物酶標記兔抗雞IgG100 ul

    煙型酰膽受體α4抗體Rabbit chicken IgM/HRP  辣根過氧化物酶標記兔抗雞IgM100 ul

    細胞表面趨化因子受體9抗體Rabbit dog IgG/HRP  辣根過氧化物酶標記兔抗狗IgG100 ul

    細胞表面趨化因子受體5抗體Rabbit Goat IgG/HRP  辣根過氧化物酶標記兔抗羊IgG100 ul

    胱抑素C/半胱氨酸蛋白酶抑制劑C抗體Rabbit Goat IgM/HRP  辣根過氧化物酶標記兔抗羊IgM100 ul

    C-藻藍素/藻藍蛋白/藻青蛋白抗體Rabbit horse IgG/HRP  辣根過氧化物酶標記兔抗馬IgG100 ul

    細胞色素P450 1A1抗體Rabbit HRP/HRP  辣根過氧化物酶標記兔抗HRP100 ul

     

    產品相關關鍵字: 恙蟲病東方體 探針法 熒光PCR檢測試劑盒
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