實驗通用規則： 1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。 2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。 3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。 4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。 5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。 6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。 7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。 8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。 9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。 產品名稱 | 檢測方法 | 貨號 | 賴氨酸含量測試盒 | 高效液相色譜法 | YSRIBIO-S3756 |
儀器： 1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm） 2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃） 3、臺式離心機 4、漩渦混勻器 5、微量移液器 樣本收集與前處理： 血清（漿）可直接測定。 紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。 動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。 培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。 具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。 
生化法檢測試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法，自主，技術團隊，操作簡便快捷，規格合理、系列成套，價格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細產品咨詢： 測定步驟： 1.加樣 1. 除包被外都需45度加樣 2.加樣體積要準確 3.管底加樣，不能加在管壁上 4.加樣時不能產生氣泡 2.溫 1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。 2.各ELISA板不應疊在一起。 3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。 4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。 3.洗滌 1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。 2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。 4.讀板 1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。 2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。 (S)-3-氨-3- 95%,98%ee胚胎干關鍵蛋白抗體Cathepsin D/CTSD 組織蛋白酶D抗體 3-氨-3--1- 94%核小體組裝蛋白1抗體Cathepsin C 組織蛋白酶C抗體 1-氨-1-環烷羧鹽鹽 97%N-鈣粘附分子抗體Cathepsin B 組織蛋白酶B抗體 1-氨環丁烷羧 97%核受體輔助抑制因子1抗體Cathelicidin 抗菌肽CAMP抗體 S-2-氨-1-乙 98%腎小球粘附分子受體抗體Cathelicidin 抗菌肽CAMP抗體 L-3-胍氨鹽鹽 98%巢蛋白/神經上皮干蛋白抗體Catalase 過氧化氫酶抗體 2-氨-4-吡啶羧 97%巢蛋白/神經上皮干蛋白抗體Catalase 過氧化氫酶抗體 (S)-(氨)-1-BOC-吡咯烷 97%蛋白激酶錨定蛋白抗體Caspr2 軸突相關CNTP2蛋白抗體（少突膠質） (S)-(+)-2- 98%絲氨或半胱氨蛋白水解酶抑制蛋白1抗體CASPR/Neurexin4 軸突蛋白4/少突膠質抗體 R-2-溴-3-丁 96%黑色素瘤硫軟骨素蛋白多糖抗體caspase-9 p10 半胱蛋白酶蛋白9-p10抗體 Boc-L-脯氨酰 97%突觸粘附分子3抗體Caspase-9 白介素1-β轉化酶樣凋亡蛋白酶6抗體 N-BOC-L-氨 97%跨膜硫軟骨素蛋白聚糖C抗體Caspase-9 白介素1-β轉化酶樣凋亡蛋白酶6抗體 Boc-L-脯氨 97%神經腫瘤Nova1抗原抗體caspase-8 subunit p18 半胱氨蛋白酶8抗體 1-(Boc-氨)環戊烷羧 98%B淋巴鏈接激活蛋白抗體Caspase-7 半胱蛋白酶蛋白-7抗體 雙(三膦)化銨 96%中性鞘脂2抗體Caspase-7 半胱蛋白酶蛋白-7抗體
賴氨酸含量測試盒 慶大霉素單克隆抗體RRM1/FITC 熒光素標記抗核糖核苷還原酶1抗體IgG 谷胱甘肽硫轉移酶ω1抗體RhoA /FITC 熒光素標記RhoA抗體IgG
|
點擊放大