考馬斯亮藍快速染色液

產品特點：

1. 提取過程十分簡便，勻漿離心即可，整個過程只需要十幾分鐘。

2. 采用*的溫和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.適用于各種動植物組織材料，包括新鮮或冰凍的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實驗。

5.一次可以處理100mg左右的樣品，足夠進行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。

產品屬性：

使用方法：

使用前，最好請在溶液A中加入自備的1M DTT溶液50μL。

一：勻漿法

?注意：對致密的實體組織(如肌肉)，最好用Polytron 式勻漿機勻漿處理。

1. 稱取動物或植物組織樣品100mg，剪刀剪成黃豆大小，轉移到10-15mL的塑料離心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式勻漿機勻漿，直到沒有肉眼可見的組織塊。為了避免產熱，可以分多次勻漿，其間放冰上讓勻漿液冷卻。

3. 將勻漿液全部轉移到1.5mL的塑料離心管中。

4. 4℃ 12000 g離心10分鐘，組織殘渣碎片將形成沉淀。

5. 將上清液轉移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度，請使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把樣品稀釋10倍后再測定，否則溶液A中的成分會影響濃度側定)。如果要進行SDS-PAGE電泳，可取部分到離心管中，加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×)，在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。

組織脊髓過氧化酶（MPO）活性高質敏感比色法定量檢測試劑盒20次人神經肽Y（NP-Y）ELISA試劑盒,NP-Y ELISA kit

組織脊髓過氧化酶（MPO）活性高質敏感（DTNB）比色法定量檢測試劑盒20次人抗唾液腺導管組織抗體（SDA）ELISA試劑盒,SDA ELISA KIT

植物脊髓過氧化酶（MPO）活性比色法定量檢測試劑盒20次人EB病IgG（EBv IgG）ELISA試劑盒,EBv IgG ELISA

植物脊髓過氧化酶（MPO）活性高質敏感比色法定量檢測試劑盒20次人結核菌桿抗體IgG（TB-Ab IgG）ELISA試劑盒,TB-Ab IgG ELISA

植物脊髓過氧化酶（MPO）活性高質敏感（DTNB）比色法定量檢測試劑盒20次人超敏前列腺特異性抗原（PSA-U S）ELISA試劑盒,PSA-U S ELISA

細胞一氧化氮（NO）活性比色法定量檢測試劑盒50次大鼠神經營養因子3（NT-3）ELISA試劑盒,

組織一氧化氮（NO）活性比色法定量檢測試劑盒50次腫瘤壞死因子α（TNF-α）ELISA試劑盒--動物，人

血液一氧化氮（NO）活性比色法定量檢測試劑盒50次Half –Fraser 添加劑添加到HB4190中，用于李氏菌的選擇性增菌培養

體液一氧化氮（NO）活性比色法定量檢測試劑盒50次CBZ-L-異亮氨

細胞一氧化氮（NO）活性熒光定量檢測試劑盒50次γ-球蛋白（牛）

組織一氧化氮（NO）活性熒光定量檢測試劑盒50次羧纖維素CM-32

血液一氧化氮（NO）活性熒光定量檢測試劑盒50次1，4-丁二醇

體液一氧化氮（NO）活性熒光定量檢測試劑盒50次碳鉛

細胞一氧化氮合成酶總活性比色法定量檢測試劑盒20次人淋巴趨化因子（Lptn/LTN/XCL1）ELISA試劑盒,

組織一氧化氮合成酶總活性比色法定量檢測試劑盒20次人性成纖維生長因子（bFGF）ELISA試劑盒,
考馬斯亮藍快速染色液phospho-P53 (Thr81)  化腫瘤抑制因P53抗體N，N′-亞雙烯酰 for electrophoresis, ≥99.0% (T)

phospho-p53BP1(Ser25/29)  化p53結合蛋白1抗體N，N′-亞雙烯酰 for molecular biology, ≥99.0% (T)

WIG-1  p53活化因608單克隆抗體 嗎啉磺,一水 分子生物學級, ≥99% (T)

PAG608  p53活化因608單克隆抗體3-(N-啉)磺 99%

PAG608  p53活化因608單克隆抗體嗎啉磺鈉鹽 99%

p58ipk  p58ipk抗體6-氧喹啉 96%

P63 protein  P63 腫瘤抑制因抗體3--2-苯并噻唑酮腙鹽鹽，水合 98%

Phospho-p63 (Ser395)  化P63腫瘤抑制因抗體酚試劑 AR,98.0%
注意事項：

1．如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀，可以將上清轉移到一個新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘，以去除可見的小碎片。

2．植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產物，如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質，可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇，混勻后-20℃放置1小時或過夜，然后4℃,12000rpm離心10min，棄上清后室溫風干，然后將樣品溶于自備的后續實驗緩沖液中即可。經過此純化處理后，部分蛋白質可能會發生變性，不能再用于活性檢測。