產品僅用于科研注意事項：1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環次數；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產物；9．PCR反應體系與反應條件。
產品名稱：口蹄疫病毒通用PCR檢測試劑盒價格
英文名稱：FootandMouth Disease Virus(FMDV)RTPCR
編號：HE30998-R
類別:PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
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儲需要自備的器材：
1．儀器：分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 反應管、眼科剪、眼科鑷、鹽水、1.5 mL 經焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
特點：
1.即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單，定量準確快速。
2. 引物經過優化，特異性強。預期的 PCR 產物長度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽性對照，便于分析試驗結果。
保存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
十八醇/硬脂醇/脂蠟醇/1-羥基十八烷/1-十八醇/十八碳醇/十八脂肪醇/十八烷醇/1-十八烷醇/正十八醇/正十八烷醇/1-Octadecanol 質量規格：AR 包裝;25g

十六醇/1-十六醇/鯨蠟醇/棕櫚醇/C16醇/1-十六烷醇/正十六烷醇/1-Hexadecanol 質量規格：AR；98% 包裝;5g

十五醇/1-十五醇/十五烷醇/1-十五烷醇/1-Pentadecanol 質量規格：金屬滴定指示劑 包裝;50mg

十四醇/肉豆蔻醇/1-十四醇/C14醇/豆蔻醇/正十四醇/正十四烷醇/1-十四烷醇/Tetradecanol 質量規格：AR 包裝;1g

環己醇/六氫苯酚/脫氫催化劑1101型/安醇/六氫化酚/Cyclohexanol 質量規格：AR 包裝;5g

2,5-二甲基環己醇/2，5-二甲基環已醇/1-羥基-2,5-二甲基環己烷/六氫對二甲苯酚/2,5-Dimethylcyclohexanol 質量規格：IND 包裝;25g

3，5-二甲基-3-己醇/乙基異丁基甲基甲醇/3-羥基-3,5-二甲基己烷/3,5-Dimethyl-3-hexanol 質量規格：IND 包裝;5g

3-甲基環己醇/間甲基環己醇/六氫甲酚/六氫間甲酚/3-Methylcyclohexanol 質量規格：ACS reagent,95 % 包裝;1g

法尼醇/法呢醇/3,7,11-*基-2,6,10-十二烷三烯-1-醇/合金歡醇/里哪醇/菌綠烯醇/Farnesol 質量規格：指示劑 包裝;25g

正庚醇/葡萄花醇/1-庚醇/庚醇/1-Heptanol 質量規格：IND 包裝;5g

1-辛醇/正辛醇/亞羊脂醇/伯辛醇/正辛烷醇/n-Octanol 質量規格：ACS 包裝;25g

松節油透醇/松油醇/萜品醇/萜二醇/2-(4-甲基-3-環基)-2-丙醇松脂醇/松油腦/萜松醇/羥四甲六碳烯環/異松節油透醇/松油萜醇/松脂醇/1-甲基-4-異丙基-1-環-8-醇/Terpineol 質量規格：BS 包裝;5g

四氫糠醇/四氫化麩醇/四氫化呋喃-2-甲醇/四氫化氧雜茂-2-甲醇/四氫-2-呋喃甲醇/四氫糠醛/四甲醇/四氫葉醇/四氫氧雜茂甲醇/四-2甲醇/THFA 質量規格：IND 包裝;1g

環戊醇/羥基環戊烷/環戊甲醇/羰基環戊烷/環己戊醇/己戊醇/Cyclopentanol 質量規格：BS 包裝;25g

仲辛醇/2-辛醇/甲基己基甲醇/第二辛醇/2-羥基辛烷/辛醇-2/另辛醇/(+)-2-辛醇/DL-2-辛醇/2-Octanol 質量規格：IND 包裝;5g

/四羥甲基甲烷,2,2-雙羥甲基-1,3-,五赤蘚醇/四羥甲基烷/單烷基醚磷酸酯三乙醇胺鹽/陰離子表面活性劑PET/單/Pentaerythritol 質量規格：IND 包裝;100g

角鯊烷/異三十烷/鯊烷/2,6,10,15,19,23-六甲基二十四烷/全氫化角鯊烯/十二氫角鯊烯/鯊魚烷/奧芬達唑雜質D/角霎烷/全氫鯊烯/Squalane 質量規格：Indicator 包裝;25g
口蹄疫病毒通用PCR檢測試劑盒價格Pusillimonas│sp. 中文名稱：極小單胞菌種屬:Pusillimonas│sp.分離基物:樣/近岸表層海提供形式:凍干物模式菌株:no應用領域:能夠降解石油，柴油等烷烴類物質，可用于生物修復。培養方法培養基:472生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法 純度：99%

Patulibacter│minatonensis 中文名稱：港區散生桿菌種屬:Patulibacter│minatonensis分離基物:沉積物/表層沉積物提供形式:斜面培養物模式菌株:no應用領域:有機污染物降解菌/（潛在的）苯酚降解菌培養方法培養基:33生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法 純度：98%

Comamonas│composti 中文名稱：堆肥叢毛單胞菌種屬:Comamonas│composti分離基物:沉積物/表層沉積物提供形式:斜面培養物模式菌株:no應用領域:有機污染物降解菌/（潛在的）苯酚降解菌培養方法培養基:33生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法 純度：98%

Raoulla│planticola 中文名稱：植生拉烏爾菌種屬:Raoulla│planticola分離基物:生物樣/野生鯔魚腸道內容物提供形式:凍干物模式菌株:no應用領域:共生微生物/野生鯔魚腸道共生菌培養方法培養基:33生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法 純度：98%

Rothia│amarae 中文名稱：污溝羅斯氏菌種屬:Rothia│amarae分離基物:生物樣/野生鯔魚腸道內容物提供形式:凍干物模式菌株:no應用領域:共生微生物/野生鯔魚腸道共生菌培養方法培養基:33生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法 純度：98%

Tamlana│crocina 中文名稱：藏紅花色濟州島古名菌種屬:Tamlana│crocina分離基物:沉積物/沙灘沉積物提供形式:斜面培養物模式菌株:yes應用領域:模式菌株:；培養方法培養基:471生長條件:25–30℃存儲條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法 純度：98%

Exiguobacterium│profundum 中文名稱：深海微小桿菌種屬:Exiguobacterium│profundum分離基物:沉積物/表層沉積物提供形式:凍干物安全等級:1模式菌株:no應用領域:潛在的無機污染物抗性菌/分離自Cr富集菌群培養方法培養基:1001生長條件:28℃存儲條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法；真空冷凍干燥法 純度：95%

Pleosporales│sp. 中文名稱：格孢腔菌種屬:Pleosporales│sp.分離基物:生物樣/海巴戟天-皮提供形式:斜面培養物模式菌株:no應用領域:近海絲狀真菌培養方法培養基:14生長條件:25℃存儲條件:液氮超低溫凍結法；-80℃冰箱凍結法 純度：95%
反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
技術原理：
DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
在聚合酶鏈式反應實驗中發現，DNA在高溫時也可以發生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復性，并設計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。（ DNA高溫變性低溫復性）
產品僅用于科研發現耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環加酶，使PCR技術變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術得以大量應用，并逐步應用于臨床。