產品僅用于科研注意事項：1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環次數；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產物；9．PCR反應體系與反應條件。
產品名稱：馬動脈炎病毒(EAV)核酸試劑盒規格
規格：48T/盒
編號：HE32268-R
類別:PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
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儲需要自備的器材：
1．儀器：分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 反應管、眼科剪、眼科鑷、鹽水、1.5 mL 經焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
特點：
1.即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單，定量準確快速。
2. 引物經過優化，特異性強。預期的 PCR 產物長度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽性對照，便于分析試驗結果。
保存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
甲次硫酸 水合物149-44-0熊果苷SC瓊脂基礎98%

雙(六氟乙基酮)合鎳(II)，水合 14949-69-0辛弗林Schaedler瓊脂96%

3-氟-4-甲氧基苯酸149507-26-6M17肉湯98%

3-氟-4-甲氧基苯酸149507-26-6對香豆酸M17瓊脂98%

2-乙基己酸149-57-5延胡索乙素改良番茄汁瓊脂培養基基礎Standard for GC,≥99.5%(GC)

(r)-Biphenylalanine149597-91-1羊藿苷改良麥康凱肉湯基礎（CT-MAC）98%

(r)-Biphenylalanine149597-91-1柚皮苷改良MC培養基98%

伏立諾他149647-78-9柚皮素TTC營養瓊脂≥99%

伏立諾他149647-78-9原花青素LB肉湯≥99%

培氟沙星 149676-40-4巖白菜素LB瓊脂99%

培氟沙星 149676-40-4鹽酸青藤堿玉米粉瓊脂培養基99%

2,5-二溴-3-辛基噻吩149703-84-4鹽酸小檗堿（黃連素）高氏一號合成培養基96%

2,5-二溴-3-辛基噻吩149703-84-4黃連堿L型細菌高滲糖增菌培養基96%

2,5-二溴-3-辛基噻吩149703-84-4鹽酸黃連堿L型細菌高滲鹽增菌培養基96%

三（三苯基膦）溴化銠(I)14973-89-8胡黃連苷-Ⅰ疊氮鈉葡萄糖肉湯銠含量,10.6%
馬動脈炎病毒(EAV)核酸試劑盒規格小鼠干細胞因子受體(SCFR)ELISA Kit，48T/96T 拉丁屬名: Schizophyllum commune

大鼠干細胞因子受體(SCFR)ELISA Kit，48T/96T 拉丁屬名: Streptomyces cylindrosporus

人基質細胞衍生因子1β(SDF-1β/CXCL12)ELISA Kit，48T/96T 拉丁屬名: Infectious bronchitis virus

小鼠基質細胞衍生因子1β(SDF-1β/CXCL12)ELISA Kit，48T/96T拉丁屬名: Nonomuraea turkmeniaca

大鼠基質細胞衍生因子1β(SDF-1β/CXCL12)ELISA Kit，48T/96T注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

人轉化生長因子α(TGF-α)ELISA Kit，48T/96T 拉丁屬名: Flavobacterium sp.

小鼠轉化生長因子α(TGF-α)ELISA Kit，48T/96T 注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

大鼠轉化生長因子α(TGF-α)ELISA Kit，48T/96T 拉丁屬名: Kloeckera apiculata
反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
技術原理：
DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
在聚合酶鏈式反應實驗中發現，DNA在高溫時也可以發生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復性，并設計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。（ DNA高溫變性低溫復性）
產品僅用于科研發現耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環加酶，使PCR技術變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術得以大量應用，并逐步應用于臨床。