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諾氏梭狀芽孢桿菌探針法熒光PCR檢測試劑盒

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更新日期:
2020-11-27
點擊次數:
936
產品特點:
諾氏梭狀芽孢桿菌探針法熒光PCR檢測試劑盒注意事項:1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環次數;5.PCR 反應液的配制;6.PCR技術的基本原理;7.PCR的反應動力學;8.PCR擴增產物;9.PCR反應體系與反應條件。
  50次諾氏梭狀芽孢桿菌探針法熒光PCR檢測試劑盒的詳細資料:

熒光定量PCR試劑盒技術:
產品僅用于科研本實用新型技術公開了一種實時熒光定量PCR試劑盒,包括盒體,盒體由上盒體和下盒體組成,上盒體的底面上設有限位凸起,下盒體的頂面上設有與限位凸起匹配的凹槽,且在下盒體左右側壁的下端均軟連接有側蓋,側蓋遠離下盒體的一端連接有卡勾,下盒體的上端邊緣處設有環形凸起,兩個卡勾分別勾住環形凸起的左右兩端將上盒體固定在下盒體上;凹槽的內部設有固定桿,固定桿上通過轉動件轉動連接有用于放置試管的試管架;下盒體的左右兩側均設置有收納槽。本實用新型技術通過將盒體分為上下組合的兩個部分,并將兩個部分通過側蓋連接,即可保證試劑盒的便攜性,同時使用試劑盒自帶的試管可提高檢測的效率。
客戶只需提供樣品和待檢測基因名稱即可。由我們提取RNA,設計并合成引物,完成熒光定量PCR實驗以及后續數據分析,提供實驗報告給您。

 產品名稱

諾氏梭狀芽孢桿菌探針法熒光PCR檢測試劑盒

 英文名稱

 Clostridium novyi

 貨號

 YSP96562

樣品RNA的抽提:
①取凍存已裂解的細胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。③RNA沉淀 將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后15到30℃孵育10分鐘后,于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀。混勻后,4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。
2 RNA質量檢測
1)紫外吸收法測定
先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。
① 濃度測定
A260下讀值為1表示40 g RNA/ml。樣品RNA濃度(g/ml)計算公式為:A260 ×稀釋倍數× 40 g/ml。
實驗過程:
一、試劑準備
1. DNA模板
2.對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據你的模板鏈設計。因此,擴增不同的基因需要設計不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步驟
1.在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
    10×PCR buffer             5μl
      dNTP mixl                 4μl
      引物1(10pM)               2μl
      引物2(10PM)              2μ
      Taq酶(2U/μl)            1μl
      DNA模板(50ng-1μg/μl) 1 μl
      加ddH2O至               50 μl
   視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環30-35次,后在72℃ 保溫7min。
3.結束反應,PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4.PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測
三、注意事項
1.PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環境中進行。好設立一個的PCR實驗室。
2.純化模板所選用的方法對污染的風險有影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結果,純化的方法越簡單越好。
3.產品僅用于科研所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。
四乙二二甲(standard for GC,≥99.5%(GC))SHIP2 Antibody二氯-1,2-二硫環戊酮

蒽(分析標準品,≥99.7%)Phospho-Lyn (Tyr507) AntibodyN-甲基-2-吡咯甲

茴香(分析標準品,>99%(GC))Phospho-Lyn (Tyr507) Antibody甲基-2-環己-1-酮

三氯叔丁(標準品)Lyn Antibody鹽酸達波西汀

間甲酚(標準品)XRCC1 Antibody2-吡咯甲酸甲酯

并(b)熒蒽標準溶液(5μg/mL,基體:甲)Fes Antibody奎寧環酮鹽酸鹽

并(k)熒蒽標準溶液(4.38ug/ml,基體:甲)ATRIP Antibody[5-(二甲基氨酰基)哌啶-基]硫]-6-(1-羥乙基)-甲基-7-氧代-1-氮雜二環[3.2.0]庚-2--2-甲酸

溴-氯(標準品)ATRIP Antibody2-羥基喹喔啉

溴-氯(98%)MGMT Antibody5-吲哚甲

丁基羥基茴香(BHA)(分析標準品,>99%(GC))NEDD4 Antibody氨甲環酸

2,丁二酮(標準品,≥99.0%(GC))Phospho-MARCKS (Ser152/156) Antibody1-氨基-2-萘酚鹽酸鹽

甲基叔丁基(分析標準品,>99.95%(GC))Rat (LTF-2) mAb IgG2b Isotype Control (PE Conjuga)氫化肉桂酸內酯

溴乙酸(標準品)BLM Antibody4,4'-二氨基-3,3'-二甲基聯

(標準品)ISG15 Antibody(2-AMINO-ETHYL)-BENZOIC ACID

標準溶液(506ug/ml,溶劑:甲)CD8α (RPA-T8) Mouse mAb (PE-Cy7® Conjuga)鎳鋁合金(1:1)

正丁基(分析標準品,≥99.8%(GC))SPINK3 Antibody氨基-2,5-二氟酚

酸丁酯(BA)(分析標準品,>99.5%(GC))NEDD8 Antibody氯化基鈀(II)二聚物

對溴酚(標準品)FEN-1 Antibody羧基-氟酸
諾氏梭狀芽孢桿菌探針法熒光PCR檢測試劑盒犬甘油-3-酸脫氫酶(GAPDH)ELISA試劑盒NOS-3/eNOS  一氧化氮合成酶-3抗體(內皮型)300 ul

犬干擾素誘導蛋白10(IP-10/CXCL10)ELISA試劑盒Phospho-eNOS (Ser1177)  酸化一氧化氮合成酶3抗體(內皮型)100 ul

犬泛素蛋白(Ub)ELISA試劑盒Phospho-eNOS (Ser113)  酸化一氧化氮合成酶3抗體(內皮型)100 ul

犬兒茶酚抑素(CAT)ELISA試劑盒Phospho-eNOS (Thr495)  酸化一氧化氮合成酶3抗體(內皮型)300 ul

犬多肽YY(PYY)ELISA試劑盒Nitric oxide/NO  一氧化氮抗體100 ul

犬膽囊收縮素/縮膽囊素八肽(CCK-8)ELISA試劑盒Notch1/MOTC  跨膜受體蛋白Notch-1抗體300 ul

犬催素(PRL/LTH)ELISA試劑盒Notch3  跨膜受體蛋白Notch-3抗體100 ul

犬促腎上腺皮質激素(ACTH)ELISA試劑盒Nox-4/NADH  NADPH氧化酶4抗體20 ul

犬促腎上皮質激素釋放激素(CRH)ELISA試劑盒NADPH  還原型輔酶Ⅱ抗體300 ul

 

產品相關關鍵字: 諾氏梭狀芽孢桿菌 染料法 熒光PCR檢測試劑盒
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