NO含量測試盒

生化法檢測試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法，自主，技術團隊，操作簡便快捷，規格合理、系列成套，價格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細產品咨詢：

儀器：

1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺式離心機

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測定。

紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。

動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。

培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

 分析標準品，≥99.7%肝果糖激酶抗體ECM1  外質蛋白1抗體

2-乙酰-3-吡  98%脊柱側后凸畸形肽酶抗體ECHS1  烯脂酰輔酶A水解酶抗體

鈉 分析標準品組蛋白乙酰轉移酶PCAF抗體ECG2  食道癌相關因抗體

鈉 99%化原癌因c-kit抗體ECE2  內皮素轉化酶2抗體

鈉 用于昆蟲培養, ≥99.0%化原癌因c-kit抗體ECE1  內皮素轉化酶1抗體

對醌 97%離子通道蛋白Kv3.1抗體E-cadherin/CD324  上皮鈣粘附分子抗體

亞磺鈉 98%激肽釋放酶11抗體E-cadherin/CD324  上皮鈣粘附分子抗體

對亞磺鈉 98%，無水物k輕鏈抗體EBP50/SLC9A3R1  骨架連接質膜蛋白抗體

對亞磺鈉 98%，水合物絲氨/蘇氨蛋白激酶KIST抗體（激酶相互作用與白血病相關）EBNA1/EBV Nuclear Antigen  EB核抗原1抗體

三氟磺 98%驅動蛋白KIF5A抗體EBNA 3B  EB病核抗原-3B抗體

三氟磺 99%神經離子轉運蛋白抗體EBNA 3A  EB病核抗原-3A抗體

三氟磺酐 98%原癌因K-ras抗體EBAG9/RCAS1  腫瘤相關表面抗原RCAS1抗體

三氟磺鐿水合物 99.9% metals basis腫瘤轉移抑制因抗體EB3  微管相關蛋白EB家族3抗體

硫氧鈦 synthesis grade血藍蛋白抗體EB2/End binding protein 2  微管相關末端結合蛋白2抗體

硫氧鈦 93%心臟離子通道蛋白亞2抗體EAF2  睪酮調節凋亡誘導和腫瘤抑制因抗體
NO含量測試盒腫瘤壞死因子配體超家族成員18抗體乙香芹酯/2--5-(2-烯)-2-環己烯-1-乙酯 CARVYLACETATE, (-)-(RG)Human

腫瘤壞死因子受體超家族成員14抗體(-)-香芹 CARVONE, (-)-(AS)Human, Mouse, Rat

化血管生成素受體2抗體(+)-香芹 CARVONE, (+)-(SG)Human, Mouse, Rat

轉化生長因子β活化激酶1葛縷 CARVEOL (RG)Human

化轉化生長因子β活化激酶1葛縷 CARVEOL (RG)Human, Mouse

化轉化生長因子β活化激酶1香芹乙酯 CARVACRYL ACETATE(RG)Human, Mouse

化轉化生長因子β活化激酶1香芹乙酯 CARVACRYL ACETATE(RG)Human, Mouse, Rat

化血管生成素受體2抗體香芹酚 CARVACROL(ISOTHYMOL)(P)Human, Mouse

化色氨羥化酶抗體香芹酚 CARVACROL(ISOTHYMOL)(P)Human

化G蛋白激活內向通道1抗體phospho-c-Raf (Ser338) /FITC  熒光素標記化原癌因c-Raf抗體IgG

G蛋白偶聯受體激酶相互作用蛋白2抗體phospho C-Myc(pThr58/pSer62)/FITC  熒光素標記抗化致癌因C-Myc抗體IgG
實驗通用規則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。

8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。