生化法檢測試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法，自主，技術團隊，操作簡便快捷，規格合理、系列成套，價格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細產品咨詢：

儀器：

1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺式離心機

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測定。

紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。

動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。

培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

玉米烯酮 99%人CD10分子(CD10)免疫試劑盒雌激素受體α抗體NR2E1/Tailless  核受體蛋白NR2E1抗體

ALPHA-玉米赤霉烯  97%人CC趨化因子受體7(CCR7)免疫試劑盒內質網Aβ相關結合蛋白抗體NR2D/NMDAR2D  谷氨受體2D抗體

乙酰乙烯乙酯 95%人CC趨化因子受體5(CCR5)免疫試劑盒Ephrin A2抗體NR2C2/TAK1  孤兒核受體TAK1抗體

己二 Standard for GC,≥99.5%(GC)人CC趨化因子受體2(CCR2)免疫試劑盒大腸埃希菌菌體蛋白抗體NR2C/NMDAR2C  谷氨受體2C抗體（N端）

己二  AR，≥99%(HPLC)人CC趨化因子受體1(CCR1)免疫試劑盒雌激素硫轉移酶抗體NR2C/NMDAR2C  谷氨受體2C抗體

己二 超純級，≥99.5% (HPLC)人CC趨化因子7 (CCL7/MCP3/SCYA6/SCYA7)免疫試劑盒E Tag標簽抗體NR2B/NMDAR2B  谷氨受體2B抗體

己二 藥用級, 99.6-101.0%人CC趨化因子5(CCL5/D17S136E/SCYA5)免疫試劑盒登革熱病包膜糖蛋白E抗體NR2A/NMDAR2A  谷氨受體2A抗體

己二 ≥99.6%, FCC人CCAAT增強子結合蛋白ε(C/EBPε)免疫試劑盒食道癌相關因抗體NR1D1/REV-ERB alpha  核受體Rev-Erbα抗體

1,2,4-三酐 97%人CCAAT增強子結合蛋白δ(C/EBPδ)免疫試劑盒EB病核抗原-3A抗體NR1/NMDAR1  谷氨受體1抗體

雙酚A CP人CCAAT增強子結合蛋白α(C/EBPα)免疫試劑盒膠質谷氨運載蛋白1抗體NQO1  醌氧化還原酶抗體

雙酚A >99.0%(GC)人cAMP和cAMP抑制cGMP 3',5'循環二酯酶10A(PDE10A)免疫試劑盒轉錄因子E2F-1抗體NPY2R  神經肽Y受體2抗體

雙酚A 分析標準品，用于藥物分析，>99.8%（HPLC)人cAMP反應元件結合蛋白(CREB)免疫試劑盒內皮素轉化酶1抗體NPY1R  神經肽Y1受體抗體

硫鋇 AR人Ca2+激活K+通道蛋白2(KCNN2)免疫試劑盒外質蛋白1抗體NPY/Neuropeptide Y  神經肽Y抗體

硫鋇 99%,1μm人C4結合蛋白(C4BP)免疫試劑盒外胚層發育不良抗體NPTX2  神經穿透素2抗體

1,4-環己烷二羧(cis + trans) 99%人C1q/TNF相關蛋白3(Cartonectin/CTRP3/CORS-26)免疫試劑盒E2 tag標簽抗體NPTX1  神經正五聚體1抗體
磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶（PEPCK）胰島素（間接法二步法）雞眼睛（標準品）Human

C-肽（夾心法二步法）積雪草（標準品）Human

破傷風抗體（雙抗原夾心法）積雪草苷BHuman, Mouse, Rat

包蟲抗體IgG（間接法二步法）積雪草苷（標準品）Human, Mouse, Rat

鮭魚補體蛋白4積雪草（標準品）Human, Mouse, Rat

兔血清淀粉樣蛋白A吉馬（標準品）Human, Mouse, Rat

人粒趨化蛋白-2吉祥草（標準品）Human, Mouse, Rat

大鼠二氧化酶急性子（標準品）Human, Mouse, Rat

小鼠抗紅抗體蒺藜（標準品）Human, Mouse, Rat

顆粒酶D/B/E/N/G/F/H抗體mucin-1/Muc-1/CD227 /FITC  熒光素標記粘蛋白-1/上皮膜抗原抗體IgG

粒-巨噬集落激因子3受體抗體Muc2/FITC  熒光素標記粘蛋白-2/上皮膜抗原2抗體IgG
實驗通用規則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。

8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。