熒光染料的優點：
產品僅用于科研使用簡便；
可以與任何PCR產物結合；
價格便宜；
熒光染料的缺點：
不能區分不同的雙鏈DNA
引物二聚體會影響檢測的敏感性
非特異性產物會影響結果的敏感性
引物二聚體和非特異性擴增問題可以通過熔解曲線 (Melting curve) 進行識別，進而通過PCR引物的設計和反應條件的優化得以解決。總的來說，SYBR Green I方法是一種基礎也的Real-time qPCR實驗手段。
特別提示：本公司的所有產品僅可用于科研實驗，嚴禁用于臨床醫療及其他非科研用途！

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熒光探針：
Real-e qPCR中的熒光探針為TaqMan探針，其基本原理是依據目的基因設計合成一個能夠與之特異性雜交的探針，該探針的5'端標記熒光基團，3'端標記淬滅基團。
正常情況下兩個基團的空間距離很近，熒光基因因淬滅而不能發出熒光。PCR擴增時，引物與該探針同時結合到模板上，探針的結合位置位于上下游引物之間。
當擴增延伸到探針結合的位置時，Taq酶利用5'外切酶活性，將探針5'端連接的熒光分子從探針上切割下來，從而使其發出熒光。檢測到的熒光分子數與PCR產物的數量成正比，因此，根據PCR反應體系中的熒光強度即可計算出初始DNA模板的數量。
TaqMan探針技術解決了熒光染料與非特異性擴增結合的問題，反應結束后無需通過熔解曲線檢測，縮短了實驗時間。
TaqMan探針技術的優點：
熒光背景低；
敏感性高；
雜交穩定性高；
熒光光譜分辨率好；
特異性高。
TaqMan探針技術的缺點：
成本高；
設計難度大；
只能用于檢測產物長度低于150bp的反應。
由于TaqMan探針的高特異性，可用于等位基因的辨別，特別適用于人類基因多態性以及根據SNP區別和定量菌株。
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熒光定量PCR原理：
產品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術。該技術是在常規PCR基礎上加入熒光標記探針或相應的熒光染料來實現其定量功能的。其原理：隨著PCR反應的進行，PCR反應產物不斷累計，熒光信號強度也等比例增加。每經過一個循環，收集一個熒光強度信號，這樣我們就可以通過熒光強度變化監測產物量的變化，從而得到一條熒光擴增曲線圖。
一般而言，熒光擴增曲線可以分成三個階段：熒光背景信號階段，熒光信號指數擴增階段和平臺期。在熒光背景信號階段，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產物量的變化。而在平臺期，擴增產物已不再呈指數級的增加，PCR 的終產物量與起始模板量之間沒有線性關系，根據終的 PCR 產物量也不能計算出起始 DNA 拷貝數。只有在熒光信號指數擴增階段， PCR產物量的對數值與起始模板量之間存在線性關系，我們可以選擇在這個階段進行定量分析。為了定量和比較的方便，在實時熒光定量 PCR 技術中引入了兩個非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。
脂筏特征蛋白1(FLOT1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　95%　玉米黑粉菌　1g

矢車菊苷β1(CENTβ1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　95%　釀酒酵母　5g

矢車菊苷β2(CENTβ2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　97%　鐮刀菌屬　25g

矢車菊苷γ1(CENTγ1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　95%　枯草芽孢桿菌　1g

矢車菊苷γ2(CENTγ2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　95%　杏鮑菇　250mg

矢車菊苷α2(CENTα2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　97%　靈芝　1g

透明質酸合酶3(HAS3)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　97%　球芽孢桿菌　5g

海馬鈣蛋白(HPCA)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　97%　彎孢菌　25g

神經鈣蛋白δ(NCALδ)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　97%　解淀粉芽孢桿菌　5g

恢復蛋白(RCVRN)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　98%　灰黃青霉　100g

集鈣蛋白(CASQ)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　98%　云南假諾卡氏菌　25g

集鈣蛋白2(CASQ2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　98%　琥珀乳牛肝菌　5g

唾液富組蛋白1(HTN1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　98%　細刺囊殼　100g

連接蛋白2(JPH2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　98%　微小鏈霉菌　25g

連接蛋白3(JPH3)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　98%　季也蒙假絲酵母　5g

Intersectin 2蛋白(ITSN2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　96%　球毛殼菌（可訂購）　1g

Janus激酶3(JAK3)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　96%　煙色小菌核鏈霉菌　5g

Janus激酶2(JAK2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　98+%　孟氏假單胞菌　1g
綿羊痘病毒探針法熒光PCR檢測試劑盒細胞外基質蛋白2抗體Galectin-3   半糖凝集素-3(抗原)100µl

上皮細胞膜蛋白3抗體GCS (glucosylceramide synthase, GCS)  葡萄糖神經酰合成酶（抗原）100 ul

膜蛋白EVC2抗體GFP (Green Fluorecent proin)  綠色熒光蛋白（多肽抗原）20 ul

哺動物室管膜相關蛋白1抗體EGFP proin/rEGFP/Recombinant EGFP(Enhanced Green Fluorecent proin)  重組增強型綠色熒光蛋白100µl

內皮細胞粘附分子抗體00  00100 ul

上皮細胞有絲分裂蛋白抗體GHR (growth hormone receptor)  生長激素受體(抗原)100 ul

Emerin蛋白抗體GLUT1(Glucose transporr type 1)  葡萄糖轉運蛋白1（抗原）100 ul

細胞外信號調節激酶5抗體hypothetical proin (LOC55652)  hypothetical proin 抗原100 ul

酸酶/酸二酯酶家族成員5抗體HCCR-1(BRI3 binding proin)  基因/bri3結合蛋白(抗原)100 ul
PCR技術的定量原理：
擴增曲線
在Real- qPCR中，對整個PCR反應擴增過程進行了實時的檢測并記錄其熒光信號，隨著反應的進行，監測到的熒光信號可以繪制成一條曲線，即為擴增曲線。熒光擴增曲線一般分為基線期、指數增長期和平臺期。
在Real-time qPCR擴增早期，擴增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產物量的變化，此時即為基線期。
PCR反應過程中產生的DNA拷貝數是呈指數形式增加的，隨著反應循環數的增加，終PCR反應不再以指數形式生成模板，從而進入“平臺期”。在該時期，擴增產物已不再呈指數級的增加，PCR的終產物量與起始模板量之間無線性關系，所以根據終的PCR產物量不能計算出初始模板量。