IP細(xì)胞裂解液

產(chǎn)品特點(diǎn)：

1. 提取過程十分簡便，勻漿離心即可，整個(gè)過程只需要十幾分鐘。

2. 采用*的溫和裂解成分，蛋白保持天然活性。

3.適用于各種動(dòng)植物組織材料，包括新鮮或冰凍的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實(shí)驗(yàn)。

5.一次可以處理100mg左右的樣品，足夠進(jìn)行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。

產(chǎn)品屬性：

使用方法：

使用前，最好請?jiān)谌芤?/span>A中加入自備的1M DTT溶液50μL。

一：勻漿法

?注意：對致密的實(shí)體組織(如肌肉)，最好用Polytron 式勻漿機(jī)勻漿處理。

1. 稱取動(dòng)物或植物組織樣品100mg，剪刀剪成黃豆大小，轉(zhuǎn)移到10-15mL的塑料離心管中。

2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式勻漿機(jī)勻漿，直到?jīng)]有肉眼可見的組織塊。為了避免產(chǎn)熱，可以分多次勻漿，其間放冰上讓勻漿液冷卻。

3. 將勻漿液全部轉(zhuǎn)移到1.5mL的塑料離心管中。

4. 4℃ 12000 g離心10分鐘，組織殘?jiān)槠瑢⑿纬沙恋怼?/span>

5. 將上清液轉(zhuǎn)移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度，請使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把樣品稀釋10倍后再測定，否則溶液A中的成分會(huì)影響濃度側(cè)定)。如果要進(jìn)行SDS-PAGE電泳，可取部分到離心管中，加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×)，在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。

醛RNA電泳上樣緩沖液（RNA酶保護(hù)）10毫升人阿黑皮素原（POMC）ELISA試劑盒,

6倍蔗糖DNA電泳上樣緩沖液20毫升人上皮特異性抗原（ESA）ELISA試劑盒,

6倍聚蔗糖DNA電泳上樣緩沖液20毫升人免疫球蛋白A（IgA）ELISA試劑盒,

6倍丙三醇DNA電泳上樣緩沖液20毫升小鼠胰蛋白酶（trypsin）ELISA試劑盒,

6倍性凝膠DNA電泳上樣緩沖液10毫升大鼠超氧化物歧化酶（SOD）ELISA試劑盒,

RNA電泳樣品處理液5毫升大鼠脂蛋白α（Lp-α）ELISA試劑盒,

分子生物級溴化錠（Ethidium Bromide）染色液100毫升大鼠抑制素B（INH-B）ELISA試劑盒,

（1毫克/毫升）或（10毫克/毫升）猴Ⅲ型前膠原肽（PⅢNP）ELISA試劑盒,

SYBR綠色熒光核染色試劑盒（配制25毫升/次）10次兔質(zhì)金屬蛋白酶1（MMP-1）ELISA試劑盒,

SYBR綠色熒光核染色（20X）0.5毫升性成纖維生長因子9（bFGF-9）ELISA試劑盒--動(dòng)物，人

溴酚藍(lán)（BROMPHENOL BLUE）溶液（100毫克/毫升）10毫升MR-VP培養(yǎng)

DNA銀染試劑盒5次TMP瓊脂培養(yǎng)

報(bào)告因檢測試劑專題M RS 瓊脂礎(chǔ)用于食品中乳菌總數(shù)測定

名稱規(guī)格L BS 瓊脂用于乳菌檢測和分離培養(yǎng)

細(xì)胞熒光素酶活性化學(xué)發(fā)光法定量檢測試劑盒20次BOC-L-蘇氨
IP細(xì)胞裂解液GRP78  葡萄糖調(diào)節(jié)蛋白78抗體（熱休克蛋白70蛋白5）亞硝 CP,95%

GRP94/gp96  葡萄糖調(diào)節(jié)蛋白94抗體四草，二水 PT

GSK-3 alpha  葡萄糖合成激酶-3α抗體偏 AR

Phospho GSK3 alpha (Ser21)  化葡萄糖合成激酶3α抗體鍺試劑 AR

Phospho-Glycogen synthase 1(Ser641)  化葡萄糖合成酶1抗體鍺試劑 97%

GSK-3 Beta (CT)  GSK-3β抗體葡萄糖合成激酶-3β抗體高 99.99% metals basis

GSK-3 Beta (CT)  葡萄糖合成激酶-3β抗體N-苯鄰氨苯（釩試劑） AR,95%

phospho-GSK-3 Beta(Ser9)  化葡萄糖合成激酶3β抗體N-苯鄰氨苯（釩試劑） 98%
注意事項(xiàng)：

1．如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀，可以將上清轉(zhuǎn)移到一個(gè)新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘，以去除可見的小碎片。

2．植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產(chǎn)物，如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質(zhì)，可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇，混勻后-20℃放置1小時(shí)或過夜，然后4℃,12000rpm離心10min，棄上清后室溫風(fēng)干，然后將樣品溶于自備的后續(xù)實(shí)驗(yàn)緩沖液中即可。經(jīng)過此純化處理后，部分蛋白質(zhì)可能會(huì)發(fā)生變性，不能再用于活性檢測。