產品屬性： 產品名稱 | 規格 | 檢測方法 | Western細胞裂解液 | 50ml/100ml | WB、IP等 |
產品特點： 1. 提取過程十分簡便，勻漿離心即可，整個過程只需要十幾分鐘。 2. 采用*的溫和裂解成分，蛋白保持天然活性。 3.適用于各種動植物組織材料，包括新鮮或冰凍的材料。 4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實驗。 5.一次可以處理100mg左右的樣品，足夠進行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。 使用方法： 使用前，最好請在溶液A中加入自備的1M DTT溶液50μL。 一：勻漿法 ?注意：對致密的實體組織(如肌肉)，最好用Polytron 式勻漿機勻漿處理。 1. 稱取動物或植物組織樣品100mg，剪刀剪成黃豆大小，轉移到10-15mL的塑料離心管中。 2. 加入1ml溶液A，在冰上用Polytron 式勻漿機勻漿，直到沒有肉眼可見的組織塊。為了避免產熱，可以分多次勻漿，其間放冰上讓勻漿液冷卻。 3. 將勻漿液全部轉移到1.5mL的塑料離心管中。 4. 4℃ 12000 g離心10分鐘，組織殘渣碎片將形成沉淀。 5. 將上清液轉移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液，可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度，請使用BCA方法，不要使用Bradford方法(如果要使用，也需要把樣品稀釋10倍后再測定，否則溶液A中的成分會影響濃度側定)。如果要進行SDS-PAGE電泳，可取部分到離心管中，加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×)，在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。 注意事項： 1．如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀，可以將上清轉移到一個新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘，以去除可見的小碎片。 2．植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產物，如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質，可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇，混勻后-20℃放置1小時或過夜，然后4℃,12000rpm離心10min，棄上清后室溫風干，然后將樣品溶于自備的后續實驗緩沖液中即可。經過此純化處理后，部分蛋白質可能會發生變性，不能再用于活性檢測。 同位素法DNA斑點雜交試劑盒5次兔抗糖蛋白抗體（GP）ELISA試劑盒, 非同位素HRP化學發光法DNA斑點雜交試劑盒5次魚骨鈣素/骨谷氨蛋白（OT/BGP）ELISA試劑盒, 非同位素AP化學發光法DNA斑點雜交試劑盒5次標準II號營養瓊脂 非同位素化學發光法DNA斑點雜交試劑盒5次去氧膽鹽枸椽鹽瓊脂 非同位素HRP－DAB顯色法DNA斑點雜交試劑盒5次黃芩素 Baicalein 非同位素AP－BCIP/NBT法DNA斑點雜交試劑盒5次肌激酶 非同位素AP－BCIP/NBT法DNA斑點雜交試劑盒5次十四烷 寡核苷探針同位素法DNA斑點雜交*試劑盒5次人白介素3（IL-3）ELISA試劑盒,IL-3 ELISA kit 寡核苷探針非同位素HRP化學發光法DNA斑點雜交*試劑盒5次人血管緊張素Ⅰ受體抗體（ANG-ⅠR）ELISA試劑盒,ANG-ⅠR ELISA kit 寡核苷探針非同位素AP化學發光法DNA斑點雜交*試劑盒5次人抗白蛋白抗體（AAA）ELISA試劑盒, AAA ELISA kit 寡核苷探針非同位素化學發光法DNA斑點雜交*試劑盒5次人抗心肌抗體（AMA）ELISA試劑盒,AMA ELISA 寡核苷探針非同位素HRP－DAB顯色法DNA斑點雜交*試劑盒5次人抗流行性出血熱病抗體IgM （EHF）ELISA試劑盒, EHF ELISA 寡核苷探針非同位素AP－BCIP/NBT法DNA斑點雜交*試劑盒5次人質金屬蛋白酶10（MMP-10）ELISA試劑盒, 寡核苷探針非同位素AP－BCIP/NBT法DNA斑點雜交*試劑盒5次人八聚體轉錄因子（OTF2B）ELISA試劑盒, 10倍蔗糖核電泳上樣緩沖液20毫升人免疫核糖核（Irna）ELISA試劑盒,
Western細胞裂解液GRM5/mGluR5 促代謝型谷氨受體5抗體三化 AR,97.0% GRM2+GRM4 促代謝型谷氨受體2+4抗體式碳鉛 AR,99.0% GRO Alpha/GRO-1 生長調節致癌因-1抗體式碳鉛 ACS MIP2/GRO Beta/CXCL2 巨噬炎癥蛋白2（ GRＯβ）抗體發煙硝 AR GRO gamma/CXCL3 生長調節致癌因gamma（GRＯγ）抗體間酚 IND CXCL4/PF-4 血小板因子4抗體鹽萘二 AR，98% CXCL5 上皮中性粒活化肽78抗體黑色素(溶） Biological stain GRP 促胃泌素釋放肽抗體鹽萘二 ACS, >98%
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