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多態小小菌探針法熒光PCR檢測試劑盒

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更新日期:
2020-12-01
點擊次數:
1185
產品特點:
多態小小菌探針法熒光PCR檢測試劑盒注意事項:1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環次數;5.PCR 反應液的配制;6.PCR技術的基本原理;7.PCR的反應動力學;8.PCR擴增產物;9.PCR反應體系與反應條件。
  50次多態小小菌探針法熒光PCR檢測試劑盒的詳細資料:

熒光定量PCR試劑盒技術:
產品僅用于科研本實用新型技術公開了一種實時熒光定量PCR試劑盒,包括盒體,盒體由上盒體和下盒體組成,上盒體的底面上設有限位凸起,下盒體的頂面上設有與限位凸起匹配的凹槽,且在下盒體左右側壁的下端均軟連接有側蓋,側蓋遠離下盒體的一端連接有卡勾,下盒體的上端邊緣處設有環形凸起,兩個卡勾分別勾住環形凸起的左右兩端將上盒體固定在下盒體上;凹槽的內部設有固定桿,固定桿上通過轉動件轉動連接有用于放置試管的試管架;下盒體的左右兩側均設置有收納槽。本實用新型技術通過將盒體分為上下組合的兩個部分,并將兩個部分通過側蓋連接,即可保證試劑盒的便攜性,同時使用試劑盒自帶的試管可提高檢測的效率。
客戶只需提供樣品和待檢測基因名稱即可。由我們提取RNA,設計并合成引物,完成熒光定量PCR實驗以及后續數據分析,提供實驗報告給您。

 產品名稱

多態小小菌探針法熒光PCR檢測試劑盒

 英文名稱

 Mima polymorpha

 貨號

 YSP96923

樣品RNA的抽提:
①取凍存已裂解的細胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。③RNA沉淀 將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后15到30℃孵育10分鐘后,于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀。混勻后,4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。
2 RNA質量檢測
1)紫外吸收法測定
先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。
① 濃度測定
A260下讀值為1表示40 g RNA/ml。樣品RNA濃度(g/ml)計算公式為:A260 ×稀釋倍數× 40 g/ml。
實驗過程:
一、試劑準備
1. DNA模板
2.對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據你的模板鏈設計。因此,擴增不同的基因需要設計不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步驟
1.在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
    10×PCR buffer             5μl
      dNTP mixl                 4μl
      引物1(10pM)               2μl
      引物2(10PM)              2μ
      Taq酶(2U/μl)            1μl
      DNA模板(50ng-1μg/μl) 1 μl
      加ddH2O至               50 μl
   視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環30-35次,后在72℃ 保溫7min。
3.結束反應,PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4.PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測
三、注意事項
1.PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環境中進行。好設立一個的PCR實驗室。
2.純化模板所選用的方法對污染的風險有影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結果,純化的方法越簡單越好。
3.產品僅用于科研所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。
COPS2 英文名稱: 甲狀腺受體相互作用蛋白15抗體 0.2ml

Anti-phospho-CBL2(Tyr731) 酸化原癌蛋白CBL2抗體Multi-class antibodies規格: 0.1ml

MMP-8 人血清金屬基質蛋白酶-8Multi-class antibodies規格: 48T

Anti-CYP8A1/PTGIS 前列環素合成酶抗體Multi-class antibodies規格: 0.1ml

Rhesus antibody Rh NF2/Neurofibromin 2 2型神經纖維瘤抗體 規格 0.1ml

human excision repair cross-complementation group 1,ERCC1 ELISA kit 人切除修復交叉互補基因1 96T

TNNI3K 英文名稱: 絲酸/蘇酸蛋白激酶TNN13K抗體 0.2ml

BRD2 英文名稱: BRD2蛋白抗體 0.2ml

Anti-PS-1 早老素蛋白-1抗體Multi-class antibodies規格: 0.2ml

NHE3(Human Na+/H+ exchanger 3) ELISA Kit 人Na+/H+交換體3Multi-class antibodies規格: 48T

Anti-Pdk4 丙酮酸脫氫酶激酶4抗體Multi-class antibodies規格: 0.1ml

Rhesus antibody Rh HLA B/HLA G 人類白細胞抗原G抗體 規格 0.1ml

CCK ELISA Kit 大鼠膽囊收縮素/腸促胰酶肽 96T

phospho-PPAR alpha (Ser12) 英文名稱: 酸化α型-過氧化酶活化增生受體抗體 0.1ml

選擇性巧克力平板10塊Selectivity chocolate Plate

改良淋病奈瑟菌選擇性瓊脂平板10塊改良淋病奈瑟菌選擇性瓊脂平板

雙洗瓊脂平板10塊雙洗瓊脂平板

V-P試劑盒(甲、抗酸性染液)10毫升×2V-P Reagent(A、B)細菌V-P試驗

革蘭氏染液(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ)/Gram Stain Solution(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ)50毫升×4Gram Stain Solution(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ)細菌革蘭氏染色

250毫升×4
多態小小菌探針法熒光PCR檢測試劑盒酸化抑癌基因p16抗體Phospho-MAPKAPK2 (Thr334)/FITC  熒光素標記酸化絲裂原活化蛋白激酶活化的蛋白激酶2抗體IgG100 ul

酸化抑癌基因p16抗體P27/kip1/Cy5  熒光素Cy5標記P27抗體/周期素依賴激酶抑制劑IgG20 ul

酸化抑癌基因p16抗體MAP3K8/TPL2/FITC   熒光素標記絲裂原活化蛋白激酶激酶8抗體IgG100 ul

酸化CREB-1抗體KEAP1/FITC  熒光素標記胞質接頭蛋白Keap1抗體IgG100 ul

酸化粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子受體β抗體p300/KAT3B/FITC  熒光素標記轉錄接頭蛋白EP300抗體IgG20 ul

酸化N-鈣粘附分子抗體P53/FITC  熒光素標記腫瘤抑制基因抗體(野生型P53)IgG100 ul

酸化后期促進復合蛋白3抗體Mtp53/FITC  熒光素標記突變型P53抗體IgG20 ul

酸化非受體酪氨酸激酶c-Abl抗體P53(wt-p53)/FITC  熒光素標記腫瘤抑制基因抗體(野生型P53)IgG100 ul

酸化非受體酪氨酸激酶c-Abl抗體wtp53/FITC  熒光素標記野生型p53單克隆抗體IgG100 ul

 

產品相關關鍵字: 多態小小菌 探針法 熒光PCR檢測試劑盒
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