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 首頁>>產品展示>>蛋白質生物學>>蛋白提取與裂解>>RIPA裂解液

RIPA裂解液

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更新日期:
2021-11-23
點擊次數:
1370
產品特點:
RIPA裂解液儲存條件:常溫運輸,4℃保存,5×SDS-PAGE上樣液短期4℃保存,長期可放-20℃保存,有效期一年。
  50T/100TRIPA裂解液的詳細資料:

產品特點:

1. 提取過程十分簡便,勻漿離心即可,整個過程只需要十幾分鐘。

2. 采用*的溫和裂解成分,蛋白保持天然活性。

3.適用于各種動植物組織材料,包括新鮮或冰凍的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實驗。

5.一次可以處理100mg左右的樣品,足夠進行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。

產品屬性:

產品名稱

規格

檢測方法

RIPA裂解液

100ml

WB、IP等

使用方法:

使用前,最好請在溶液A中加入自備的1M DTT溶液50μL。

一:勻漿法

?注意:對致密的實體組織(如肌肉),最好用Polytron 式勻漿機勻漿處理。

1. 稱取動物或植物組織樣品100mg,剪刀剪成黃豆大小,轉移到10-15mL的塑料離心管中。

2. 加入1ml溶液A,在冰上用Polytron 式勻漿機勻漿,直到沒有肉眼可見的組織塊。為了避免產熱,可以分多次勻漿,其間放冰上讓勻漿液冷卻。

3. 將勻漿液全部轉移到1.5mL的塑料離心管中。

4. 4℃ 12000 g離心10分鐘,組織殘渣碎片將形成沉淀。

5. 將上清液轉移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液,可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度,請使用BCA方法,不要使用Bradford方法(如果要使用,也需要把樣品稀釋10倍后再測定,否則溶液A中的成分會影響濃度側定)。如果要進行SDS-PAGE電泳,可取部分到離心管中,加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×),在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。

微型RNA(miRNA)目標因探測試劑盒5次人空腸彎曲菌黏附蛋白(PEB1)ELISA試劑盒,PEB1 ELISA

微型RNA(miRNA)表達載體連接試劑盒10次人抑肽酶(AP)ELISA試劑盒,AP ELISA

微型分子直接細胞轉染試劑盒10次人多巴脫羧酶(DDC)ELISA試劑盒,

微型RNA(miRNA)表達載體細胞轉染試劑盒10次人α肌動蛋白(α Actin)ELISA試劑盒,

DICER酶因敲除試劑盒5次人血管生成素2(ANG-2)ELISA試劑盒,

微型RNA(miRNA)文庫構建技術服務1個樣本人凝血因子Ⅶ(FⅦ)ELISA試劑盒,

特定微型RNA目標因探測技術服務1個分子小鼠β連環蛋白/聯蛋白(β-Cat)ELISA試劑盒,

微型RNA文庫數據庫(在建)會員制小鼠補體蛋白4(C4)ELISA試劑盒,

核電泳試劑專題大鼠醇脫氫酶(ADH)ELISA試劑盒,

名稱規格大鼠血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa(GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61)ELISA試劑盒,

同位素法DNA南方雜交印跡試劑盒5次大鼠熱休克蛋白60(Hsp-60)ELISA試劑盒,

同位素法DNA南方雜交印跡*試劑盒5次大鼠心肌肌鈣蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)ELISA試劑盒,

非同位素HRP化學發光法DNA南方雜交印跡*試劑盒5次大鼠抑制素A(INH-A)ELISA試劑盒,

非同位素AP化學發光法DNA南方雜交印跡*試劑盒5次大鼠胃動素(MTL)ELISA試劑盒,

非同位素化學發光法DNA南方雜交*試劑盒5次大鼠生長抑素(SS)ELISA試劑盒,
RIPA裂解液GZMA  顆粒酶A抗體二烯三五  CP

GZMB/CCPI  顆粒酶B抗體2,6-二酚靛鈉鹽 AR

Granzyme D/B/E/N/G/F/H  顆粒酶D/B/E/N/G/F/H抗體N,N-二對苯二 AR,環保試劑,96%

GRB10  生長因子受體結合蛋白10抗體二苯氨脲 AR

Phospho-GRB10 (Tyr67)  化生長因子受體結合蛋白10二苯氨脲 ACS

UTS2R  G蛋白偶聯受體14抗體二苯氨脲 98%

GRGDS(Gly-Arg-Gly-Asp-Ser)  兔抗粘附多肽抗體3,5-二 98%

GPR30  G蛋白偶聯受體30抗體2,6-二溴酚靛酚鈉 AR
注意事項:

1.如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀,可以將上清轉移到一個新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘,以去除可見的小碎片。

2.植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產物,如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質,可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇,混勻后-20℃放置1小時或過夜,然后4℃,12000rpm離心10min,棄上清后室溫風干,然后將樣品溶于自備的后續實驗緩沖液中即可。經過此純化處理后,部分蛋白質可能會發生變性,不能再用于活性檢測。


產品相關關鍵字: RIPA 裂解液 100ml
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