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真菌磷酸化蛋白提取試劑盒

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更新日期:
2021-11-23
點擊次數:
1118
產品特點:
真菌磷酸化蛋白提取試劑盒儲存條件:常溫運輸,4℃保存,5×SDS-PAGE上樣液短期4℃保存,長期可放-20℃保存,有效期一年。
  50T/100T真菌磷酸化蛋白提取試劑盒的詳細資料:

產品屬性:

產品名稱

規格

檢測方法

真菌磷酸化蛋白提取試劑盒

50T/100T

磷酸化蛋白質譜,2-D,IEF,WB,IP,EMSA等

產品特點:

1. 提取過程十分簡便,勻漿離心即可,整個過程只需要十幾分鐘。

2. 采用*的溫和裂解成分,蛋白保持天然活性。

3.適用于各種動植物組織材料,包括新鮮或冰凍的材料。

4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實驗。

5.一次可以處理100mg左右的樣品,足夠進行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。

使用方法:

使用前,最好請在溶液A中加入自備的1M DTT溶液50μL。

一:勻漿法

?注意:對致密的實體組織(如肌肉),最好用Polytron 式勻漿機勻漿處理。

1. 稱取動物或植物組織樣品100mg,剪刀剪成黃豆大小,轉移到10-15mL的塑料離心管中。

2. 加入1ml溶液A,在冰上用Polytron 式勻漿機勻漿,直到沒有肉眼可見的組織塊。為了避免產熱,可以分多次勻漿,其間放冰上讓勻漿液冷卻。

3. 將勻漿液全部轉移到1.5mL的塑料離心管中。

4. 4℃ 12000 g離心10分鐘,組織殘渣碎片將形成沉淀。

5. 將上清液轉移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液,可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度,請使用BCA方法,不要使用Bradford方法(如果要使用,也需要把樣品稀釋10倍后再測定,否則溶液A中的成分會影響濃度側定)。如果要進行SDS-PAGE電泳,可取部分到離心管中,加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×),在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。

注意事項:

1.如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀,可以將上清轉移到一個新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘,以去除可見的小碎片。

2.植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產物,如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質,可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇,混勻后-20℃放置1小時或過夜,然后4℃,12000rpm離心10min,棄上清后室溫風干,然后將樣品溶于自備的后續實驗緩沖液中即可。經過此純化處理后,部分蛋白質可能會發生變性,不能再用于活性檢測。

明膠法人體胚胎干細胞繁殖試劑盒10次小鼠糖原磷酸化酶同工酶BB(GP-BB)ELISA試劑盒,

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胚胎干細胞未分化定性熒光檢測試劑盒10次小鼠黃體生成素釋放激素(LHRH)ELISA試劑盒,

胚胎干細胞內胚層(endoderm)細胞分化熒光檢測試劑盒10次小鼠髓過氧化物酶(MPO)ELISA試劑盒,

胚胎干細胞中胚層(mesoderm)細胞分化熒光檢測試劑盒10次小鼠補體蛋白3(C3)ELISA試劑盒,

胚胎干細胞外胚層(ectoderm)細胞分化熒光檢測試劑盒10次小鼠β葡糖苷酶(β-glucosidase)ELISA試劑盒,
真菌磷酸化蛋白提取試劑盒phospho-c-Abl(Tyr412)  磷酸化非受體酪氨酸激酶c-Abl抗體L-α-磷脂酰膽堿-β-花生四烯酰-γ-硬脂酰 10 mg/mL 氯,即1ml

phospho-c-Abl(Tyr245)  磷酸化非受體酪氨酸激酶c-Abl抗體磷酸氫鈉銨 AR

phospho-c-Abl(Tyr204)  磷酸化非受體酪氨酸激酶c-Abl抗體3-氨基噻吩-2-羧酰 97%

phospho-c-Abl(Thr735)  磷酸化非受體酪氨酸激酶c-Abl抗體4-氨基-2,6-二氯吡啶 97%

phospho-c-Abl(Tyr89)  磷酸化非受體酪氨酸激酶c-Abl抗體8-氨基芘-1,3,6-三磺酸三鈉鹽 熒光級

ABL2  ABL2蛋白抗體4-氨基苯甲脒 97%

ABI1  ABI1/SSH3BP1蛋白抗體4-氨基喹哪啶 98%

ABP  雄激素結合蛋白抗體2-氨基辛酸 98%


產品相關關鍵字: 真菌磷酸化蛋白 提取試劑盒 50T/100T
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