特別提示：本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn)，嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途！

熒光染料的優(yōu)點(diǎn)：
產(chǎn)品僅用于科研使用簡便；
可以與任何PCR產(chǎn)物結(jié)合；
價(jià)格便宜；
熒光染料的缺點(diǎn)：
不能區(qū)分不同的雙鏈DNA
引物二聚體會(huì)影響檢測的敏感性
非特異性產(chǎn)物會(huì)影響結(jié)果的敏感性
引物二聚體和非特異性擴(kuò)增問題可以通過熔解曲線 (Melting curve) 進(jìn)行識別，進(jìn)而通過PCR引物的設(shè)計(jì)和反應(yīng)條件的優(yōu)化得以解決。總的來說，SYBR Green I方法是一種基礎(chǔ)也的Real-time qPCR實(shí)驗(yàn)手段。
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熒光探針：
Real-e qPCR中的熒光探針為TaqMan探針，其基本原理是依據(jù)目的基因設(shè)計(jì)合成一個(gè)能夠與之特異性雜交的探針，該探針的5'端標(biāo)記熒光基團(tuán)，3'端標(biāo)記淬滅基團(tuán)。
正常情況下兩個(gè)基團(tuán)的空間距離很近，熒光基因因淬滅而不能發(fā)出熒光。PCR擴(kuò)增時(shí)，引物與該探針同時(shí)結(jié)合到模板上，探針的結(jié)合位置位于上下游引物之間。
當(dāng)擴(kuò)增延伸到探針結(jié)合的位置時(shí)，Taq酶利用5'外切酶活性，將探針5'端連接的熒光分子從探針上切割下來，從而使其發(fā)出熒光。檢測到的熒光分子數(shù)與PCR產(chǎn)物的數(shù)量成正比，因此，根據(jù)PCR反應(yīng)體系中的熒光強(qiáng)度即可計(jì)算出初始DNA模板的數(shù)量。
TaqMan探針技術(shù)解決了熒光染料與非特異性擴(kuò)增結(jié)合的問題，反應(yīng)結(jié)束后無需通過熔解曲線檢測，縮短了實(shí)驗(yàn)時(shí)間。
TaqMan探針技術(shù)的優(yōu)點(diǎn)：
熒光背景低；
敏感性高；
雜交穩(wěn)定性高；
熒光光譜分辨率好；
特異性高。
TaqMan探針技術(shù)的缺點(diǎn)：
成本高；
設(shè)計(jì)難度大；
只能用于檢測產(chǎn)物長度低于150bp的反應(yīng)。
由于TaqMan探針的高特異性，可用于等位基因的辨別，特別適用于人類基因多態(tài)性以及根據(jù)SNP區(qū)別和定量菌株。
PCR技術(shù)的定量原理：
擴(kuò)增曲線
在Real- qPCR中，對整個(gè)PCR反應(yīng)擴(kuò)增過程進(jìn)行了實(shí)時(shí)的檢測并記錄其熒光信號，隨著反應(yīng)的進(jìn)行，監(jiān)測到的熒光信號可以繪制成一條曲線，即為擴(kuò)增曲線。熒光擴(kuò)增曲線一般分為基線期、指數(shù)增長期和平臺(tái)期。
在Real-time qPCR擴(kuò)增早期，擴(kuò)增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化，此時(shí)即為基線期。
PCR反應(yīng)過程中產(chǎn)生的DNA拷貝數(shù)是呈指數(shù)形式增加的，隨著反應(yīng)循環(huán)數(shù)的增加，終PCR反應(yīng)不再以指數(shù)形式生成模板，從而進(jìn)入“平臺(tái)期”。在該時(shí)期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR的終產(chǎn)物量與起始模板量之間無線性關(guān)系，所以根據(jù)終的PCR產(chǎn)物量不能計(jì)算出初始模板量。
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熒光定量PCR原理：
產(chǎn)品僅用于科研熒光定量PCR早稱TaqMan PCR，后來也叫Real-Time PCR，是美國PE（Perkin Elmer）公司1995年研制出來的一種新的核酸定量技術(shù)。該技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標(biāo)記探針或相應(yīng)的熒光染料來實(shí)現(xiàn)其定量功能的。其原理：隨著PCR反應(yīng)的進(jìn)行，PCR反應(yīng)產(chǎn)物不斷累計(jì)，熒光信號強(qiáng)度也等比例增加。每經(jīng)過一個(gè)循環(huán)，收集一個(gè)熒光強(qiáng)度信號，這樣我們就可以通過熒光強(qiáng)度變化監(jiān)測產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴(kuò)增曲線圖。
一般而言，熒光擴(kuò)增曲線可以分成三個(gè)階段：熒光背景信號階段，熒光信號指數(shù)擴(kuò)增階段和平臺(tái)期。在熒光背景信號階段，擴(kuò)增的熒光信號被熒光背景信號所掩蓋，無法判斷產(chǎn)物量的變化。而在平臺(tái)期，擴(kuò)增產(chǎn)物已不再呈指數(shù)級的增加，PCR 的終產(chǎn)物量與起始模板量之間沒有線性關(guān)系，根據(jù)終的 PCR 產(chǎn)物量也不能計(jì)算出起始 DNA 拷貝數(shù)。只有在熒光信號指數(shù)擴(kuò)增階段， PCR產(chǎn)物量的對數(shù)值與起始模板量之間存在線性關(guān)系，我們可以選擇在這個(gè)階段進(jìn)行定量分析。為了定量和比較的方便，在實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 技術(shù)中引入了兩個(gè)非常重要的概念：熒光閾值和 CT值。
細(xì)胞球蛋白(CYGB)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　96%　牛瘟病毒　25g

停靠蛋白1(DOK1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　96%　副結(jié)核補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn)（-）陰性血清　5g

異連蛋白α(DTNα)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　97%　土壤短芽胞桿菌　1g

Dymeclin蛋白(DYM)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　97%　琥珀乳牛肝菌　100g

雙氧化酶1(DUOX1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　97%　大腸埃希菌　25g

角化不良蛋白(DKC)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　97%　干酪乳桿菌　5g

Dystonin蛋白(DST)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　貝萊斯芽胞桿菌　1g

外異蛋白A(EDA)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　灰離褶傘　25g

內(nèi)粘蛋白(EMCN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　平菇　5g

Enamelin蛋白(ENAM)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　99%　地衣芽孢桿菌　100ml

內(nèi)磺肽α(ENSα)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　99%　迂回殼囊孢　25ml

內(nèi)皮素3(EDN3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　80%　香菇　1g

核酸外切酶1(EXO1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　80%　雙孢蘑菇(白蘑菇、洋蘑菇)　5g

纖維化蛋白(FBS)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　97%　雙環(huán)林地蘑菇　100g

鐵氧還蛋白1(FDX1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　97%　地衣芽胞桿菌　25g

脂筏特征蛋白2(FLOT2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　99%　后藤假絲酵母　10g

纖維蛋白(FBL)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　大腸桿菌　100g

Frataxin蛋白(FXN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　詹氏丙酸桿菌　25g
亞利桑那沙門氏菌探針法熒光PCR檢測試劑盒T細(xì)胞和嗜酸性粒細(xì)胞表達(dá)特應(yīng)性皮炎蛋白EA抗體LOX-1/OLR1(Lectin-type oxidized LDL receptor 1)  凝集素樣氧化型低密度脂蛋白受體抗原1 Kit

電子轉(zhuǎn)移黃素蛋白脫氫酶抗體LPLUNC1  鼻咽癌癌基因多肽抗原1 Kit

EGF毒素受體7跨膜結(jié)構(gòu)域蛋白1抗體LYVE-1(lymphalic vessel endotheilial hyaluronan receptor 1)  淋巴管內(nèi)皮透明質(zhì)酸受體抗原1 Kit

激酶2抗體ACE( ACE, stis-specific isoform precursor)  血管緊張素轉(zhuǎn)換酶(抗原)100 ul

酸化Ets轉(zhuǎn)錄因子家族e(cuò)ts1抗體Ingrin alpha E2 peptide  整合素alpha E2抗原250µl

酸化上皮細(xì)胞癌轉(zhuǎn)化蛋白2抗體Mac-1 (Mac-1/CR3/CD11b+CD18)  巨噬細(xì)胞表面分子抗原1 Kit

嗜酸性粒細(xì)胞過氧化物酶抗體Mafa(avian)(V-maf musculoaponeurotic fibrosarcoma oncogene homolog A)  v-maf 肌腱膜纖維肉瘤癌基因同源物A抗原100 ul

核酸內(nèi)切酶G抗體MAGE-1 gen (Melanoma gen Recognized by T-cells 1)  黑色素瘤相關(guān)抗原100 ul

酪氨酸蛋白激酶受體A10抗體MAPKK1 (MAP kinase kinase 1)  絲裂原活化蛋白激酶激酶1抗原1 Kit