生化法檢測試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法，自主，技術團隊，操作簡便快捷，規格合理、系列成套，價格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細產品咨詢：

儀器：

1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺式離心機

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測定。

紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。

動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。

培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

碳烯酯 99%人柯薩奇病A16(CVA16)抗體(IgG)免疫試劑盒化CD19抗體phospho-NFATc2(Ser330)  化核因子活化T胞漿蛋白2抗體

碳烯酯 CP人柯薩奇病A16(CVA16)免疫試劑盒淋巴趨化因子CCL21抗體phospho-NFATc2(Ser326)  化核因子活化T胞漿蛋白2抗體

碳烯酯 for HPLC, 99.7%人柯薩奇病(Cox V)抗體(IgM)免疫試劑盒表面趨化因子受體2A抗體phospho-NFAT5 (Ser1197)  化活化T核因子5蛋白抗體

碳烯酯 99.7%,無水級人柯薩奇病(Cox V)抗體(IgG)免疫試劑盒表面趨化因子受體2B抗體Phospho-NF2(Ser518)  化2型神經纖維瘤抗體

對氧 97.0%人抗組織轉谷氨酰酶(tTG)抗體(IgG)免疫試劑盒表面趨化因子受體2抗體phospho-NF1(Ser2817)  化1型神經纖維瘤抗體

對氧 AR，99.0% 人抗組織轉谷氨酰酶(tTG)抗體(IgA)免疫試劑盒金屬肽鏈內切酶抗體phospho-NF1(Ser2515)  化1型神經纖維瘤抗體

對 98%人抗組蛋白抗體(AHA)免疫試劑盒鈣介質素抗體phospho-NEK9(Thr210)  化絲氨/蘇氨蛋白激酶NEK9抗體

對氨酚 CP，98%人抗組蛋白(H2A-H2B)-DNA抗體/抗二聚體-DNA抗體免疫試劑盒表面趨化因子受體6抗體Phospho-NEDD4L (Ser342)  化泛素連接酶NEDD4-2抗體

對氨酚 99% (HPLC)人抗組氨酰tRNA合成酶,質(HARS)抗體免疫試劑盒胸腺活化調節趨化因子抗體Phospho-NDRG1 (Thr346)  化分化相關因NDRG1抗體

間 CP,98%人抗內膜抗體(EMAb)免疫試劑盒半胱蛋白酶蛋白-6抗體(N端)Phospho-NDRG1 (Ser330)  化分化相關因NDRG1抗體

間 GR，99%人抗滋養膜抗體(ATA)免疫試劑盒CSMD1抗體phospho-NDEL1(Thr219)  化中心粒蛋白Nudel抗體

鄰 GR,99%人抗著絲點抗體(ACA)免疫試劑盒煙堿型乙酰膽堿受體α4抗體phospho-NDEL1(Ser242)  化中心粒蛋白Nudel抗體

鄰 GCS，>99.5% (GC) 人抗轉谷氨酰酶抗體(IgG)免疫試劑盒表面趨化因子受體9抗體phospho-NDEL1(Ser231)  化中心粒蛋白Nudel抗體

鄰 CP,98%人抗轉谷氨酰酶抗體(IgA)免疫試劑盒表面趨化因子受體5抗體phospho-Na+/K+-ATPase Alpha1(Ser 943)  化鈉ATP酶α1多肽抗體

對硝 CP,98%人抗中性粒核周抗體(pANCA)免疫試劑盒胱抑素C/半胱氨蛋白酶抑制劑C抗體Phospho-Myt1(Ser83)  化髓鞘轉錄因子1抗體
植物中鈉濃度化谷氨受體1抗體MAP1A/Mtap1a /FITC  熒光素標記微管相關蛋白1A抗體IgG

G蛋白偶聯受體116抗體MAP1LC3A/FITC  熒光素標記自噬微管相關蛋白輕鏈3抗體IgG
實驗通用規則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。

8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。