生化法檢測試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法，自主，技術團隊，操作簡便快捷，規格合理、系列成套，價格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細產品咨詢：

儀器：

1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺式離心機

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測定。

紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。

動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。

培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

鄰酚 99%小鼠Ⅰ型膠原C端肽(CTX-Ⅰ)免疫試劑盒癌相關蛋白2抗體RNF158  心臟蛋白酶1結合蛋白/環指蛋白158抗體

間酚 99.7%，無色小鼠Ⅰ型膠原(Col Ⅰ) 免疫試劑盒癌抗雌激素耐藥蛋白1RNF157  環指蛋白157抗體

間酚  Standard for GC,≥99.7%(GC)小鼠17-酮類固(17-KS)免疫試劑盒胞漿支鏈氨轉氨酶抗體RNF156  環指蛋白156抗體

間酚 CP小鼠17羥孕酮(17-OHP)免疫試劑盒化癌抗雌激素耐藥蛋白1抗體RNF150  環指蛋白150抗體

間酚  >99.0% (GC)小鼠17羥皮質類固(17-OHCS)免疫試劑盒促凋亡調節蛋白BNIP3抗體RNF15  環指蛋白15抗體

間酚  >98.0%(GC)小鼠17-α睪酮(17-αMT)免疫試劑盒骨形態發生蛋白2受體抗體RNF149  環指蛋白149抗體

間酚 分析標準品小鼠16α羥雌酮1(16-α OHE-1)免疫試劑盒狀腺激素受體共激活蛋白抗體RNF148  環指蛋白148抗體

2--3- 98%小鼠15脂加氧酶(15-LO/LOX)免疫試劑盒化促凋亡Bik蛋白抗體RNF144  E3泛素蛋白連接酶144A抗體

2--3- 分析標準品小鼠12羥二十烷四烯(12-HETE)免疫試劑盒蛋白酪氨激酶BAP135抗體RNF14  環指蛋白14抗體

鹽芐絲肼 98%小鼠1,4,5-三肌(IP3)免疫試劑盒化相關死亡促進因子抗體RNF14  環指蛋白14抗體

二硝咪唑 97%小鼠1,3-βD葡葡糖苷酶(1,3-βD-Glu)免疫試劑盒化Bax抗體RNF139  環指蛋白139抗體

4-羥 98%小鼠1,25二羥維生素D3(1,25 DHVD3)免疫試劑盒Bcl-10抗體RNF138  環指蛋白138抗體

硝唑 分析標準品，>99.8%(GC)豚鼠ELISA試劑盒原癌因Bcl-6抗體RNF133  環指蛋白133抗體

硝唑 99%豚鼠組(HIS)免疫試劑盒化Bcl-10抗體RNF130/  環指蛋白130抗體

2-溴-5-噻吩 95%豚鼠轉化生長因子β1(TGF-β1)免疫試劑盒化死亡調解子抗體RNF13  環指蛋白13抗體
琥珀酸脫氫酶（SDH)腺病 IgM Ⅲ型(間接法二步法)姜黃（標準品）Human, Mouse

腺病 IgG Ⅶ型(間接法二步法)姜黃素（標準品）Human, Mouse, Rat

腺病 IgM Ⅶ型(間接法二步法)姜（標準品）Human

腺病 IgM Ⅺ型(間接法二步法)降二氫辣椒Human, Mouse

大鼠褪黑素降香（標準品）Human

兔結合珠蛋白/觸珠蛋白膠蒼術甙，羧蒼術苷二鹽(標準品)Human, Mouse

小鼠癌胚抗原焦地黃乙甙A1Human

人ω干擾素焦地黃乙甙B1Human, Mouse, Rat

腺病 IgG Ⅺ型(間接法二步法)焦性沒食子（標準品）Human, Mouse

富含亮氨跨膜纖連蛋白3抗體Integrin AlphaM/CD11b /FITC  熒光素標記巨噬表面分子/整合素-α2抗體IgG

牛纖維蛋白原抗體Integrin avb3/FITC  熒光素標記整合素avb3抗體IgG
實驗通用規則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。

8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。