客戶只需提供樣品和待檢測基因名稱即可。由我們提取RNA，設計并合成引物，完成熒光定量PCR實驗以及后續數據分析，提供實驗報告給您。

熒光定量PCR試劑盒技術：
產品僅用于科研本實用新型技術公開了一種實時熒光定量PCR試劑盒，包括盒體，盒體由上盒體和下盒體組成，上盒體的底面上設有限位凸起，下盒體的頂面上設有與限位凸起匹配的凹槽，且在下盒體左右側壁的下端均軟連接有側蓋，側蓋遠離下盒體的一端連接有卡勾，下盒體的上端邊緣處設有環形凸起，兩個卡勾分別勾住環形凸起的左右兩端將上盒體固定在下盒體上；凹槽的內部設有固定桿，固定桿上通過轉動件轉動連接有用于放置試管的試管架；下盒體的左右兩側均設置有收納槽。本實用新型技術通過將盒體分為上下組合的兩個部分，并將兩個部分通過側蓋連接，即可保證試劑盒的便攜性，同時使用試劑盒自帶的試管可提高檢測的效率。
樣品RNA的抽提：
①取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。③RNA沉淀 將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇（75%乙醇用DEPCH2O配制），清洗RNA沉淀?；靹蚝?，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次，使其*溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。
2 RNA質量檢測
1）紫外吸收法測定
先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋（1:100）后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。
① 濃度測定
A260下讀值為1表示40 g RNA/ml。樣品RNA濃度(g/ml)計算公式為：A260 ×稀釋倍數× 40 g/ml。
Anti-Rat IgA/FITC 熒光素標記兔抗大鼠IgA抗體Multi-class antibodies規格： 0.2ml

Phospho-ELk1 (Ser389) 英文名稱： 酸化細胞轉錄因子ELK1抗體 0.1ml

B細胞特異性轉錄因子抗體 Anti-OCT2 0.1ml

Anti-Smad4/FITC 熒光素標記Smad4抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-NPM (Ser4) 酸化核仁酸蛋白抗體 規格 0.1ml

ADFP/ADRP/adipophilin 脂肪組織分化相關蛋白抗原Multi-class antibodies規格： 0.5mg

人可溶性CD40配體(sCD40L)ELISA試劑盒 英文名稱：Human Soluble Cluster of differentiation 40 ligand，sCD40L ELISA Kit 進口/分裝

C16orf61 英文名稱： 16號染色體開放閱讀框61抗體 0.1ml

Anti-Nrf2 核因子2相關因子2抗體Multi-class antibodies規格： 0.2ml

Ifi205(Human interferon activated gene 205) ELISA Kit 人干擾素活化基因205Multi-class antibodies規格： 48T

Anti-PAX3 配對盒基因3抗體Multi-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh HOPX/LAGY 肺癌相關蛋白Y抗體 規格 0.2ml

SOD(Mouse Super Oxidase Dimutase)ELISA Kit 小鼠超氧化物歧化酶 96T

內酯；異阿蘭內酯isoalantolactone470-17-720mgHPLC≥98%
異夏佛塔苷Isoschaftoside52012-29-020mgHPLC≥98%
異型南五味子丁素;異南五味子丁素Heteroclitin D140369-76-220mgHPLC≥98%
異銀杏素；異銀杏雙黃酮Isoginkgetin548-19-620mgHPLC≥98%
異澤蘭黃素；澤蘭林素Eupatilin22368-21-420mgHPLC≥98%
茵芋苷Skimmin93-39-020mgHPLC≥98%
茵芋堿Skimmianine83-95-420mgHPLC≥98%
銀杏內酯AGinkgolide A15291-75-520mgHPLC≥98%
大鼠游離脂肪酸(FFA)ELISA試劑盒 進口/原裝 英文名稱： Rat free fatty acids,FFA ELISA Kit
大鼠誘導型一氧化氮合成酶(iNOS)ELISA試劑盒 進口/原裝 英文名稱： Rat inducible nitric oxide synthase,iNOS ELISA Kit
大鼠孕激素/孕酮(PROG)ELISA試劑盒 進口/原裝 英文名稱： Rat Progesterone,PROG ELISA Kit
大鼠孕酮受體(PGR)ELISA試劑盒 進口/原裝 英文名稱： Rat progesterone receptor,PGR ELISA Kit
大鼠孕酮受體(PROGR)ELISA試劑盒 進口/原裝 英文名稱： Rat Progesterone PTHLH 英文名稱： 甲狀旁腺激素相關蛋白抗體 0.1ml

組蛋白H3 (Di Methyl Lys79) 單克隆抗體(3G6)Histone H3 (Di Methyl Lys79) Monoclonal Antibody(3G6)700/30ul#1540/100ul#2520/200ul

組蛋白H3 (Di Methyl Lys36) 單克隆抗體(1E6)Histone H3 (Di Methyl Lys36) Monoclonal Antibody(1E6)700/30ul#1540/100ul#2520/200ul

膠原蛋白III 單克隆抗體Collagen III Monoclonal Antibody700/30ul#1540/100ul#2520/200ul

PARP 單克隆抗體PARP Monoclonal Antibody700/30ul#1540/100ul#2520/200ul

Cleaved PARP 單克隆抗體Cleaved PARP Monoclonal Antibody700/30ul#1540/100ul#2520/200ul

表皮生長因子受體 單克隆抗體EGFR Monoclonal Antibody700/30ul#1540/100ul#2520/200ul
納氏蟲屬通用·探針法熒光PCR檢測試劑盒

水蛭素113274-56-9≥95（PAGE）,1200ATU/g

貽貝粘蛋白3047117-55-2≥95（PAGE）

超氧化物歧化酶（SOD）9054-89-1≥95（PAGE），酶活：1萬U/g

植物甾醇949109-75-5純度＞98

角鯊烷111-01-3純度＞98

納豆激酶133876-92-3≥95（PAGE）,20000FU/g

重組人表皮細胞生長因子62253-63-8純度大于98

蛻皮激素5289-74-7純度大于98

水溶性絲素蛋白/純度大于98，分子量1000Da

麥角硫因497-30-3純度大于98

葉黃素127-40-2純度大于98

實驗過程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
   10×PCR buffer             5μl
     dNTP mixl                 4μl
     引物1（10pM）               2μl
     引物2（10PM）              2μ
     Taq酶（2U/μl）            1μl
     DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl
     加ddH2O至               50 μl
  視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，后在72℃ 保溫7min。
3．結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測
三、注意事項
１．PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環境中進行。好設立一個的PCR實驗室。
２．純化模板所選用的方法對污染的風險有影響。一般而言，只要能夠得到可靠的結果，純化的方法越簡單越好。
３．產品僅用于科研所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。