生化法檢測試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法，自主，技術團隊，操作簡便快捷，規格合理、系列成套，價格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細產品咨詢：

儀器：

1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺式離心機

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測定。

紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。

動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。

培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

2,6-二乙  98%人抗BP180抗體(anti-BP180-Ab)免疫試劑盒6號染色體開放閱讀框203抗體phospho-IGF1R(Tyr1161)  化胰島素樣生長因子1受體抗體

2,6-二異 90%人抗BB抗體(BB-Ab)免疫試劑盒6號染色體開放閱讀框204抗體phospho-IFNAR1(Ser535+Ser539)  化干擾素α受體抗體

8-羥喹啉 AR,99.0%人軍團菌抗體IgM(LP Ab-IgM)免疫試劑盒6號染色體開放閱讀框206抗體phospho-ICAM1(Tyr512)  化間粘附分子1抗體

5-硝-8-羥喹啉 97%人軍團菌抗體IgG(LP Ab-IgG)免疫試劑盒6號染色體開放閱讀框211抗體Phospho-HSP90 alpha (Thr5/7)  化熱休克蛋白90α抗體

鄰硝對酚 98%人軍團菌抗體IgA(LP Ab-IgA)免疫試劑盒6號染色體開放閱讀框225抗體phospho-HSP70(Tyr525)   化熱休克蛋白70抗體

2--6-乙 98%人卷曲螺旋, 肌球蛋白樣BCL2 結合蛋白/自噬因Beclin 1(BECN1)免疫試劑盒6號染色體開放閱讀框25抗體phospho-HSP70(Tyr41)  化熱休克蛋白70抗體

鄰酚 AR,98%人卷曲蛋白8(FZD8)免疫試劑盒6號染色體開放閱讀框35抗體Phospho-HSP27(Ser78)  化熱休克蛋白27抗體

2-酚 99%人聚集蛋白(Agrin)免疫試劑盒6號染色體開放閱讀框52抗體Phospho-HSP27 (Ser82)  化熱休克蛋白27抗體

2-酚 分析標準品，>99.7% (GC)人巨噬移動抑制因子(MIF)免疫試劑盒6號染色體開放閱讀框57抗體Phospho-HSP27 (Ser254)  化熱休克蛋白27抗體

2-乙酮 95%人巨噬炎性蛋白5(MIP-5)免疫試劑盒6號染色體開放閱讀框58抗體Phospho-HSP27 (Ser15)  化熱休克蛋白27抗體

5-硝吲哚 98%人巨噬炎性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)免疫試劑盒6號染色體開放閱讀框62抗體Phospho-HSL (Ser959+960)  化荷爾蒙敏感脂肪酶抗體

乙酮 CP,98%人巨噬炎性蛋白3α(MIP-3α/CCL20)免疫試劑盒6號染色體開放閱讀框70抗體Phospho-HSL (Ser865)  化荷爾蒙敏感脂肪酶抗體

烯縮水甘油 99%人巨噬炎性蛋白2(MIP-2)免疫試劑盒6號染色體開放閱讀框72抗體Phospho-HSL (Ser863)  化荷爾蒙敏感脂肪酶抗體

硫二乙酯 GR人巨噬炎性蛋白1β(MIP-1β/CCL4)免疫試劑盒7號染色體開放閱讀框13抗體Phospho-HSL (Ser660)  化荷爾蒙敏感脂肪酶抗體

N，N-二酰 Standard for GC,≥99.9% (GC) 人巨噬炎性蛋白1α(MIP-1α/CCL3)免疫試劑盒7號染色體開放閱讀框29抗體phospho-HSF1(Ser326)  化熱休克因子1抗體
土壤堿性磷酸酶（S-AKP/ALP）血紅蛋白β抗體土荊芥（標準品） 2'-deoxythymidine-5'-triphosphate (dTTP),3sodium salt, dihydrate

透明質結合蛋白2抗體土荊皮(金錢松)（標準品） 2'-Deoxyuridine

透明質及粘蛋白2抗體土荊皮(標準品) Thymidine

透明質合成酶3抗體土荊皮乙(標準品) 2'-Deoxyguanosine monohydrate

熱休克蛋白56抗體土壟大白蟻巢（標準品） 2'-Deoxycytidine;2'-dC

熱休克蛋白70相互作用蛋白抗體土木香（標準品） 2'-Deoxycytidine;2'-dC

熱休克蛋白相關蛋白4抗體土木香內酯（標準品） 2'-Deoxyadenosine monohydrate

透明質合成酶2抗體土牛膝（標準品） DNA, Fishsperm

同源盒因HOXA3蛋白抗體兔耳草（標準品） DNA from salmon sperm

G蛋白偶聯受體18抗體MCM5/CDC46/FITC  熒光素標記微小染色體維持缺陷蛋白5抗體IgG

G蛋白偶聯受體119抗體MCM7/FITC  熒光素標記微小染色體維持缺陷蛋白7抗體IgG
實驗通用規則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。

8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。