生化法檢測試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法，自主，技術團隊，操作簡便快捷，規格合理、系列成套，價格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細產品咨詢：

儀器：

1、分光光度計/酶標儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）

2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）

3、臺式離心機

4、漩渦混勻器

5、微量移液器

樣本收集與前處理：

血清（漿）可直接測定。

紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。

動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。

培養細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。

具體的樣本前處理：參考我們隨貨發送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：

1.加樣

1. 除包被外都需45度加樣

2.加樣體積要準確

3.管底加樣，不能加在管壁上

4.加樣時不能產生氣泡

2.溫

1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。

2.各ELISA板不應疊在一起。

3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。

4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。

3.洗滌

1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。

2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。

4.讀板

1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。

2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。

菊酯標準溶液 10μg/ml,u=6%，體：石油植物茄呢酶1(SPS1/SPPS/SPS)免疫試劑盒化胰島素受體底物-1抗體GDNF Receptor alpha 2  膠質系源性神經營養因子受體α2抗體

對硫 分析標準品，99%（劇品）植物激素脫落(ABA)免疫試劑盒化胰島素受體底物-1抗體GDNF  膠質源性神經營養因子抗體

對硫標準溶液 100μg/ml,u=4%（劇品）植物活性氧(ROS)免疫試劑盒化胰島素受體底物-1抗體GDN/SERPINE2  膠質源性連接蛋白抗體

對硫標準溶液 10μg/ml,u=6%（劇品）植物環腺苷(cAMP)免疫試劑盒白介素28B抗體GDIA2/ARHGDIB  腫瘤轉移抑制因GDIA2抗體

腐霉利  分析標準品植物環鳥苷(cGMP)免疫試劑盒即刻早期應答因2蛋白抗體GDIA1  腫瘤轉移抑制因GDIA1抗體

腐霉利標準溶液 100μg/ml,u=3%植物花生四烯(AA)免疫試劑盒三肌抗體GDF9  生長分化因子9抗體

腐霉利標準溶液 10μg/ml,u=6%植物過氧化氫酶2(CAT2/CAT)免疫試劑盒白介素18結合蛋白抗體GDF9  生長分化因子9抗體

霸草靈 分析標準品，99%植物鈣調素(CaM)免疫試劑盒草酰琥珀脫羧酶抗體GDF8/MSTN  生長分化因子8抗體

吡 分析標準品，98.5%植物L-抗壞血過氧化物酶3,過氧化物酶病(APX3)免疫試劑盒IgLON家族蛋白5抗體GDF8  生長分化因子8/肌肉抑制素抗體

 10μg/ml,u=6～5%，酮植物L-抗壞血過氧化物酶2,質(APX2)免疫試劑盒鋅指蛋白IKAROS抗體GDF8  生長分化因子8/肌肉抑制素抗體

敵稗 分析標準品，98%植物1,5-二核酮糖羧化酶/加氧酶(RuBisCO)免疫試劑盒免疫球蛋白j鏈抗體GDF3  生長分化因子3抗體

敵稗標準溶液 100μg/ml,u=3%植物(擬南芥)超氧化物歧化酶[銅鋅]2,葉綠體(CSD2)免疫試劑盒5-三肌受體1抗體GDF15/MIC-1  生長分化因子15/巨嗜抑制因子1抗體

敵稗標準溶液 10μg/ml,u=4%植物(擬南芥)超氧化物歧化酶[銅鋅]1(CSD1)免疫試劑盒5-三肌受體2抗體GDF10  生長分化因子10抗體（TGF-β超家族10）

伏殺硫標準溶液 10μg/ml,u=7～3%，酮植物(擬南芥)超氧化物歧化酶[鐵],葉綠體(SODB)免疫試劑盒DNA結合抑制因子3抗體GDF-1  生長、分化因子1抗體

伏殺硫標準溶液 100μg/ml,u=7～3%，酮 植物(擬南芥)超氧化物歧化酶[錳],線粒體(SODA)免疫試劑盒誘導協同激分子配體CD275抗體GDAP2  神經節苷脂誘導分化相關蛋白2抗體
纖維素酶（CL）測試盒脂肪去飽和酶1抗體燈心草（標準品） Concanamycin A

回腸脂肪結合蛋白抗體燈心草酚 Copper(I) bromide

脂肪型脂肪結合蛋白燈盞細辛(燈盞花)（標準品） Copper(II) acetate

脂肪酰輔酶A還原酶2抗體地奧司明(標準品) Copper(II) bromide

脆性X相關蛋白樣2抗體地膽草（標準品） Copper(II) citrate, hydrate

脂肪酰水解酶2抗體地膚子（標準品） Copper(II) hydroxide

卷曲蛋白FZD7抗體地膚子皂苷Ic（標準品） Copper(II) oxalate hydrate

口蹄疫病A型抗體(標準品) Copper(II) sulfate, anhydrous

化粘著斑激酶抗體地骨皮（標準品） Creatinine

G蛋白/鳥苷結合蛋白抗體Phospho-PDGF Receptor beta (Tyr1021)/FITC  熒光素標記化血小板源性生長因子受體-B抗體IgG

GDNF家族受體α4抗體 GDNFRα4Phospho-PDGF Receptor beta (Tyr740) /FITC  熒光素標記化血小板源性生長因子受體-B抗體IgG
實驗通用規則：

1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

2、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。

3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應盡量避免接觸。

4、檢測前，要打開酶標儀，使之穩定10分鐘以上。

5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

6、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。

8、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現配。