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    無乳鏈球菌探針法熒光PCR檢測試劑盒

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    更新日期:
    2020-12-03
    點擊次數:
    1097
    產品特點:
    無乳鏈球菌探針法熒光PCR檢測試劑盒注意事項:1.基礎程序;2.擴增溫度和延伸溫度;3.反應時間;4.循環次數;5.PCR 反應液的配制;6.PCR技術的基本原理;7.PCR的反應動力學;8.PCR擴增產物;9.PCR反應體系與反應條件。
      50次無乳鏈球菌探針法熒光PCR檢測試劑盒的詳細資料:

    熒光定量PCR試劑盒技術:
    產品僅用于科研本實用新型技術公開了一種實時熒光定量PCR試劑盒,包括盒體,盒體由上盒體和下盒體組成,上盒體的底面上設有限位凸起,下盒體的頂面上設有與限位凸起匹配的凹槽,且在下盒體左右側壁的下端均軟連接有側蓋,側蓋遠離下盒體的一端連接有卡勾,下盒體的上端邊緣處設有環形凸起,兩個卡勾分別勾住環形凸起的左右兩端將上盒體固定在下盒體上;凹槽的內部設有固定桿,固定桿上通過轉動件轉動連接有用于放置試管的試管架;下盒體的左右兩側均設置有收納槽。本實用新型技術通過將盒體分為上下組合的兩個部分,并將兩個部分通過側蓋連接,即可保證試劑盒的便攜性,同時使用試劑盒自帶的試管可提高檢測的效率。
    客戶只需提供樣品和待檢測基因名稱即可。由我們提取RNA,設計并合成引物,完成熒光定量PCR實驗以及后續數據分析,提供實驗報告給您。

     產品名稱

    無乳鏈球菌探針法熒光PCR檢測試劑盒

     英文名稱

     Streptococcus agalactiae

     貨號

     YSP97221

    樣品RNA的抽提:
    ①取凍存已裂解的細胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
    ②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。③RNA沉淀 將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后15到30℃孵育10分鐘后,于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
    ④RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀。混勻后,4℃下7000rpm離心5分鐘。
    ⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
    ⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。
    2 RNA質量檢測
    1)紫外吸收法測定
    先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。
    ① 濃度測定
    A260下讀值為1表示40 g RNA/ml。樣品RNA濃度(g/ml)計算公式為:A260 ×稀釋倍數× 40 g/ml。
    實驗過程:
    一、試劑準備
    1. DNA模板
    2.對應目的基因的特異引物(在PCR反應中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續按照模板DNA復制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據你的模板鏈設計。因此,擴增不同的基因需要設計不同的引物)
    3.10×PCR Buffer
    4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
    5.Taq酶
    二、操作步驟
    1.在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
        10×PCR buffer             5μl
          dNTP mixl                 4μl
          引物1(10pM)               2μl
          引物2(10PM)              2μ
          Taq酶(2U/μl)            1μl
          DNA模板(50ng-1μg/μl) 1 μl
          加ddH2O至               50 μl
       視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
    2.調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環30-35次,后在72℃ 保溫7min。
    3.結束反應,PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
    4.PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測
    三、注意事項
    1.PCR反應應該在一個沒有DNA污染的干凈環境中進行。好設立一個的PCR實驗室。
    2.純化模板所選用的方法對污染的風險有影響。一般而言,只要能夠得到可靠的結果,純化的方法越簡單越好。
    3.產品僅用于科研所有試劑都應該沒有核酸和核酸酶的污染。操作過程中均應戴手套。
    細胞溶酶體形態染色試劑盒 MAP7 ELISA Kit 1 Kit

    純化溶酶體功能中性紅檢測試劑盒 MAPK12 ELISA Kit 100 ul

    分離溶酶體純度雙酶法(COX/AP)檢測試劑盒 MAPK4 ELISA Kit 100 ul

    動物細胞染色體分離試劑盒 MAPK13 ELISA Kit 20 ul

    植物細胞染色體分離試劑盒 MAPK7 ELISA Kit 100 ul

    酵母細胞染色體分離試劑盒 MAPK6 ELISA Kit 300 ul

    細胞/組織高爾基體粗提分離試劑盒 MAPKBP1 ELISA Kit 100 ul

    細胞/組織活性高爾基體分離試劑盒 Marcks ELISA Kit 100 ul

    細胞/組織高質純化高爾基體分離試劑盒 MAPRE2 ELISA Kit 100 ul

    分離高爾基體純度雙酶法(GT/NCR)檢測試劑盒 MAN1A2 ELISA Kit 100 ul

    細胞膜流動性(fluidity)熒光檢測試劑盒 MAP4K4 ELISA Kit 100 ul

    血紅細胞溶解液 MAP7 ELISA Kit 100 ul

    陳舊血紅細胞溶解液 MAN2B2 ELISA Kit 100 ul

    血紅細胞直接溶解液 MANBAL ELISA Kit 100 ul

    白細胞凍存試劑盒 MAP7 ELISA Kit 100 ul

    EB病毒介導永生化淋巴細胞克隆試劑盒 MAP4K5 ELISA Kit 300 ul
    無乳鏈球菌探針法熒光PCR檢測試劑盒FAM13B1蛋白抗體NO mouse  一氧化氮ELISA()100 ul

    巖藻糖轉移酶8抗體sTNF Alpha-RII(humen)  可溶性腫瘤壞死因子-受體220 ul

    卵泡刺激素結合蛋白1抗體Follistatin human  卵泡抑素100 ul

    相互作用蛋白FHL2抗體GCP-2 human  中性粒細胞趨化蛋白-2500 ul

    脂肪酸去飽和酶1抗體GFAP human  膠質纖維酸性蛋白100 ul

    回腸脂肪酸結合蛋白抗體GH human  生長因子100 ul

    脂肪細胞型脂肪酸結合蛋白GRO human  腫瘤生長相關因子20 ul

    脂肪酰輔酶A還原酶2抗體HGH human  生長激素100 ul

    脆性X相關蛋白樣2抗體HGF human  肝生素1 Kit

     

    產品相關關鍵字: 無乳鏈球菌 探針法 熒光PCR檢測試劑盒
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