產品僅用于科研注意事項：1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環次數；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產物；9．PCR反應體系與反應條件。
產品名稱：乙型肝炎病毒PCR檢測試劑盒規格
規格：50T
編號：HE32096-R
類別:PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
?
儲需要自備的器材：
1．儀器：分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 反應管、眼科剪、眼科鑷、鹽水、1.5 mL 經焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
特點：
1.即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單，定量準確快速。
2. 引物經過優化，特異性強。預期的 PCR 產物長度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽性對照，便于分析試驗結果。
保存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
乙基谷硫磷溶液標準物質　1mL　Amycolaptosis spp.擬無枝菌酸菌通用PCR試劑盒

乙基溴硫磷溶液標準物質　1mL　Amycolaptosis spp.擬無枝菌酸菌通用染料法熒光定量PCR試劑盒

溴硫磷溶液標準物質　1mL　Amycolaptosis spp.擬無枝菌酸菌通用探針法熒光定量PCR試劑盒

溶液標準物質　1mL　Amycolata autotrophica自養無枝酸菌PCR試劑盒

硫磷溶液標準物質　1mL　Amycolata autotrophica自養無枝酸菌染料法熒光定量PCR試劑盒

液標準物質　1mL　Amycolata autotrophica自養無枝酸菌探針法熒光定量PCR試劑盒

土壤QC樣-多環芳烴（PAH）　30克　Anaplasma centrale 中央無漿體(無形體)PCR試劑盒

總余氯標準物質　20mL　Anaplasma centrale 中央無漿體(無形體)染料法熒光定量PCR試劑盒

總余氯標準物質　20mL　Anaplasma centrale 中央無漿體(無形體)探針法熒光定量PCR試劑盒

人血清無機成分電解質標準物質　1.6mL*3　Anaplasma marginale邊緣無漿體(無形體)PCR試劑盒

六氯溶液標準物質　1mL　Anaplasma marginale邊緣無漿體(無形體)染料法熒光定量PCR試劑盒

硫丹溶液標準物質　1mL　Anaplasma marginale邊緣無漿體(無形體)探針法熒光定量PCR試劑盒

丙線磷法熒光定量PCR試劑盒

固體水分標準物質　5g　Anaplasma phagocytophilum嗜吞噬細胞無漿體(無形體)探針法熒光定量PCR試劑盒

轉移核糖核酸（酵母）/t-RNABR，15～20A260單位/mg100毫克，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌，9014-25-92～8℃

中文名稱： 轉移核糖核酸（酵母）

其他名稱： 9014-25-9

英文名稱： t-RNA

其他名稱： t-Ribonucleic acid(yeast)；Transfer RNA；Ribonucleic acid transfer from baker's yeast

產品規格： BR，15～20A260單位/mg

包　裝： 100毫克

CAS號：9014-25-9

級別：BR

含量：15～20A260單位/mg

電泳試驗：合格

性狀：灰色至灰褐色粉末

用途：生化研究。蛋白質生物合成中特異地轉運氨基酸，并保證遺傳信息從核酸到蛋白質準確傳遞的一類小分子核糖核酸。每種氨基酸有一種以上相應的tRNA，每個細胞約有40～70種不同的tRNA，分別由72～93個核苷酸組成，其中5％～20％為稀有堿基，相對分子量平均：為25 000，沉降系數4S。不同tRNA的一級結構不同，但有共同的三葉草二級結構特征。其中氨基酸臂上3′端-C-C-A-OH是結合氨基酸的位點，氨基酸的酰基在特異的氨基酰tRNA合成酶催化下附著于相應tRNA3′端腺苷的3′羥基上；反密碼環中三個連續的核苷酸構成反密碼子與核糖體上mRNA的密碼子互補結合，使氨基酸準確對號入座合成多肽鏈。通過這種密碼-反密碼-氨基酸之間的對應關系，保證了核酸到蛋白質的信息準確傳遞。tRNA起了重要的接合(adaptor)作用

保存：2～8℃

核糖核酸鈉鹽（酵母）/核酸鈉鹽/RNA鈉/RNA-NaBR，90%5克，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌，CAS：9010-05-32～8℃

25克，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌，

100克，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌，

中文名稱： 核糖核酸鈉鹽（酵母） 1公斤，Sigma-Aldrich、Amresco、Amersham、Serva、AppliChem等品牌，

其他中文名稱： 核酸鈉鹽；RNA鈉

英文名稱： RNA-Na

其他英文名稱： Ribonucleic acid sodium salt(yeast) ；Sodium nucleina

產品規格： BR，90%

包　裝： 5克/25克/100克/1公斤

CAS號：9010-05-3

級別：BR

含量：≥90.0%

干燥失重：≤10.0%

性狀：微黃色至黃褐色粉末，溶于水

用途：生化研究。食品調味劑、核酸類藥物研究

保存：2～8℃
乙型肝炎病毒PCR檢測試劑盒規格人類狀瘤病毒16/18 E6抗體o-Acetoacetaniside別名: 分子式: C11H13NO3性狀: Powder純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞:

HA tag標簽抗體N-Acetoacetylmorpholine別名: 分子式: C8H13NO3性狀: Powder純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞:

荷爾蒙敏感脂肪酶抗體N-(2-Methoxyphenyl)acetamide別名: 分子式: C9H11NO2性狀: Powder純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞:

血紅蛋白α1/α-Globin抗體4'-Methoxyacetanilide別名: 分子式: C9H11NO2性狀: Powder純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞:

Fas相互作用蛋白激酶2抗體N-Acetylsulfanilyl chloride別名: 分子式: C8H8ClNO3S性狀: Powder純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞:

Fas相互作用蛋白激酶3抗體Androst-5-en-3-ol-7,17-dione aceta別名: 分子式: C21H28O4性狀: Powder純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞:

人類皰疹病毒8抗體7-Keto-dehydroepiandrosrone別名: 分子式: C19H26O3性狀: Powder純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞:

磷化熱休克蛋白27抗體Sodium prasrone sulfa別名: 分子式: C19H27NaO5S性狀: Powder純度: 98.0%特色服務: 隨貨提供1H-NMR等報告關鍵詞:
反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。
技術原理：
DNA的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動子的參與下，根據堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
在聚合酶鏈式反應實驗中發現，DNA在高溫時也可以發生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過溫度變化控制DNA的變性和復性，并設計引物做啟動子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。（ DNA高溫變性低溫復性）
產品僅用于科研發現耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個循環加酶，使PCR技術變得非常簡捷、同時也大大降低了成本，PCR技術得以大量應用，并逐步應用于臨床。