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    磷酸化蛋白純化試劑盒

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    更新日期:
    2021-11-24
    點擊次數:
    1382
    產品特點:
    磷酸化蛋白純化試劑盒儲存條件:常溫運輸,4℃保存,5&#215;SDS-PAGE上樣液短期4℃保存,長期可放-20℃保存,有效期一年。
      50T/100T磷酸化蛋白純化試劑盒的詳細資料:

    產品特點:

    1. 提取過程十分簡便,勻漿離心即可,整個過程只需要十幾分鐘。

    2. 采用*的溫和裂解成分,蛋白保持天然活性。

    3.適用于各種動植物組織材料,包括新鮮或冰凍的材料。

    4. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE、2D電泳、Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實驗。

    5.一次可以處理100mg左右的樣品,足夠進行幾十次SDS-PAGE mini膠電泳檢測。

    產品屬性:

    產品名稱

    規格

    檢測方法

    磷酸化蛋白純化試劑盒

     50T/ 100T


    使用方法:

    使用前,最好請在溶液A中加入自備的1M DTT溶液50μL。

    一:勻漿法

    ?注意:對致密的實體組織(如肌肉),最好用Polytron 式勻漿機勻漿處理。

    1. 稱取動物或植物組織樣品100mg,剪刀剪成黃豆大小,轉移到10-15mL的塑料離心管中。

    2. 加入1ml溶液A,在冰上用Polytron 式勻漿機勻漿,直到沒有肉眼可見的組織塊。為了避免產熱,可以分多次勻漿,其間放冰上讓勻漿液冷卻。

    3. 將勻漿液全部轉移到1.5mL的塑料離心管中。

    4. 4℃ 12000 g離心10分鐘,組織殘渣碎片將形成沉淀。

    5. 將上清液轉移至一新的1.5mL塑料離心管中即得到蛋白溶液,可置于-70℃冰箱保存或立即使用。如果要測定蛋白濃度,請使用BCA方法,不要使用Bradford方法(如果要使用,也需要把樣品稀釋10倍后再測定,否則溶液A中的成分會影響濃度側定)。如果要進行SDS-PAGE電泳,可取部分到離心管中,加入5×SDS-PAGE上樣緩沖液(終濃度為1×),在沸水中處理5分鐘后立即上樣電泳。

    *AP酶聯檢測封閉溶液10毫升人質金屬蛋白酶2/明膠酶A(MMP-2/Gelatinase A)ELISA試劑盒,

    生物素標記封閉溶液100毫升人可溶性髓系觸發受體-1(sTREM-1)ELISA試劑盒,

    BLOTTO-10核雜交封閉溶液100毫升人Salusin-α ELISA試劑盒,

    50倍Dendhart核雜交封閉溶液100毫升人糖化白蛋白(GA)ELISA試劑盒,

    蛋白免疫雜交封閉溶液100毫升人化核因子κB抑制蛋白α(pIKBα)ELISA試劑盒,

    免疫化學抗原修復處理試劑專題大鼠轉化生長因子β激蛋白22(TSC22)ELISA試劑盒,

    名稱規格大鼠凋亡誘導因子(AIF)ELISA試劑盒,

    通用抗原修復處理試劑盒50次大鼠胰蛋白酶(trypsin)ELISA試劑盒,

    物理法冰凍切片抗原修復處理試劑盒50次魚促腎上腺皮質激素

    簡易化學法冰凍切片抗原修復處理試劑盒50次植物維生素D(VD)ELISA試劑盒,

    檸檬化學法冰凍切片抗原修復處理試劑盒20次白介素27(IL-27)ELISA試劑盒--動物,人

    檸檬化學法冰凍組織抗原修復處理試劑盒20次L-天冬氨鎂

    PRONASE酶解法石蠟切片抗原修復處理試劑盒50次長春西汀  42971-09-5  ≥98%

    PEPCIN酶解法石蠟切片抗原修復處理試劑盒50次胰蛋白酶抑制劑

    PROTEINASE K酶解法石蠟切片抗原修復處理試劑盒50次RAPD引物
    磷酸化蛋白純化試劑盒L-Citrulline   L-瓜氨抗體4-哌啶哌啶 98%

    Lck/p56-LCK  淋巴特異性蛋白酪氨激酶抗體3-奎寧環酮鹽鹽 99%

    Phospho-Lck (Tyr505)  化淋巴特異性蛋白酪氨激酶抗體六代鉑鈉六水合物 Pt 34.0%

    LDL  低密度脂蛋白抗體2'-氨苯酮 97%

    LDL-R  低密度脂蛋白受體抗體2-酮 95%

    ox-LDL  氧化低密度脂蛋白抗體溴 97%

    LDH  乳脫氫酶抗體溴 98%

    Mannan Binding Lectin  甘露聚糖結合凝集素抗體2-溴吡啶 98%
    注意事項:

    1.如果4℃ 12000g離心10分鐘后得到的上清液中還有可見的沉淀,可以將上清轉移到一個新的離心管中后再4℃ 12000g離心10分鐘,以去除可見的小碎片。

    2.植物組織中存在有大量的多酚、多糖、色素、次生代謝產物,如果需要除去植物蛋白樣品中殘存的色素等雜質,可以在最后得到的上清液中加入5倍體積的冷丙酮或冷甲醇,混勻后-20℃放置1小時或過夜,然后4℃,12000rpm離心10min,棄上清后室溫風干,然后將樣品溶于自備的后續實驗緩沖液中即可。經過此純化處理后,部分蛋白質可能會發生變性,不能再用于活性檢測。


    產品相關關鍵字: 磷酸化蛋白 純化試劑盒 50T/100T
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